L'épilepsie absolue dans l'enfance et l'adolescence

Pour beaucoup de gens, l'épilepsie est une maladie qui touche surtout les adultes et se caractérise par des crises convulsives typiques. Mais ceci n’est qu’une idée fausse, car l’épilepsie revêt de nombreuses formes et types, dont l’un ne se trouve que chez les enfants et les adolescents. Cette espèce est l'épilepsie par abcès. Elle se caractérise par des crises atypiques sans crises, ce qui rend souvent difficile la reconnaissance et l'identification de la maladie.

Quelle est cette maladie? Quels sont les types d'épilepsie d'absence? Quelles sont les causes et le traitement de la maladie?

La définition

L'épilepsie d'absence pédiatrique est une forme particulière d'épilepsie qui se manifeste par des crises épileptiques appelées abcès. Absanèse - crises non convulsives au cours desquelles une personne est supposément «gelée», la conscience s’éteint pendant quelques secondes, le regard devient vitreux, alors que le fait qu’une crise d’épile ne se souvienne pas du patient. Une fois l’attaque passée, la personne poursuit les actions qu’elle avait effectuées avant son attaque, ne remarquant pas qu’elle était sortie de la réalité pendant un moment.

Parents, parents, éducateurs et enseignants, de telles attaques peuvent être perçues comme une caractéristique de la nature de l’enfant, qu’ils considèrent un peu distraite ou réfléchie. En réalité, c’est le signe principal de la présence de l’épilepsie, une déviation complexe du travail du système nerveux.
Il existe deux types d'épilepsie absansnoy: les enfants et les jeunes. Entre eux, ils diffèrent dans le temps de manifestation de la maladie. Les deux types appartiennent à l'épilepsie idiopathique, c'est-à-dire aux maladies qui surviennent à la base de facteurs provoquants et de prédispositions héréditaires.

L'épilepsie chez les enfants

L'épilepsie par abcès pédiatrique est une forme d'épilepsie qui survient chez un enfant de 2 à 8 ans. Plus souvent, cela se produit chez les filles. Ce type de maladie est très bien traitable. Si la maladie a été détectée à un stade précoce, il est réaliste de parvenir à une guérison complète ou à une longue période de rémission.

La symptomatologie de cette maladie présente plusieurs caractéristiques:

• Les attaques se produisent soudainement, jusqu'à l'apparition de la maladie, l'enfant peut être complètement en bonne santé. Dans de rares cas, avant que la crise ne commence, le bébé ressent des nausées, une fatigue, des maux de tête, une peur ou une anxiété, un goût ou des hallucinations visuelles.
• La crise ressemble à un fondu dans une pose. Peu importe ce que le bébé faisait à ce moment-là, il restera dans la position où il était, le regard deviendra vide et vitreux, l'expression du visage disparaîtra complètement. Dans le même temps, il est impossible d'attirer l'attention d'un enfant, il semble que ce soit concentré et regarde un point. Après la retraite de l'attaque, l'enfant continue instantanément ses actions, ne remarquant pas ce qui se passait autour de lui les quelques secondes précédentes.
• Les attaques se produisent de 1 à 10 fois par jour.
• Le plus souvent, les crises se produisent au réveil ou avant d'aller au lit.

La complexité de l'attaque réside dans le fait qu'elle survient soudainement et ne dure que 30 secondes maximum. En raison de sa courte durée et du fait que l'enfant ne remarque pas la détérioration de son état, il est très difficile de détecter une crise. C'est pourquoi les parents devraient surveiller de près l'état de santé de l'enfant, surtout s'il y a des épileptiques dans la relation.

L'épilepsie chez les adolescents

L'épilepsie par abcès chez l'adolescent est une forme d'épilepsie qui se manifeste à l'adolescence, le pic de la maladie se produisant le plus souvent entre 10 et 12 ans. Il se caractérise par des symptômes plus graves et plus graves. Les crises peuvent survenir de 5 à 70 fois par jour, alors que leur durée est réduite par rapport à l'épilepsie pédiatrique. Les crises convulsives typiques sont souvent ajoutées aux absences. Lors d'une attaque, l'enfant se fige, le regard devient vide, les souvenirs de la crise ne sont pas conservés. À l'adolescence, les symptômes apparaissent souvent lorsque des facteurs externes influencent.

Une des caractéristiques de la maladie - la myoclonie de la paupière. Il s’agit d’un clignotement rapide et incontrôlé qui indique souvent une forme grave d’épilepsie absente, plus difficile à traiter que d’autres espèces. Parfois, cette forme de maladie conduit à un retard mental.

Les adultes doivent faire attention aux changements de comportement de l'adolescent: s'il devenait soudainement distrait, oublieux, réfléchi et inconsidéré, son rendement scolaire déclinait, c'est peut-être un signe de la présence d'une maladie du système nerveux central.

Absans chez les adultes

L'épilepsie, non traitée dans le temps, avec des absences peut se manifester à l'âge adulte. Chez l'adulte, les abcès sont caractérisés par une durée plus courte, la myoclonie des paupières est rarement observée, la conscience est désactivée et l'activité humaine est suspendue. En raison du risque élevé de blessures et de blessures pendant une crise, il existe de nombreuses restrictions: il est déconseillé de conduire un véhicule, d'utiliser un équipement dangereux, de nager sans accompagnement. Cela est dû au fait que pendant l’absence, toute activité s’arrête brusquement. Parfois, les absences à l’âge adulte sont accompagnées de tremblements de la tête et des membres, qui empêchent de manger et de boire normalement.

Le traitement des absences à l'âge adulte est effectué par un neurologue utilisant des antiépileptiques. Le pronostic de récupération est positif même à un âge plus avancé.

Causes de l'épilepsie absente

Les principales causes de la forme absente d'épilepsie sont les anomalies congénitales du système nerveux central sur fond de prédisposition génétique. La présence de parents atteints d'épilepsie augmente considérablement les chances d'apparition de la maladie dans les générations futures.

Les troubles du développement fœtal, les kystes, l'hydrocéphalie et la microcéphalie peuvent être qualifiés d'anomalies congénitales.

Une violation du mécanisme d'excitation et d'inhibition des cellules nerveuses est un facteur important dans la survenue de crises convulsives. Elle peut être causée par une perturbation hormonale, des infections, des intoxications et des blessures à la tête.

On peut distinguer les facteurs externes provoquant la survenue de crises:

• acclimatation;
• changement de résidence;
• le stress;
• stress physique ou mental excessif;
• charges visuelles (les transmissions et les jeux avec des changements fréquents de luminosité et de cadence ont un impact particulier);
• éclairs lumineux;
• insomnie, perturbation de la routine quotidienne;
• forte fièvre;
• avitaminose.

Toutes ces situations ont un effet «stimulant» sur le système nerveux, au fond duquel différentes déviations de l'organisme sont activées.

Diagnostic et traitement

L'épilepsie absente chez les enfants est diagnostiquée par un neurologue. Le spécialiste prescrira un électroencéphalogramme, interrogera les adultes sur la fréquence, la durée et les symptômes des crises, pour obtenir un tableau complet de la maladie et exclure d'éventuelles formes concomitantes d'épilepsie. L'IRM en cas d'épilepsie absente ne donne pas de résultats spéciaux, car l'image dans l'image est sans changements spéciaux de l'activité cérébrale.

Si l'épilepsie s'est produite dans le contexte de la présence de kystes, de blessures et d'infections, les premiers efforts sont faits pour traiter ces facteurs provoquants. Des antibiotiques, des médicaments anti-inflammatoires peuvent être prescrits, et parfois une intervention chirurgicale est nécessaire pour enlever un néoplasme. Ensuite, le traitement des crises est effectué par des médicaments antiépileptiques, qui sont prescrits individuellement, en fonction de l'âge, de l'état de santé et de la maladie du patient.

Un suivi périodique de l’état de l’enfant aidera à contrôler ses attaques. En général, l'épilepsie chez les enfants répond bien au traitement, les médicaments peuvent durer plusieurs années, mais ils sont suivis d'une longue période de rémission ou d'un soulagement complet de la maladie. Il y a aussi des situations où les attaques passent entre 10 et 14 ans, mais cela ne signifie pas toujours que la maladie a disparu avec les crises. L'épilepsie lancée avec absences peut évoluer vers d'autres types d'épilepsie plus graves, avec convulsions et convulsions.

Mesures préventives

En tant que tel, il n'existe pas de mesures préventives pour l'épilepsie par abcès, car la susceptibilité à la maladie est génétiquement incorporée. Vous ne pouvez créer que des conditions favorables qui n'auront pas à l'apparition de crises. Les parents doivent observer le régime quotidien de l'enfant, veiller à ce qu'il dorme suffisamment, mange correctement et que vous puissiez obtenir les conseils d'un médecin traitant d'un régime alimentaire spécial pour les épileptiques. Vous ne pouvez pas permettre la fatigue mentale et physique, mais vous ne devriez pas aller à l'extrême - limiter l'activité de l'enfant. Il faut gaspiller l’énergie et les émotions en excès. L’enfant a besoin de communiquer avec ses pairs, de jouer, de marcher au grand air.

Il faut suivre et ça a l'air enfant. Essayez de ne pas inclure ces jeux et ces émissions, où les images changent fréquemment, les éclairs de lumière.

Chaque année, la fréquence des maladies épileptiques augmente, raison pour laquelle il devient de plus en plus évident que les gens ne sont pas conscients des causes et des conséquences de cette maladie. Bien que la maladie soit considérée comme assez difficile, vous ne devriez pas abandonner si vous ou votre proche avez été diagnostiqué avec ce diagnostic. Lisez les recommandations de traitement, consultez un spécialiste, apprenez-en plus sur les premiers secours pour le patient. Si votre enfant est devenu un otage de l'épilepsie - surveillez attentivement son comportement et son état, notez tout changement, car cela dépend des parents et des autres personnes responsables du bien-être et du développement harmonieux du bébé.

Caractéristiques des crises partielles en l'absence d'épilepsie

Les gens ont appris l'existence de crises d'épilepsie depuis le siècle dernier, lorsque les attaques étaient décrites comme une punition de Dieu. Maintenant, grâce aux efforts d’études approfondies sur les pathologies cérébrales, les médecins ont réussi à déterminer la causalité de l’apparition de troubles et à apprendre à choisir les meilleurs moyens de traiter l’épilepsie. Lorsque l'épilepsie abdominale associée à un syndrome partiel, auparavant considérée comme incurable, ainsi que toute autre manifestation de la maladie, distingue les symptômes et résout le problème avec une approche individuelle.

Comment pouvez-vous décrire une telle maladie, premièrement, l'épilepsie est généralement attribuée aux types polytyliques de troubles cérébraux, ensuite, sa cause principale réside dans l'hyperactivité de la connexion de décharge entre neurones. Autrement dit, à partir de cette conclusion, l’apparition d’une crise d’épilepsie est influencée non pas par une seule mais par plusieurs causes externes ou internes. Et aussi le fait que les crises peuvent se manifester sous la forme de crises prolongées ou d'absences de courte durée.

Côté étiologique des crises partielles

Il est immédiatement impossible de comprendre si le patient a une crise d'épilepsie ou non, tout dépendra de la tête précédemment blessée. Conduisent parfois à provoquer un abcès, et dans son contexte, les crises partielles peuvent ne pas être le fait même d’une situation traumatique de nature cranio-cérébrale, mais le développement d’une tumeur au cerveau avec un traitement tardif.

Malgré cela, malgré des dommages apparemment minimes à la structure du médulla, il existe toujours un risque de convulsions épileptiques. Après cet incident, une personne peut vivre encore plusieurs années sans se soucier de la manière dont elle peut influer sur une commotion cérébrale et de ce que seront les futurs écarts. Ce qui est également typique pour les adultes et les enfants dès la naissance.

Lorsque l’épilepsie partielle symptomatique commence à se former chez le fœtus, en raison de troubles du développement intra-utérin du système nerveux central, d’anomalies anormales dues à une infection du placenta. En conséquence, il peut influencer l’apparition d’une tumeur à l’âge adulte et ne décider qu’à temps pour une attaque après les procédures de diagnostic.

Il n'y a pas de zone spécifique dans le cerveau, de sorte que cela ne pourrait pas affecter la possibilité d'une crise d'épilepsie. Bien que les débuts de la maladie commencent généralement dans la région de la zone pariétale frontale du cerveau. Dans ce cas, plusieurs zones de la région temporale frontale ou occipitale peuvent être touchées simultanément.

Caractéristiques des crises partielles simples

L'épilepsie partielle symptomatique se forme à la suite de pathologies dans une partie distincte du cerveau. Caractérisé par une étiologie simple et complexe d'attaques. Différent les uns des autres par le fait que chez un malade souffrant de crises épileptiques simples, la conscience reste inchangée.

Dans ce cas, les crises partielles simples au cours de l'épilepsie dès le début de sa manifestation ne dure pas plus de 5 minutes. Accompagnant pendant ce temps sont les symptômes suivants:

• Contractions convulsives rythmiques de muscles avec différents pouvoirs de manifestation.
• Les crises peuvent inclure les bras, les jambes ou le visage.
• Lèvres bleues
• Dysfonctionnements du système respiratoire.
• Salivation excessive de la bouche sous forme de mousse.

En outre, il existe un risque de développer des signes toniques nets d'épilepsie, caractérisés par un syndrome convulsif général, obligeant une personne à adopter une certaine position du corps. Dans ce cas, tout se passe assez brusquement, la personne cesse de respirer, perd conscience, ses lèvres deviennent bleues et tout cela en moins de 60 secondes, après que le patient ait retrouvé la raison.

Parmi les crises simples, l'épilepsie partielle symptomatique ne se traduit parfois que par des modifications des réflexes sensoriels. Lorsque souffrant d'un tel syndrome commence à ressentir des hallucinations visuelles, gustatives ou auditives. Il a une partie engourdie de son corps. Ou alors, il commence à se manifester sous la forme d'une attaque partielle végétative se produisant sur fond de lésion de la région temporale du cerveau. Dans ce cas:

• Le patient commence à transpirer beaucoup.
• Battement de coeur accéléré.
• Une boule vient dans la gorge.
• Le patient a un état dépressif, une peur inexplicable ou s’endort.

La nature des crises partielles symptomatiques complexes

Si les crises d'épilepsie se présentent sous une forme plus complexe, il est alors garanti qu'après la crise, la conscience et l'attention du patient seront perturbées. En conséquence, dans ce contexte, l’absence d’épilepsie dans le syndrome partiel, on peut attirer l’attention sur les caractéristiques suivantes de l’apparition d’une crise:

• Le patient est dans un état de stupeur.
• Regardant dans une direction.
• Il est probable que le patient effectue les mêmes mouvements périodiquement.
• À la fin de l'attaque, la personne ne peut se souvenir de rien de ce qui lui est arrivé.

L'épilepsie partielle symptomatique peut également être accompagnée de crises généralisées. Leur particularité réside dans le fait que les lésions se produisent simultanément dans l'hémisphère gauche et dans l'hémisphère droit du cerveau. Déterminés par des signes extérieurs, seuls 40% souffrent d'attaques partielles. Lorsque même la visualisation tomographique calculée ne révèle pas l'activité pathologique des connexions neuronales.

Ce formulaire comprend les saisies d'absences généralisées. Survenant à la période des enfants ou de la puberté (adolescence). Dans le premier cas, l'épilepsie par abcès chez les enfants survient avant le début de l'âge de 9 ans. Cela dans 80% se trouve chez les filles, plutôt que les garçons. Ces attaques ont une courte période d’au plus une minute lorsque le bébé présente les symptômes suivants:

• La présence d'un regard pensif.
• Zéro réaction aux autres.
• Leur fréquence peut atteindre jusqu'à 100 fois pendant la journée.

Les absences sont les attaques qui se forment chez les enfants ou les adolescents en raison d'une fatigue excessive résultant d'un travail physique ou mental. En plus de leur cause fréquente, on trouve le temps excessif consacré aux jeux informatiques et au visionnage de programmes de télévision animés. Changement brusque de résidence ou déménagement dans un autre pays, les attaques peuvent survenir sur la base d'une acclimatation et d'une longue adaptabilité (habituation) au nouvel environnement.

L'importance des mesures thérapeutiques contre l'épilepsie

Le but principal de ce que les personnes souffrant d'épilepsie essaient d'obtenir un bon traitement, éliminant ainsi la survenue de crises épileptiques à l'avenir. Lorsque, grâce à un traitement complexe adéquat et à une attitude attentive à la santé du personnel médical affecté et du patient lui-même, il est possible d'obtenir une rémission positive par des efforts généraux.

Cependant, lors de la rééducation du patient, il est important de suivre non seulement les conseils du médecin concernant le moment choisi pour prendre les médicaments nécessaires. Le respect du régime alimentaire, de la journée et du temps consacré au travail physique et mental jouera également un rôle important dans la convalescence après une crise d'épilepsie.

Peut-on prévenir l'épilepsie

Il est possible de faire face au problème des crises d'épilepsie en raison de situations de stress fréquentes. Par conséquent, si une épilepsie symptomatique accompagnée de signes partiels apparaît sur ce fond, le médecin adresse une ordonnance à ses proches avec des sédatifs.

En raison de fréquentes dépressions, les crises peuvent devenir plus fréquentes lorsque, pour les réduire, les médecins utilisent pour le traitement de l'épilepsie: carbamazépine, acide valproïque, lamotrigine, topiramate et gabapentine. Dans de rares cas, une intervention chirurgicale est inévitable. Mais surtout, pour prévenir l’épilepsie à l’avenir, les femmes enceintes doivent être attentives à leur santé. Sans perdre de vue les situations traumatiques et les maladies infectieuses, il est toujours traité à temps.

En effet, ces derniers temps, l'épilepsie est déterminée précisément dans l'enfance, en raison d'anomalies fœtales. Chez les adultes, la fréquence de l'épilepsie, les crises se produisent souvent avec le recul du traitement des blessures ou de la prise de drogues, d'alcool.

Épilepsie partielle

L'épilepsie est une maladie du système nerveux qui présente un grand nombre de formes et de manifestations. Un type est absans, qui est parfois appelé une petite saisie. Il s'agit d'une crise convulsive caractéristique de l'enfance. Le pic tombe sur 4-7 ans. Si la pathologie n'est pas traitée, elle se transforme souvent en une forme chronique.

Étiologie

La CIM-10 (Classification internationale des maladies) stipule que l'épilepsie partielle fait référence au code g40.2. Dans un autre de ces attaques appelé focal. Et aussi ils sont appelés focaux. Pour la première fois, l'absence d'épilepsie avec crises partielles est mentionnée en 1705 et, en 1824, le terme est déjà utilisé de manière active. Souvent combiné avec d'autres types d'attaques.

La survenue d'une activité pathologique dans le cerveau est causée par un déséquilibre dans les processus d'inhibition et d'excitation des cellules nerveuses du cortex. Selon l'étiologie, sinon les raisons de la formation d'absans, il se produit:

• Secondaire - causée par des lésions organiques, autrement dit des maladies telles que l'encéphalite ou un abcès cérébral, des tumeurs cérébrales. Dans ce cas, l'épilepsie n'est pas un processus pathologique indépendant, c'est une conséquence de la maladie principale. Par conséquent, cela s'appelle secondaire;
• Idiopathique ou spontané. Il n'est pas possible d'identifier la cause d'un tel abcès.

Une variante génétique pour le développement des crises est actuellement à l'étude. La cause de l'épilepsie partielle est la présence dans la famille de patients présentant des attaques similaires. Provoquer le paroxysme peut:

• Profondes respirations forcées;
• Augmentation de la charge visuelle sous la forme d’éclairs de lumière intenses, de scintillements de points lumineux;
• Stress mental ou physique;
• Le manque de sommeil, qui est le déclencheur le plus probable, conduit dans 90% des cas au développement d'une attaque.

Caractéristiques des crises partielles simples

Ces paroxysmes sont les plus caractéristiques des abasnes. Cependant, il y a des complexes, mais moins. Lorsqu'il est simple, il n'y a pas de perte de conscience, ce qui est l'un des signes spécifiques de ce type de crises. Les épisodes d'épilepsie partielle ne durent pas plus de 5 minutes. Et accompagné de la série symptomatique suivante:

• Contractions convulsives rythmiques de muscles de différentes forces. Ils couvrent les membres supérieurs et inférieurs, le visage;
• Lèvres bleutées;
• Changements dans la fonction du système respiratoire;
• Salivation copieuse.

La manifestation intense est rarement inhérente aux crises simples, même partielles. Seul un changement des réflexes sensoriels sous forme d'hallucinations visuelles, gustatives ou auditives est possible et un engourdissement inattendu des parties du corps est probable. Les crises simples s'accompagnent de symptômes végétatifs sous forme de:

• Transpiration accrue;
• Palpitations cardiaques;
• Sensation d'une boule dans la gorge;
• État dépressif, peur inexpliquée ou somnolence soudaine.

Caractéristiques des crises partielles symptomatiques partielles

Contrairement aux crises simples, les crises généralisées procèdent selon un scénario plus lourd. Ils sont caractérisés par une conscience altérée. Ainsi que d'autres symptômes spécifiques:

• Stupeur ou léthargie, inactivité, dépression de l'état mental;
• S'efforcer de regarder un point;
• Immunité aux stimuli externes;
• Répétition involontaire des actions - marquer le temps, caresser;
• Manque de souvenirs de ce qui s'est passé. Le patient ne peut pas remarquer la crise et reprendre sa vie sans rien soupçonner.

L'épilepsie partielle symptomatique est caractérisée par l'apparition d'un foyer d'excitation dans les deux hémisphères du cerveau. Cependant, cela n'est pas toujours possible à détecter. Ainsi, seuls 40% des patients présentant de telles attaques enregistrent l'apparition d'épilepsie. Et la CT (tomodensitométrie) ne révèle pas toujours une activité anormale dans les neurones.

La particularité de toutes les formes d'épilepsie de ce type est de courte durée. Durée pas plus de deux minutes. En plus du statut. Ensuite, la saisie se poursuit et heures, non soumis à l'action de médicaments.

Épilepsie par abcès chez l'enfant

Le DAE prévaut chez les enfants âgés de 6 à 7 ans. Le motif spécifique EEG (électroencéphalographie) constitue une particularité. Une activité généralisée des ondes de crête jusqu’à 3 Hz est détectée. L'épilepsie infantile par abcès est typique:

• Prédisposition héréditaire;
• L'incidence élevée de la maladie chez les filles;
• Absences récurrentes plusieurs fois par jour;
• Confirmation instrumentale.

Le DAE est présent dans 2 à 8% du nombre total d'épilepsies. Chaque année, on enregistre de 6 000 à 8 000 cas sur 100. Parallèlement, plus de 60% des patients sont des filles. Selon quel principe la transmission héréditaire a lieu n'a pas été établie - de manière dominante ou récessive. Les études actuelles suggèrent que l'épilepsie des abcès chez l'enfant est le résultat d'un trouble polygénique.

Cela signifie que les facteurs génétiques et l'environnement sont impliqués dans sa formation. Sous son action, une cascade de défauts héréditaires est lancée et un absans est formé. Les expériences psycho-émotionnelles sont souvent des déclencheurs, c'est-à-dire des provocateurs pour le développement d'un épiphristap.

Le DAE est souvent passé inaperçu longtemps parce que l’enfant ne se souvient pas de ce qui lui est arrivé. Faites attention à cela n'est possible que si d'autres remarquent un ajustement. En raison du fait que les absences peuvent se transformer en une forme chronique avec la transformation en d'autres types d'épilepsie, il est important que les parents accordent une attention particulière à leurs enfants.

Si le bébé se fige pendant une minute, ses yeux deviennent vitreux, il ne répond pas et fait les mêmes mouvements automatiquement, il y a de quoi penser et s'inquiéter. Ce processus pathologique se termine souvent en toute sécurité et disparaît de lui-même. Cependant, le passage à la forme chronique est également possible.

Epilepsie d'abcès chez les jeunes

Beaucoup moins souvent que le DAE, ce type de maladie survient à l'adolescence. Cette variété a été identifiée comme un processus pathologique indépendant au XXe siècle à partir de la pépinière et porte l'abréviation UAE. Il ne se caractérise pas par une diminution de l'intelligence et par le développement de troubles mentaux. Manifesté sous forme d'attaques d'absences ou de crises tonico-cloniques.

Les EAU représentent 2 à 3% de tous les cas d’épilepsie. Il couvre les personnes âgées de 5 à 21 ans. Le délai typique de convulsions est de 9 à 13 ans. En même temps, la même fréquence se produit chez les garçons et les filles. Cela distingue la maladie de DAE. Dans 70% des cas, la pathologie commence par une attaque d'abcès. Il est de courte durée et dure jusqu'à une minute.

Les crises se produisent spontanément avec une fréquence différente. Souvent pas accompagné de troubles du mouvement. Chez 30% des patients atteints de JAE, des convulsions cloniques-toniques sont observées. Rarement se produit une contraction des paupières et des coins de la bouche. Une personne ressent un assombrissement de la conscience, une inhibition, comme une transe. En regardant autour de lui, le patient se fige sur place, son visage se fige, ses yeux sont grands ouverts.

En raison de la courte durée, les personnes environnantes ne remarquent souvent pas de crises. Après 1 à 10 ans, de telles attaques d'absence peuvent conduire à une généralisation du processus, qui se fera sentir environ 1 fois par mois. Dans ce cas, la crise se développe souvent le soir. Les cas suppressifs de SAA ont une évolution bénigne sans anomalies neurologiques et la préservation des fonctions intellectuelles et mentales.

Traitement

Le traitement de l'épilepsie a ses propres difficultés. Souvent, je dois prendre des médicaments toute ma vie pour contrôler les attaques de crises. Cependant, le problème le plus grave est l’émergence d’une résistance aux médicaments au fil du temps. Cela signifie que la résistance aux médicaments se développe et qu'ils cessent d'aider.

Dans cette optique, il est recommandé de prescrire des médicaments en fonction de l'origine des attaques, d'une sélection individuelle pour chaque patient et d'une correction périodique par le médecin. C'est le médecin qui prescrit des médicaments pour le patient. L'automédication dans ce cas est inacceptable.

Les scénarios de traitement suivants sont possibles:

• “Acide valproïque”, “Ethosuximide” avec des absences simples qui ne sont pas combinées avec d’autres épiprips. Un résultat efficace est atteint dans 75% des cas. Avec le développement de la résistance, il est recommandé d'ajouter de petites doses de "Lamotrigina";
• Les anticonvulsivants sous forme de valproate, de "lévétiracétam", de "lamotrigina" sont prescrits en cas d’association d’absences avec des convulsions myocloniques ou tonico-cloniques;
• «L'acide valproïque», la «lamotrigine», la «phénytoïne» sont recommandés pour les absences inhabituelles. Une corticothérapie peut être ajoutée. De telles crises non classiques sont généralement difficiles à traiter.

En cas de rémission à long terme allant jusqu'à 2-3 ans, une réduction de la dose des médicaments utilisés est possible. En plus du traitement médicamenteux, un conseil est recommandé. De telles mesures sont nécessaires pour éviter la survenue de traumatismes psychiques chez l'homme dans le contexte de l'épilepsie.

Les crises épileptiques sont souvent décourageantes et provoquent confusion et panique chez les témoins oculaires. Les enfants peuvent être particulièrement sensibles à une attaque. Un enfant malade devient souvent un exclu parmi ses pairs à cause de sa pathologie. Le psychologue corrige la réaction de la personne face à la maladie. Aide les malades à faire face à leur fardeau mental.

Prévention

Prévenir le développement de l'épilepsie n'est pas une tâche facile. Des méthodes spécifiques n'existent pas. La maladie a souvent un caractère spontané, autrement cryptogène. Cependant, la prévention est possible grâce au traitement rapide des maladies organiques du cerveau. Les femmes enceintes doivent prendre soin de elles-mêmes pendant la période de portage.

Les effets tératogènes des facteurs pouvant causer des anomalies de la structure cérébrale doivent être exclus. Il s’agit notamment d’éviter l’utilisation de substances nocives et les effets de facteurs traumatiques et infectieux. En plus de la prévention, le conseil génétique lors de la planification de la grossesse.

Le médecin recueillera les antécédents héréditaires de tous les membres de la famille de la mère et du père. Cela constitue une image supposée de la possibilité de développer l'épilepsie chez un enfant. Comme il est de plus en plus fréquent de rencontrer un DAE, et même un nouveau-né, il est important de prévenir les femmes enceintes. Les adultes devraient être plus attentifs au traitement des lésions cérébrales traumatiques. Évitez de prendre des stupéfiants, abstenez-vous de l'alcoolisme.

Prévisions

Le cours de l'épilepsie est imprévisible et dépend du type de crises. Et aussi sur l'endroit où le foyer pathologique sera situé. En cas d'absence de la genèse d'un enfant ou d'un adolescent, la maladie se termine généralement de manière bénigne. Chez la plupart des patients, le problème est résolu indépendamment et passe à 20 ans. Dans 30% des cas, les EAU se transforment en une autre forme.

L'épilepsie n'a pas seulement un pronostic favorable sous forme de récupération. Dans certains cas, il accompagne le patient tout au long de sa vie et aboutit même à une invalidité. Cette complication survient à la suite de la blessure lors de la prochaine crise ou à cause de la maladie elle-même.

L'efficacité et la rapidité du traitement jouent un rôle important dans le pronostic de l'épilepsie. Avec un traitement d'entretien continu, un résultat positif est obtenu.

L'auteur de l'article: Docteur neurologue de la plus haute catégorie Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Tableau clinique et médicaments pour l'épilepsie d'absence

Pour la première fois, le terme «absans» (français «absence») a été introduit en 1824 par le psychiatre français L. Kalmey pour désigner les crises non convulsives, basées sur la décroissance à court terme du patient.

Les attaques, autrefois appelées «petite maladie», étaient connues d'Hippocrate.

C'est quoi

Ce sont des crises épileptiques non convulsives généralisées (c'est-à-dire qui affectent tout le corps). Ils consistent en une perturbation soudaine de la conscience et peuvent être accompagnés de mouvements involontaires, qui souvent ne diffèrent pas des actions humaines ordinaires.

Les premiers signes de cette forme d'épilepsie se manifestent chez les enfants (4-7 ans) ou les jeunes (15-30 ans). L'apparition de la maladie avant 4 ans n'est pas caractéristique en raison de l'immaturité du cerveau. Les filles sont plus souvent malades que les garçons.

Dans la Classification internationale des maladies de la 10e révision, l'épilepsie par défaut peut avoir les chiffres suivants: G40.3 (épilepsie idiopathique généralisée et syndromes épileptiques), G40.4 et G40.7.

Quelles sont les absences

Absent - une crise d'épilepsie caractérisée par une altération de la conscience et l'absence de crises.

À ce moment-là, le patient n'a pas de conscience, l'activité actuelle et la conversation sont interrompues et il est comparé à une statue immobile avec un regard vide.

Le contact est impossible, le patient ne répond pas aux stimuli externes.

Cet état dure plusieurs dizaines de secondes (généralement 10 à 20), puis revient à l'activité interrompue.

L'amnésie totale est caractéristique, il n'y a pas de souvenir d'une crise qui vient de se produire. Décrit correspond à l'abcès typique (classique).

Dans les absans complexes, les phénomènes moteurs rejoignent l’état inconscient, c.-à-d. mouvements stéréotypés inhérents à chaque patient: coups de lèvres, mouvements de certains groupes de muscles, rotation des yeux, gestes, affaissement de la tête, etc.

Parfois, cela rappelle une activité consciente: peigner, marquer. Les manifestations motrices d'une attaque sont appelées composants.

Avec des absences prononcées, on peut observer la relaxation des muscles du corps et la chute d’une personne. Après l'attaque, il peut se rendre compte de ce qui s'est passé.

Formes complexes

1. Avec composants cloniques mous: écoulement avec mouvements bidirectionnels rythmiques incontrôlés d'un ou plusieurs groupes musculaires (clignement des yeux, levée des sourcils, flexion des membres, rotation de la tête) de gravité variable. Ceux-ci peuvent être à peine perceptibles à un observateur extérieur ou à des actions prononcées.
2. Avec une composante atonique: caractérisée par une diminution progressive ou intermittente de la force du tonus musculaire. Cela conduit à la baisse de la tête, les bras, glissant de la chaise, moins souvent - tomber.
3. Avec une composante tonique: exprimée en tonus musculaire accru. En conséquence, les mouvements de flexion ou d'extenseur sur un ou les deux côtés sont améliorés. Le plus caractéristique est le roulement des globes oculaires.
4. Avec automatisme: survient lorsque la durée de l'attaque est supérieure à 15 secondes. Ce sont des mouvements répétitifs qui créent souvent l'apparence d'arbitraire de ce qui se passe.

Les causes

L’épilepsie absolue fait référence aux formes idiopathiques de la maladie, c’est-à-dire sa cause n'est pas établie.

Le rôle principal dans le développement est actuellement attribué aux mutations héréditaires, mais le seul gène causatif n’est pas retrouvé.

Chez les patients présentant des manifestations cliniques différentes, différentes parties des chromosomes sont modifiées.

En conséquence, un foyer épileptique se forme dans la région du cerveau, ce qui définit «l'état de préparation à la convulsion». Pour le développement complet de la maladie doit être combiné avec des facteurs de risque:

• lésion cérébrale;
• maladies inflammatoires du système nerveux central (y compris celles survenant in utero);
• tumeurs du cerveau.

Les facteurs provoquants qui déclenchent directement les attaques sont les suivants:

• l'hyperventilation, qui provoque des modifications du rapport oxygène / dioxyde de carbone dans le sang;
• intoxication chronique avec diverses substances toxiques;
• violation du contenu dans les neurones des neurotransmetteurs du cerveau;
• augmentation de l'activité mentale;
• le stress;
• l'insomnie;
• objets visuels changeant rapidement (télévision, moniteur).

Les symptômes

Une caractéristique commune des absences est une perte soudaine de lien avec la réalité à court terme. Il survient principalement dans le contexte du bien-être complet (manque de précurseurs).

Parfois, avant l'attaque, il y a des vertiges, des acouphènes, des nausées, un changement de comportement.

Lors d'une attaque, le patient se fige sur place, son regard est immobile, dirigé au loin. Actions effectuées avant cette fin. Une personne ne répond pas aux stimuli externes, ne répond pas aux questions, après avoir repris conscience, elle ne se souvient pas de ce qui s'est passé.

La fréquence des crises est élevée, atteignant des dizaines voire des centaines par jour dans les cas graves.

Les symptômes des absences classiques (typiques) et atypiques ont des caractéristiques distinctives.

Diagnostics

L'identification et le traitement ultérieur de l'épilepsie par abcès sont effectués par un neurologue ou un épileptologue.

Le diagnostic nécessite un tableau clinique caractéristique et des modifications spécifiques de l'électroencéphalogramme (EEG). Selon l'EEG, les absences sont divisées en typiques et atypiques.

Les abcès simples et complexes sont typiques, dans lesquels une activité généralisée, synchrone, symétrique des ondes de crête avec une fréquence de 3 ondes par seconde, ralentissant pendant une crise à 2-2,5, est détectée sur l'électroencéphalogramme. Dans la plupart des cas, ils surviennent chez les enfants.

Atypique selon EEG, absans est une attaque avec des ondes de crête bilatérales symétriques avec une fréquence de 2 par seconde, des ondes de crête multiples avec une fréquence de 4-6 par seconde.

Bien que l'électroencéphalogramme soit le «gold standard» pour le diagnostic d'épilepsie d'absence (surtout s'il est effectué pendant une crise épileptique), il existe des patients avec une EEG absolument normale.

Pour éliminer la pathologie organique du cerveau (tumeurs, kystes, maladies inflammatoires), le patient est présenté à la résonance magnétique ou à la tomodensitométrie.

Traitement et premiers secours en cas d'attaque

Le traitement et les modifications éventuelles doivent être effectués sous la stricte surveillance d'un médecin. La base du traitement est l’éthosuximide et les dérivés de l’acide valproïque.

Si nécessaire, prescrire une benzodiazépine ou un médicament de nouvelle génération - la lamotrigine. Avec un contrôle insuffisant de l'épilepsie, une combinaison de ces médicaments est possible. L’absence prolongée de crises (2 à 3 ans) permet d’envisager la question de l’arrêt du traitement médicamenteux.

En cas d'absence, les premiers secours sont rarement nécessaires, car ils passent rapidement par eux-mêmes. Assez pour assurer la circulation de l'air frais, pour soutenir la tête, pour empêcher la langue de tomber et pour blesser le patient (avec des absences compliquées).

Caractéristiques de la thérapie dans l'enfance

Avec un diagnostic précoce et des médicaments sélectionnés avec succès, une rémission peut être atteinte chez 90% des patients pédiatriques.

Les médicaments de première intention sont le valproatum et la lamotrigine.

Le traitement commence par les doses minimales (en fonction du poids corporel de l'enfant) et est ajusté si nécessaire.

L'absence prolongée de crises d'épilepsie (plus de 2 ans) et de problèmes neurologiques, les indices EEG normaux, le développement de l'enfant en fonction de l'âge sont les critères de l'arrêt progressif du traitement. Leur annulation doit être effectuée sous le contrôle d'un épileptologue.

Pronostic et prévention chez l'enfant et l'adulte

Cette forme d'épilepsie a un cours relativement favorable. Avec un traitement correctement sélectionné, une rémission peut être obtenue chez 80 à 90% des patients.

Le meilleur pronostic est observé chez les patients présentant des absences simples et chez les enfants. Ils ont souvent des crises qui passent à l'âge adulte.

Les absences avec une composante motrice sont moins faciles à corriger, prenant souvent plusieurs médicaments antiépileptiques.

Les mesures préventives sont réduites au respect d'un régime de protection afin de prévenir les attaques. Il faut:

L'épilepsie absolue est une pathologie courante (le plus souvent chez les enfants), causée par des défauts génétiques.

Il se caractérise par l'absence de crises convulsives typiques. Leur équivalent est une perte de conscience à court terme et une perte de communication avec le monde réel.

Le diagnostic repose sur l'examen électroencéphalographique. Avec un traitement initié en temps opportun sous la supervision d'un épileptologue expérimenté, le pronostic est relativement favorable.

Épilepsie absolue: signes et traitement

L'épilepsie absolue est une maladie qui peut survenir à tout âge et se caractérise par une panne d'électricité soudaine à court terme. Vous pouvez également assimiler à l'état paroxystique. L'essence d'absansa réside dans la présence dans le cerveau humain d'un «foyer épileptique» capable de former des impulsions excitant différentes zones du cerveau tout en entraînant une violation de ses fonctionnalités.

Causes de la pathologie

L'épilepsie dans la plupart des cas se manifeste chez les patients par des absences. Ces attaques peuvent provoquer une maladie ou une pathologie qui se développe de manière intensive dans le corps du patient:

• Maladies inflammatoires du cerveau transférées, qui ont provoqué des violations de l'activité de cet organe.
• Tumeurs dans le cerveau.
• Traumatisme cérébral.

Facteurs qui augmentent le risque de développer la maladie:

• Niveaux élevés réguliers de toxines dans le corps.
• L'hyperventilation.
• L'insomnie.

Symptômes de pathologie

Lors de la première manifestation de cette déviation, il est nécessaire de fournir les premiers soins au patient et d'appeler d'urgence une ambulance. Avec cette maladie, vous ne devriez pas vous lancer dans un autodiagnostic ni un traitement. Il est recommandé de se faire surveiller par un médecin et de subir des examens réguliers.

La violation est accompagnée de tels symptômes caractéristiques prononcés:

1. Le patient est dans un état de conscience déconnecté, regardant constamment un point.
2. Il n'y a pas de réaction au monde qui nous entoure.
3. La peau du visage devient pâle.
4. Muscle hypotonique présent du visage.
5. Les fonctions de la parole sont altérées.
6. Dans de rares cas, certains muscles se contractent.

Selon le type d'abcès, il peut y avoir une perte de tonus musculaire et la personne tombe tout simplement. Une fois l'attaque passée, le patient ne se souvient de rien de ce qui lui était arrivé. Il commence à parler et agit comme si rien ne s'était passé. Quant à l'état général, il ne se détériore pas.

Types d'Absanse

En médecine moderne, il existe deux types de pathologie:

1. Typique Caractérisé par des crises de courte durée dont la durée ne dépasse pas 10 secondes. Dans la plupart des cas, le patient dans cette situation ressemble à un pilier. Après une crise, toutes les fonctions sont rétablies, le patient ne se souvient de rien. Une caractéristique particulière est un type d’onde particulier, noté lors d’un examen électroencéphalographique.
2. Atypique. Caractérisé par des crises dont la durée n’est pas supérieure à 30 secondes. Accompagné d'une symptomatologie supplémentaire, qui s'exprime par des mouvements inconscients: mouvements de la langue, du torse et des lèvres, amélioration des choses, gestes incompréhensibles, inclinaison de la tête. Si le tonus musculaire diminue, le patient tombe. Dans une telle situation, le patient réalise qu’une déconnexion de sa conscience s’est produite.

Diagnostic et traitement du processus pathologique

Le patient doit obligatoirement subir un test de diagnostic de cette maladie, qui comprend:

1. Électroencéphalogramme. Elle est considérée comme une méthode de recherche fiable, surtout si elle est effectuée directement pendant l’attaque.
2. Imagerie par résonance magnétique.
3. Tomographie par ordinateur.

Électroencéphalogramme avec absans typiques:

1. Si une étude de crise épileptique est réalisée, le spécialiste peut ne pas observer de changements significatifs. Dans de rares cas, des fluctuations jusqu’à quatre fois par seconde ou des éclairs d’ondes synchrones sont observés.
2. Si l'étude est réalisée pendant une crise, le spécialiste note des ondes synchrones rythmiques, avec une fréquence pouvant aller jusqu'à quatre fois par seconde, qui se caractérisent par un début et une fin brusques.

Électroencéphalogramme avec absences atypiques:

1. Si l'étude est réalisée en dehors de la saisie, le spécialiste note des modifications focales et diffuses. La fréquence des oscillations et des vagues peut aller jusqu'à six fois par seconde, les vagues sont nettes. Si plusieurs complexes sont notés, ils ne sont pas toujours synchrones.
2. Si l’étude est réalisée pendant une crise, le spécialiste note des oscillations multiples jusqu’à vingt fois par seconde. Quant à la décharge, elle a une activité asymétrique et imprévisible. Dans de rares cas, une augmentation progressive de la fréquence et de l'amplitude de l'activité peut être observée.

En ce qui concerne le traitement, il existe un schéma standard: plus la thérapie est commencée tôt, mieux c'est. Dans une forme typique de la maladie, on prescrit aux patients des préparations de succinimide. Si la réception de ces fonds ne donne pas une tendance positive, la réception du valproate commence.

Dans la plupart des cas, vous pouvez prescrire des médicaments en deux groupes. S'il n'y a aucune amélioration par la suite, un nouveau diagnostic est effectué pour clarifier le diagnostic.

Avec une forme atypique de la maladie, les succinimides sont immédiatement prescrits au patient et s’ils sont inefficaces, les benzodiazélines sont prescrits. Si le corps réagit positivement à la combinaison de ces médicaments, le traitement continue. Il faut se rappeler que les benzodiazelines peuvent créer une dépendance, leur réception devrait donc durer au maximum 56 jours. Ils devraient être constamment annulés et remplacés par des valproates. Si un patient n'a pas de crise pendant deux ans, le médicament est annulé. En l'absence de crises pendant cinq ans, indique une guérison complète.

Qu'est-ce que l'épilepsie absente dangereuse pour un enfant et un adulte

Dans les troubles neurologiques, il existe de nombreuses formes - des poumons, que même les médecins ne remarquent pas, à des cas extrêmement graves menaçant le pronostic vital. L'épilepsie absolue est une pathologie caractérisée par des convulsions non convulsives, que les experts désignent par le terme de «troubles bénins». Cela signifie que l'évolution de la maladie est généralement bénigne et qu'elle peut être bien traitée.

L'épilepsie avec absences survient principalement chez les adultes et les adolescents jusqu'à 15 ans, mais chez les adultes, elle peut se développer en raison de blessures ou d'autres raisons. Les symptômes de la maladie sont difficiles à reconnaître, car les crises, comme sous d'autres formes, ne se produisent pas ici.

Causes de violation

La pathologie d'absence se formant principalement dans l'enfance, il est nécessaire d'identifier les causes du trouble pour ce groupe particulier de patients. Le facteur le plus courant est l’anomalie congénitale ou les lésions cérébrales à la naissance. Les perturbations dans les structures profondes se produisent principalement au début de la grossesse, mais les blessures surviennent au cours du dernier trimestre. Il existe plusieurs types de maladies et de malformations:

• crâne sous-développé;
• violations dans le travail et la formation du système nerveux;
• hydropisie ou hydrocéphalie du cerveau;
• les troubles endocriniens, ainsi que des problèmes métaboliques;
• le sous-développement du cerveau, responsable des réactions d'inhibition et d'excitation;
• blessures à la tête;
• intoxication aiguë due à des substances chimiques, biologiques et radioactives.

Les quatre dernières causes d'épilepsie absente sont attribuées à des facteurs qui provoquent une maladie à un âge plus avancé.

C'est important! Les néoplasmes cérébraux qui surviennent à tout âge (kystes, tumeurs, anévrismes) jouent un rôle important.

Des formes bénignes d'épilepsie peuvent survenir sous l'influence de facteurs tels que le stress, la fatigue mentale et physique. La prédisposition héréditaire est également importante.

Facteurs externes provoquant une violation

Si vous examinez attentivement les mécanismes qui déclenchent l'épilepsie, vous pouvez sélectionner des facteurs plus précis. La première place parmi eux occupe des raisons visuelles: travail à l'ordinateur, enthousiasme pour la télévision ou le téléphone.

Provoquer une pathologie neurologique peut être influencé de manière constante par une lumière vacillante: guirlandes, discothèques. Parfois, la maladie est causée par des facteurs tels qu'un changement brusque de temps et des troubles du sommeil graves avec un manque de sommeil constant.

Symptômes communs de l'épilepsie

Les crises d'absorption sont accompagnées de certains signes, dont le principal est une violation de conscience pendant 10 à 20 secondes. Parfois, l'épilepsie ne survient qu'avec ce symptôme, mais la plupart des patients présentent des signes supplémentaires de troubles neurologiques:

• regard vide ou clignotant avec des yeux fixes;
• évanouissement à court terme du patient, cessation d'activité;
• interruption et retard de la parole, si le patient a parlé avant l'attaque.

Vous pouvez interrompre une attaque verbalement en contactant une personne. Après l'abcès, il n'y a pas de fatigue ou de faiblesse caractéristique de l'épilepsie généralisée. Il n'y a pas de léthargie ou de désorientation.

Caractéristiques de l'évolution de la maladie chez l'adulte

Chez les adultes, les abcès surviennent rarement avec une conscience altérée. Cependant, les médecins émettent beaucoup plus de formes que chez les enfants:

• Absansy avec des éléments cloniques doux. Cette forme est caractérisée par la contraction involontaire de petits groupes musculaires ou par la contraction d'une seule fibre. L'attaque commence selon le schéma classique des signes communs d'épilepsie. Cependant, la contraction affecte souvent les paupières, les coins de la bouche. Les attaques peuvent être légères, presque imperceptibles ou prononcées. Si, à ce moment, le patient tient un objet dans ses mains, il peut le laisser tomber.
• Absons atoniques. Cette forme d'épilepsie est caractérisée par une forte réduction du tonus musculaire: le patient change de posture, sa tête est appuyée contre sa poitrine, dans de rares cas, la violation provoque une chute due à la faiblesse des muscles des jambes. Les mains tombent souvent, l'embrayage se détend. Mais dans la plupart des cas, les abcès atypiques de type atonique ne conduisent pas à la chute d'une personne.
• Absansy tonique. Cette catégorie comprend les crises accompagnées de contraction du muscle tonique: il y a hypertonie, les mouvements de flexion et d'extenseur deviennent fréquents, rapides, affectant les muscles asymétriques ou symétriques. Dans ce cas, le patient présente des symptômes aigus d’attaque: la tête est projetée en arrière, les paupières se contractent, les yeux se révulsent. La gravité dépend des caractéristiques individuelles de la personne.
• Absans avec des éléments automatiques. Cette catégorie comprend les crises associées à des mouvements ciblés et quasi dirigés. Cela signifie qu'une personne commence inconsciemment à faire de petits mouvements: se mordiller les lèvres, agiter les mains, pincer les vêtements et parfois marcher sans but. L'automatisation pour absansa atypique est simple et complexe. Avec une forme simple, seuls les muscles individuels sont impliqués dans la pathologie, de sorte que les signes d'épilepsie peuvent être négligés.
• Absanèse avec troubles autonomes. Le plus souvent accompagnée d'attaques associées à des changements de la peau et de certains processus physiologiques: transpiration accrue, il y a pâleur, hyperémie, dilatation des pupilles. Dans les cas graves, le patient est atteint d'énurésie.

Il existe également des formes mixtes d'épilepsie absente. L'expression de ces formes est si forte qu'une personne ne peut pas faire les choses habituelles.

Caractéristiques de l'épilepsie chez les enfants

Chez les enfants, l'épilepsie absente se produit souvent de la manière suivante: l'enfant gèle et ne réagit pas aux actions extérieures pendant 10 à 15 secondes, ses yeux se tournent vers un point. Certains enfants clignent des yeux, d'autres commencent instinctivement à mâcher.

L'absence de l'enfant dure de 10 à 15 secondes et, après son retour à une activité normale, il ne réalise même pas ce qui lui est arrivé. Les médecins distinguent plusieurs caractéristiques des crises chez les enfants:

• jusqu'à 100 saisies par jour;
• généralement, le processus de développement normal de l’enfant est maintenu;
• en présence de plusieurs dizaines d'attaques par jour, il y a parfois un retard scolaire;
• les absences se produisent souvent pendant le sport;
• un tiers des jeunes patients ont des problèmes de mémoire et de concentration;
• immédiatement après le début du traitement, le nombre d’attaques diminue, les fonctions cognitives sont normalisées.

Parmi tous les enfants souffrant d'épilepsie, environ 8% des absences sont atypiques. Le pic d'activité de la maladie se situe entre 3 et 11 ans, en particulier entre 5 et 8 ans.

Au moins les deux tiers des patients suivent avec succès un traitement médicamenteux et leurs crises disparaissent à l'adolescence. Cependant, beaucoup ont encore des problèmes de concentration et de mémoire. Chez 10 à 15% des enfants, les effets de l'épilepsie absente sous la forme de crises généralisées se forment.

Division de formulaire

De plus, les médecins identifient les absences typiques et atypiques que l’on trouve dans l’un des sous-types d’épilepsie:

• Absansy typique. Le plus souvent observée avec l'épilepsie idiopathique généralisée, l'EEG au cours du diagnostic montre plus de 2,5 Hz.
• Absansy atypique. Il existe plusieurs types et se développent avec des symptômes graves. Accompagnés de difficultés pour enseigner aux enfants, ils ont de fréquentes convulsions: atoniques, myocliniques et toniques. Les attaques se produisent et s'arrêtent doucement, pas comme dans un cours typique. EEG sera inférieur à 2,5 Hz.

Pour faire un diagnostic précis, les médecins peuvent avoir besoin de plusieurs cycles de tests.

Il y a aussi un vrai et faux absans. Dans une fausse attaque, une personne réagit rapidement au toucher et à la parole: les vrais absans se produisent sans réaction aux stimuli extérieurs pendant la durée de l'attaque.

Méthodes de diagnostic de la maladie

Pour diagnostiquer l'épilepsie par abcès, vous devez contacter un neurologue. Ensuite, ils assigneront des tests généraux et un électroencéphalogramme, qui mesurera l'activité du cerveau. La nomination d'un scanner ou d'une IRM n'est nécessaire que si l'on soupçonne des processus infectieux, des tumeurs et d'autres maladies incurables ou mortelles.

Premiers secours et traitement

Malgré la facilité de forme, l'épilepsie par abcès nécessite une intervention médicale et une prescription de traitement. Chez l'adulte, le médicament le plus courant est l'éthosuximide, ainsi que l'acide valproïque. Les enfants utilisent également la dernière génération du médicament, la lamotrigine.

C'est important! Les médicaments sont pris pendant une longue période selon un schéma individuel. Si, dans les 3 ans suivant le début du traitement des absences, les crises cessent de se répéter, les médecins examinent la question du retrait du médicament.

Les premiers secours pour absans ne sont pratiquement pas nécessaires - ils procèdent sous une forme douce. Si une personne tombe malade, vous pouvez ouvrir la fenêtre, la libérer de ses vêtements étroits et vous allonger sur le lit.

Complications possibles et conséquences chez l'enfant

Si l'épilepsie absente était diagnostiquée et que les médecins prescrivaient un traitement adéquat, dans 80% des cas, la maladie disparaîtrait au bout de 10 à 15 ans. Plus précisément, les attaques et les symptômes supplémentaires de la maladie disparaissent. Mais le risque de récidive à l'âge adulte demeure. Dans ce cas, la maladie devient grave, se généralise, le patient a des convulsions et des convulsions.

L'épilepsie absolue, dans la plupart des cas, n'affecte pas la psyché et ne conduit pas à de graves violations. Effets maximaux: difficultés d'apprentissage, confusion, difficulté à se concentrer et excitabilité accrue. L'absence souvent confondue avec l'hyperactivité. Cependant, après un examen professionnel, la confusion disparaît complètement.

Pronostic et prévention

L'épilepsie absente est dans la plupart des cas favorable, la rémission se produit en moyenne chez 85% des patients. Chez les enfants, ce chiffre passe à 90-95%. Dans le même temps, les absences simples peuvent être mieux traitées que les absences complexes.

Si les éléments moteurs de la maladie rejoignent les attaques, la correction nécessite des mesures plus sérieuses. Dans la plupart des cas, ils peuvent être corrigés en administrant une combinaison de médicaments pour le traitement de l'épilepsie. Les personnes qui se sont débarrassées de la pathologie de l'abcès doivent garder à l'esprit la prévention constante des rechutes:

• il est nécessaire de respecter le régime quotidien, pour éviter les changements de sommeil et de veille;
• vous devez limiter la consommation maximale de boissons et de médicaments stimulants; aliments: chocolat, caféine, thé, boissons gazeuses;
• à l'avenir, le travail et les activités humaines ne devraient pas être associés à un stress aigu, à des sports extrêmes, à des charges lourdes;
• le stress physique, mental et psychologique devrait être modéré;
• l'effort physique doit être léger et modéré: yoga, natation, cyclisme. Le sport professionnel est contre-indiqué.
• Les sons forts, les éclairs de lumière, les images vives et tout scintillement avec une exposition constante provoquent souvent une forme grave d'épilepsie. Par conséquent, les adolescents et les jeunes devraient s'abstenir de se rendre dans les clubs et les discothèques.