Quel est le but de l’injection d’Actovegin: mode d’emploi, avis sur le médicament en ampoules

Actovegin est un extrait de protéine sanguine de veau qui exerce un effet stimulant et nonotrope sur le corps. Ce médicament est disponible en différentes formes de libération (gel, injections, comprimés) et est utilisé pour traiter divers types de maladies, y compris les troubles névralgiques. Le plus souvent, dans le traitement des maladies neurologiques, la solution Actovegin est utilisée pour les injections thérapeutiques.

Actovegin - un médicament dérivé d'extrait de sang de veau, a une base physiologique qui le rend sûr même pour les enfants. Ce médicament, qui n'a pas d'effet secondaire grave sur le corps, est prescrit à tous les patients éligibles à la liste de ses propriétés pharmacologiques. Habituellement, le médicament est bien toléré.

La préparation comprend:

• ingrédient actif - extrait du sang de veau;
• excipients qui favorisent l’absorption de divers vitamines et micro-éléments, ce segment comprend: l’eau, le chlorure de sodium.

Profil pharmacologique

Les composants de la solution d’Actovegin étant physiologiques, il n’est pas possible d’étudier leur pharmacocinétique après une ingestion dans le corps. Le médicament affecte ses effets en augmentant le métabolisme énergétique. Il accélère l'utilisation de l'oxygène et augmente ainsi la résistance à la privation d'oxygène dans les tissus du corps humain.

Comme mentionné plus haut, il est impossible d’étudier les caractéristiques pharmacocinétiques (absorption, distribution, élimination) des principes actifs du médicament Actovegin à l’aide de méthodes pharmacocinétiques, car il ne contient que les composants physiologiques habituellement présents dans le corps.

À ce jour, il n'y a aucune raison de suggérer une diminution de l'effet pharmacologique du médicament chez les patients présentant une altération des fonctions physiologiques d'absorption et d'élimination des produits de dégradation.

Grâce à la médecine factuelle, il est connu qu'Actovegin sous forme d'injections pénètre rapidement dans le système circulatoire et que le principe actif se répand dans tout le corps, en raison de son effet assez rapide.

Médecine probatoire

Sur le Web, il existe de nombreux articles sur le sujet selon lesquels il n’existe aucune preuve directe d’injections d’Actovegin et il est donc inutile de l’utiliser. Toutes les preuves à ce sujet reposent sur les mêmes composants physiologiques qui hantent de nombreux médecins.

Cependant, il existe une partie de la médecine telle que la médecine factuelle, qui prouve en pratique pendant un certain temps l'efficacité d'un médicament particulier.

C'est ce qui s'est passé avec Actovegin, présent sur le marché pharmaceutique depuis plus de 30 ans. Les critiques à ce sujet sont extrêmement positives, tant de la part des patients que des experts, ce qui signifie qu'il n'y a aucune raison de considérer ce médicament nootrope comme inefficace.

Indications et contre-indications d'utilisation

Indications d'utilisation d'Actovegin sous forme d'injections:

• troubles névralgiques (notamment accident vasculaire cérébral ischémique, hypoxie, lésion cérébrale traumatique);
• diabète sucré;
• altération de l'apport sanguin et du métabolisme;
• les varices;
• violation du tonus vasculaire.

Le médicament est également prescrit pour la guérison rapide des plaies et des brûlures à des degrés divers.

Actovegin en ampoules ne présente pas de contre-indication à son utilisation, mais il n'est pas recommandé de faire des injections si le patient a une réaction allergique à l'un des composants de ce médicament.

Instructions d'utilisation

Utilisations d'injections du médicament Actovegin par voie intraveineuse ou intramusculaire (selon l'étendue et le type de la maladie). Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, le médicament est administré sous forme de goutte à goutte ou par jet et avant d'être administré, le médicament est dissous dans une solution de chlorure de sodium pour une dissolution plus rapide lorsqu'il pénètre dans l'organisme. Dans ce cas, la posologie quotidienne ne doit pas dépasser 20 milligrammes.

En ce qui concerne l'administration intramusculaire, dans ce cas, tout d'abord, il est nécessaire de sélectionner la posologie requise. Au début, il va de 5 à 10 milligrammes de coups et, si nécessaire, il augmente chaque semaine de 5 milligrammes. L'injection est administrée par voie intraveineuse sans traitement supplémentaire avec du chlorure de sodium.

Ces médicaments nootropes sont souvent utilisés au cours d’un traitement complexe, notamment pour le traitement des maladies névralgiques.

Surdosage et effets secondaires

Heureusement, si la dose recommandée du médicament est dépassée, un tel oubli ne menace pas le patient, car il est impossible de nuire au corps avec des composants physiologiques présents dans Actovegin.

Comme le montre la pratique, le médicament est bien accepté par les patients et ne provoque pas d'effets secondaires. Néanmoins, dans de rares cas, des réactions allergiques et anaphylactiques associées à une intolérance individuelle au médicament peuvent survenir. En outre, les effets indésirables suivants apparaissent parfois lors de la prise d’Actovegin:

• légère rougeur de la peau ou une éruption cutanée sur le corps;
• malaise général;
• nausée et bâillonnement;
• maux de tête et perte de conscience;
• violation du tractus gastro-intestinal;
• douleurs articulaires;
• essoufflement, parfois étouffant, causé par un resserrement des voies respiratoires;
• transpiration accrue;
• la stagnation de l'eau dans le corps;
• en raison de la raideur des voies respiratoires, le patient peut même avoir des problèmes d'ingestion d'eau, de nourriture et de salive;
• excitation excessive état et activité.

Instructions spéciales d'utilisation

Le fabricant n'a pas fourni d'informations sur les instructions supplémentaires relatives à la prise du médicament. Cependant, la plupart des patients notent qu'en cas de diabète, le médicament doit être pris sous la surveillance d'un médecin, car il le retient dans l'eau du corps, ce qui, à son tour, endommage le corps en cas de diabète.

Compatibilité de la drogue et de l'alcool

Actovegin, comme de nombreux autres médicaments nootropes, est incompatible avec l’alcool, car il constitue un fardeau supplémentaire pour le foie et les reins.

En violation des reins et du foie

Comme mentionné ci-dessus, ce médicament a une forte charge sur ces deux organes vitaux. Par conséquent, lors du traitement d’une maladie névralgique ou autre, il est intéressant de rechercher des médicaments ayant une action similaire qui ne représentent pas une charge pour les reins et le foie.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Actovegin ne doit pas être pris chez les femmes enceintes et pendant l'allaitement, car cela pourrait affecter les hormones de la femme.

Réception par les enfants

Pour les enfants de moins de 5 ans, les injections sont contre-indiquées car cet agent nootrope a un effet stimulant.

Expérience pratique d'application

Examen par le médecin et des examens de patients pour lesquels Actovegin a été prescrit dans des ampoules.

Examen du docteur

L’action principale d’Actovegin est l’amélioration du transport de l’oxygène dans le sang en circulation. Grâce aux composants naturels qui composent ce médicament, son administration parentérale améliore les processus métaboliques dans les cellules des tissus du corps humain en raison de la consommation active, de l'accumulation, du mouvement et de la libération d'oxygène et de glucose.

Le médicament améliore la circulation sanguine des cellules tissulaires, accélère la récupération des tissus endommagés, aide le corps à assimiler des substances et éléments vitaux.

Entrer Actovegin patient peut:

1. Par voie intramusculaire - 5 ml par jour, en cours de traitement - 20 injections.
2. Par voie intraveineuse: en injections par jet - 10 ml par jour; ou un goutte à goutte est mis - le médicament est dilué dans 200 ml de solution saline ou une solution de glucose à 5%. Le débit d'administration ne doit pas dépasser 2 ml par minute.

La posologie d’Actovegin pour les injections pour perfusion dépend de la forme du processus pathologique, avec:

• Un AVC ischémique est administré chaque semaine jusqu'à 50 ml / jour, puis dans les deux semaines jusqu'à 20 ml / jour;
• troubles vasculaires du cerveau - deux semaines à 10-20 ml / jour;
• dommages de guérison difficiles à l'intégrité de la peau - 10-20 ml tous les deux jours.

Opinion des patients

La charge de travail au travail se fait sentir, en particulier lorsque vous ouvrez votre petite entreprise et que vous êtes constamment en état de stress, ce qui affecte naturellement votre santé.

Après plusieurs semaines nerveuses, j'ai commencé à remarquer un malaise général, une nervosité excessive et des brûlures dans la région des côtes. Je ne me suis pas attardé dessus, parce que je pensais être allongé, mais chaque jour, cela s’aggravait et j’allais chez le médecin.

Il a diagnostiqué une névralgie intercostale avec stress. En guise de traitement, il m'a prescrit un médicament nootrope Actovegin sous forme d'injections et après une semaine, je suis devenu beaucoup mieux.

Nikita Milev, 30 ans

Depuis mon enfance, mon principal problème est la faiblesse de mon immunité, qui a souvent affecté ma santé et j'ai été un enfant douloureux. À l'âge de 19 ans, j'ai été victime d'une maladie comme la névralgie herpétique, une maladie qui affecte le contour des yeux.

Je suis immédiatement allé chez le médecin, qui m'a prescrit Actovegin pour une administration intramusculaire. Après deux semaines, la maladie a commencé à trébucher et, après un mois, je m'en suis complètement débarrassé. À propos, le médicament améliore également l'immunité.

Anastasia Shpanina, 20 ans

Conseils d'admission des patients

Éléments de la solution médicale Actovegin peut provoquer une réaction allergique chez l’homme. De nombreux patients recommandent que, lorsque des symptômes d'allergie apparaissent, le traitement par ce médicament soit progressivement arrêté afin de ne pas aggraver la maladie.

En règle générale, une fois l'irritation allergique passée, le médecin traitant choisit une nouvelle solution en l'absence de toute une variété d'allergènes.

Avantages et inconvénients de l'expérience pratique

Parmi les avantages prononcés du médicament doivent être soulignés tels:

• haute efficacité;
• peu d'effets secondaires;
• dans le traitement des troubles névralgiques, la solution médicale exerce un effet sédatif et tonique actif;
• large gamme d'applications.

Inconvénients: il existe des contre-indications, y compris une réaction allergique.

Achat et stockage

Le prix de la solution Actovegin en ampoules est de 1500 roubles. Conservez la solution au maximum 3 mois dans un endroit frais, à l’abri du soleil. Un médicament en pharmacie est disponible sur ordonnance.

Injections Actovegin - indications d'utilisation

Actovegin est l’un des médicaments vasculaires les plus populaires. Il est recommandé d’améliorer l’approvisionnement en sang général et local. Les injections sont considérées comme le traitement le plus efficace pour Actovegin.

Actovegin - une description du médicament

Actovegin en ampoules - un médicament destiné à optimiser le métabolisme, le trophisme et la régénération des tissus. Le médicament est fabriqué par la société autrichienne Takeda Pharmaceuticals, le prix de 5 ampoules (5 mg) est de 640 roubles, le prix de 5 ampoules (10 mg) est de 1160 roubles. Extérieurement, la solution injectable est transparente, légèrement jaunâtre, ne contient normalement pas de particules insolubles, ni de sédiment.

Dans le cadre des moyens - hémoderivate déprotéinisé, obtenu à partir des éléments sanguins de jeunes bovins. Ingrédients auxiliaires de la solution - chlorure de sodium, eau. En plus des ampoules, Actovegin a produit sous la forme:

Étant donné que le médicament est créé à partir de sang de veau, il est lié à l'environnement naturel du corps humain. Son utilisation est donc autorisée, même chez les enfants. Hemoderivat est un complexe d'acides aminés, de nucléotides et d'autres substances utiles au corps, nécessaires au fonctionnement normal du système nerveux et des vaisseaux sanguins. L’efficacité du médicament étant confirmée par l’expérience des médecins et des patients, Actovegin est présenté depuis plus de 30 ans en ampoules sur le marché pharmaceutique depuis plus de 30 ans.

Actovegin action

Injections intramusculaires et intraveineuses Actovegin prescrites pour le traitement de diverses pathologies, accompagnées des modifications suivantes du corps:

• hypoxie (manque d’oxygène) dans les tissus, processus ischémiques (conséquences du manque d’oxygène);
• troubles trophiques tissulaires;
• régénération cellulaire lente;
• intensité réduite des processus métaboliques.

Le médicament se compare favorablement aux analogues d’efficacité élevée et d’effets secondaires minimes. Par dialyse et filtration spéciale, une telle substance est créée, dont les molécules ont de très petites tailles. Cela permet au médicament de pénétrer dans les barrières protectrices de l’organisme, offrant ainsi de nombreux effets positifs.

Il est impossible de détecter les méthodes et le moment exacts pour éliminer Actovegin du corps - ses composants sont presque indiscernables de l'environnement naturel des cellules.

Après injection dans le muscle ou le sang veineux, les éléments actifs commencent presque immédiatement à prendre conscience de leurs effets:

• améliorer le mouvement et l'utilisation du glucose;
• stimuler la consommation rationnelle de nutriments et d'oxygène par les tissus et les organes;
• stabiliser les membranes cellulaires;

Le résultat est un puissant effet antihypoxique et une amélioration du métabolisme à tous les niveaux, optimisant ainsi le flux sanguin et la microcirculation. Le corps augmente le nombre d'acides aminés, d'ATP et d'autres éléments. L'effet maximum est enregistré après 2-6 heures, mais le travail du médicament commence dans 10-30 minutes.

Indications d'utilisation

Pendant la grossesse, Actovegin est souvent prescrit par voie intramusculaire ou intraveineuse. Ce médicament contribue à renforcer le flux sanguin placentaire, après quoi le fœtus se développe plus rapidement.

Souvent, le léger degré de sous-développement du fœtus (la différence entre la taille des bras, des jambes, de la tête, des organes et des semaines de gestation) est rapidement corrigé après une administration de médicament.

Indications d'utilisation des injections Actovegin très diverses. Parmi les pathologies cardiovasculaires et nerveuses, elles peuvent être:

• accident vasculaire cérébral ischémique, condition pré-insulte;
• hypertension, crises hypertensives;
• blessure à la tête;
• encéphalopathie métabolique;
• insuffisance circulatoire cérébrale chronique;
• encéphalopathie dyscirculatoire;
• dystonie vasculaire;
• endartérite;

Pour les adultes et les enfants, le médicament est indiqué pour une utilisation en présence de grosses plaies, des coupures peu cicatrisantes. Les personnes âgées et les personnes qui ont subi des blessures, les opérations au lit, reçoivent souvent des injections d’Actovegin par des escarres. Diabetics Actovegin est indiqué pour la guérison des ulcères, en éliminant les troubles trophiques. Le médicament améliore considérablement l’état de la peau en cas de brûlure, de sorte que les indications pour l’utilisation sont complétées par la maladie de brûlure, les radiations, les lésions chimiques de la peau.

Instructions d'utilisation

Dans cette forme posologique, le médicament ne peut être utilisé que sur ordonnance. La solution peut être utilisée de différentes manières - par injection dans une veine, dans un muscle, par injection au goutte-à-goutte avec une solution saline ou en association avec d'autres médicaments. La solution est prête à l'emploi, elle peut être utilisée sous sa forme pure, mais afin de réduire le risque de réactions allergiques, il est recommandé à de nombreux patients de diluer Actovegin avec du chlorure de sodium 1: 1.

Selon le volume de l'ampoule, la quantité de composant actif peut être de 2,5,10 ml, tandis que sa concentration est toujours de 1 - 40 mg / ml.

Une fois l'ampoule ouverte, la solution est retirée immédiatement, le stockage est inacceptable.

Si, pour une raison quelconque, une partie seulement de la solution a été utilisée, le produit restant doit être éliminé. Avant la première utilisation, un test d'allergie doit être effectué - un essai de 2 ml de produit est introduit dans le muscle fessier. En l'absence d'une réaction immédiate (dans la demi-heure), il est autorisé à l'utiliser à la dose requise. Le médicament est administré que lentement! Les taux d'application sont les suivants:

• administration intramusculaire - pas plus de 5 ml / procédure unique;
• pour l'administration intraveineuse et intra-artérielle - 10-20 ml de la solution le premier jour, puis - 5-10 ml / jour, sauf indication contraire du médecin.

On injecte goutte à goutte 10 à 20 ml de solution pour 200 à 300 ml de chlorure de sodium à 0,9% ou on utilise une solution de glucose pour la dilution. Le débit d'injection n'est pas supérieur à 2 ml / minute. Dans certains types de cystite, Actovegin est injecté dans l’urètre dans 5 à 10 ml de solution saline. La durée du traitement est de 10 à 20 jours par jour.

Effets secondaires, contre-indications

Habituellement, les injections ne sont pas attribuées aux enfants de moins de 3 ans, mais ce problème est résolu avec un spécialiste individuellement. Les contre-indications comprennent:

• insuffisance cardiaque grave;
• œdème pulmonaire;
• rétention urinaire - complète et partielle;
• œdème périphérique grave;
• réactions allergiques à Actovegin dans l'histoire.

Avec des niveaux élevés de sodium et de chlore dans le corps, le médicament est utilisé avec prudence. En tant qu'effet secondaire, une éruption cutanée, de l'urticaire, des démangeaisons, une rougeur du site d'injection, des maux de tête, des douleurs abdominales, une diarrhée, une hyperhidrose, une rétention d'eau dans le corps peuvent survenir. Des réactions allergiques graves, y compris l'anaphylaxie, sont rarement observées. Mais généralement, le médicament est bien toléré par les patients.

Analogues et autres informations

Parmi les analogues exacts en action et en composition, on ne peut appeler que la solution Solcoseryl (prix pour 5 ampoules - 680 roubles). Les analogues de l'effet (nootropes, antihypoxants) sont énumérés ci-dessous.

Actovegin injections: mode d'emploi

Les composants de la solution d’Actovegin étant physiologiques, il n’est pas possible d’étudier leur pharmacocinétique après une ingestion dans le corps. Actovegin exerce son action en améliorant le métabolisme énergétique. Il accélère l'utilisation de l'oxygène et augmente ainsi la résistance à la privation d'oxygène dans les tissus du corps humain.

Forme de libération et composition

Le composant actif du médicament est une hémodérivation déprotéinisée du sang de veau à une dose de 40 mg par millilitre de solution. La forme d'injection d'Actovegin est produite dans des ampoules de volume et de dosage différents:

• 400 mg de solution, dans un emballage de 5 ampoules de 10 ml chacune;
• 200 mg de solution dans un emballage de 5 ampoules de 5 ml chacune;
• solution de 80 mg, dans un emballage de 25 ampoules de 2 ml.

Les ampoules sont dans un récipient en plastique. L'emballage secondaire est en carton. Il contient des informations sur la série de production et la date d'expiration. Une notice détaillée est également fournie à l’intérieur du carton, en plus du récipient contenant les ampoules. La couleur de la solution est jaunâtre avec différentes nuances en fonction de la série de libération. L'intensité de la couleur n'affecte pas la sensibilité au médicament et son efficacité.

Indications d'utilisation

Actovegin peut être prescrit pour de nombreuses affections douloureuses. Son utilisation est justifiée dans de telles maladies:

• traitement de l'AVC hémorragique et des effets résiduels après celui-ci;
• encéphalopathie, ayant une origine différente;
• les défaillances observées dans le travail du sang veineux, périphérique ou artériel;
• accident vasculaire cérébral ischémique;
• diverses blessures à la tête;
• angiopathie, en particulier d'origine diabétique;
• rayonnement, thermique, solaire, chimique brûle jusqu'à 3 degrés;
• polyneuropathie diabétique périphérique;
• dommages trophiques;
• plaies d'origines diverses difficiles à traiter;
• lésions cutanées ulcéreuses;
• apparition d'escarres;
• les dommages aux muqueuses et à la peau, provoqués par les dommages causés par les radiations;
• neuropathie de rayonnement.

Contre-indications

Actovegin étant considéré comme un médicament physiologique, les réactions d'hypersensibilité constituent la seule contre-indication.

Posologie et administration

Pour l'administration par voie intraveineuse, Actovegin peut être administré par goutte à goutte ou par flot. Avant l'introduction d'une veine, vous devez dissoudre le médicament dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%, physiologique ou à 5% de glucose. La dose finale autorisée d’Actovegin va jusqu’à 2000 mg de matière sèche pour 250 ml de solution.

Pour l'introduction d'un / Actovegin doit être utilisé à des doses de 5 à 20 ml par jour.

La dose administrée par voie intramusculaire ne peut dépasser 5 ml en 24 heures. Dans ce cas, l'introduction est lente.

Après avoir évalué l'état du patient, la dose requise est sélectionnée. La posologie recommandée au début du traitement est comprise entre 5 et 10 ml (i.p. ou v / v). Dans les jours suivants, par voie intraveineuse à une dose de 5 ml ou par voie intramusculaire quotidiennement ou plusieurs fois sur une période de 7 jours. Les injections intramusculaires sont effectuées lentement.

En cas d’état grave du patient, la prescription d’Actovegin est recommandée par voie intraveineuse à la dose de 20 à 50 ml par jour pendant plusieurs jours, jusqu’à amélioration de l’état.

En cas d'exacerbation de diverses affections chroniques et de maladies caractérisées par une sévérité modérée, vous devez entrer Actovegin par voie intramusculaire ou intraveineuse dans 5 à 20 ml avec un délai de 14 à 17 jours. La sélection de la posologie est effectuée uniquement par un médecin!

Si nécessaire, un traitement planifié peut être administré à raison de 2 à 5 ml par 24 heures par la voie d'administration au muscle ou à une veine en 4 à 6 semaines.

La multiplicité de l'introduction devrait être de 1 à 3 fois. Ce montant varie en fonction de l'état initial du patient.

Lors du traitement de patients atteints de polyneuropathie diabétique, il est préférable de commencer à utiliser Actovegin par voie intraveineuse. La posologie dans ce cas est de 2 g par jour, la durée du traitement est de 21 jours. À l'avenir, il est souhaitable de passer à une forme de comprimé avec une dose quotidienne de 2 à 3 comprimés pendant 24 heures. Le processus de prise de cette façon est d'environ 4 mois.

Effets secondaires

Selon de nombreuses études, les injections d’Actovegin sont bien tolérées par les patients. Rarement, des réactions anaphylactiques, des manifestations allergiques et un choc anaphylactique peuvent survenir. Parfois, de tels effets secondaires peuvent apparaître:

• douleur au site d'injection ou rougeur de la peau;
• douleur à la tête. Parfois, ils peuvent être accompagnés d'une sensation de vertige, d'une faiblesse générale du corps, d'apparition d'un frisson;
• perte de conscience;
• manifestations dyspeptiques: vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, nausées;
• la tachycardie;
• blanchissement soudain de la peau;
• éruption corporelle (urticaire), démangeaisons cutanées, bouffées vasomotrices, angioedème;
• douleurs articulaires ou douleurs musculaires;
• acrocyanose;
• une diminution ou, au contraire, une augmentation de la pression artérielle;
• douleur dans la région lombaire;
• les paresthésies;
• état excité;
• étouffement;
• problèmes de respiration;
• difficulté à avaler;
• maux de gorge;
• sensations de pression dans la poitrine;
• douleur cardiaque
• augmentation de la température;
• intensifier le processus de transpiration.

Instructions spéciales

La solution d’Actovegin étant considérée comme hypertonique, l’injection intramusculaire ne doit pas dépasser 5 ml.

Il existe un risque de choc anaphylactique. Pour le minimiser, un test préliminaire de la perception d'Actovegin par le corps de chaque patient est recommandé. Pour cela, un échantillon de 2 ml de la solution est administré par voie intramusculaire, avec observation ultérieure des réactions générales et locales.

La forme d'injection d'Actovegin est compatible avec les solutions isotoniques de glucose ou de chlorure de sodium. En plus des combinaisons ci-dessus, Actovegin ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments sous forme de solution.

Lorsqu’on porte grossesse et allaitement, la solution d’Actovegin ne peut être utilisée que pour des raisons de santé.

En pratique pédiatrique, Ingo Actovegin n’est pas nommé.

L’impact du médicament Actovegin sur le taux de réaction n’a pas été étudié. Il est nécessaire de tenir compte de la possibilité que les événements indésirables susmentionnés se produisent, en particulier de la part du système nerveux.

Analogues d'injections Actovegin

La solution Actovegin a un analogue - cette solution Solcoseryl pour une utilisation par injection.

Termes et conditions de stockage

Le stockage de la solution doit avoir lieu dans un endroit protégé d'une source de lumière, à une température ne dépassant pas 25 degrés Celsius.

Actovegin injection Prix

Actovegin injection pour 2 ml, 5 ampoules - 530-570 roubles.

Actovegin injection pour 2 ml, 10 ampoules - 750-850 roubles.

Actovegin injection 5 ml, 5 ampoules - 530-650 roubles.

Actovegin injection 5 ml, 10 ampoules - 1050-1250 roubles.

Actovegin 10ml solution d’injection, 5 ampoules - 1040-1200 roubles.

Actovegin injections: mode d'emploi aux fins duquel des injections sont administrées à des adultes et à des enfants, composition, analogues

Les injections "Actovegin" appartiennent à la catégorie des médicaments à efficacité non prouvée. Ils sont produits depuis 1996 et sont principalement (jusqu’à 70%) distribués en Russie, ainsi que dans certains pays de la CEI. Une préparation pharmaceutique est prescrite pour soulager les symptômes de manque d’oxygène.

Composition, forme de décharge et emballage

"Actovegin" est un concentré de nombreux composés actifs, obtenus par filtration complexe du sang et des tissus de jeunes bovins. Les résidus de protéines sont éliminés de la substance, ne laissant que des composés ne dépassant pas 5 000 daltons capables de piéger et de transporter l'oxygène.

L'outil est emballé dans des ampoules. Le contenu en apparence est une solution transparente jaunâtre. Millilitre de substance contient 40 mg de substance active. Le volume restant est occupé par de l'eau purifiée pour injection.

Les ampoules contiennent des ions libres de sodium et de chlore, bien que leurs composés ne soient pas ajoutés artificiellement. Ils y arrivent de manière naturelle lors du traitement des produits sanguins.

Trois types d'ampoules d'une capacité de 2, 5 et 10 ml sont disponibles. Tous sont en verre incolore transparent. Dans la partie supérieure, il y a un point de rupture sur lequel il est facile de déterminer le lieu de moindre résistance du mur.

Les ampoules sont empilées dans des blisters transparents. Emballé dans des boîtes. Une description est intégrée à chaque emballage et un hologramme de protection est collé à l'extérieur avec une bande de contrôle inviolable.

Propriétés pharmacologiques et pharmacocinétiques

Le médicament en tant qu'antihypoxant réduit la gravité des symptômes de manque d'oxygène. Il active le processus de capture du glucose par les cellules et son utilisation ultérieure. Renvoie la turgescence aux membranes cellulaires dans les tissus affectés par l'hypoxie. Il décompose les produits formés à la suite d'une ischémie (débit sanguin réduit dans les organes et les tissus).

Valable après une demi-heure après l'introduction. L'effet maximal est observé pendant trois heures. À ce stade, le corps augmente la concentration des nucléotides énergétiques, tels que l'ATP et l'ADP, impliqués dans le processus de respiration cellulaire.

Selon le fabricant, l’outil a une certaine activité analogue à celle de l’insuline. Il accélère le transport et l'utilisation du glucose. Cette propriété se manifeste dans le traitement des patients diabétiques. Les patients dont les nerfs périphériques sont altérés ressentent une amélioration de la sensibilité des membres, un engourdissement et une douleur des jambes. Leur état mental sur le fond de la consommation de drogue s'améliore globalement.

Il est impossible d’établir le mécanisme exact de l’action du médicament, son taux de distribution tissulaire, ses méthodes et son temps de mouvement, car il est constitué des mêmes composants que ceux naturellement présents dans le corps humain.

Les mécanismes d'élimination restent également non divulgués. On sait seulement que chez les personnes présentant une insuffisance hépatique, rénale ou vésicule biliaire, le médicament ne présente pas de diminution d'activité. La dynamique des changements positifs reste la même malgré les caractéristiques physiologiques du patient associées à l'âge (par exemple chez les personnes âgées ou les nouveau-nés).

Selon la législation de notre pays, le médicament peut être enregistré sans effectuer d’essais cliniques. En utilisant cette règle, les fabricants refusent de constituer des sociétés de grande envergure grâce auxquelles ils pourraient prouver l'utilité clinique ou l'inutilité de ce médicament. En prescrivant cet outil, les médecins se basent soit sur leur expérience personnelle, soit sur les résultats de certaines recherches privées.

Dans la plupart des pays développés des États-Unis, du Canada, du Japon, de l'Australie et des pays d'Europe occidentale, cet outil est interdit non seulement à une utilisation, mais également à une importation sur le territoire du pays.

Qu'est-ce que Actovegin est prescrit pour les injections aux adultes et aux enfants?

Les indications incluent une violation de la circulation cérébrale associée à une lésion ou au transfert de maladies telles que les accidents vasculaires cérébraux. Les violations peuvent être causées par un métabolisme inapproprié ou des lésions des tissus organiques. L'effet du médicament s'étend aux vaisseaux périphériques.

• La thérapie aide à réduire la gravité des symptômes de polyneuropathie diabétique (un ensemble de symptômes psychophysiques associés à une altération de la sensibilité des membres, à l'apparition de sensations désagréables: fourmillements, engourdissements, sensations de brûlure, etc.).
• Il existe des exemples d'utilisation d'injections pour accélérer la régénération tissulaire, la cicatrisation de plaies, les brûlures, les cicatrices d'ulcères, les escarres.
• Le médicament est prescrit après la radiothérapie pour neutraliser ses effets.
• Il existe une certaine expérience d'utilisation de médicaments en gynécologie. Il est prescrit pour la préservation de la grossesse, le traitement des pathologies vasculaires placentaires, la prévention de l'hypoxie fœtale, l'accélération de la maturation tissulaire.

Instructions pour l'utilisation du médicament

Kohl "Actovegin" par voie intraveineuse, intramusculaire et intra-artérielle. L'outil est également injecté sous forme d'infusions (infusions au moyen d'un compte-gouttes).

1. Avant de préparer l'injection, vous devez secouer l'ampoule pour que tout le liquide coule de la pointe.
2. Prenez la bouteille à deux mains. Appuyez votre doigt sur le point de moindre résistance et séparez la pointe du verre.
3. Ensuite, en suivant les instructions, préparez un moyen d'insertion dans un muscle ou un vaisseau ou entrez le contenu de l'ampoule dans la solution pour perfusion. Dans ce dernier cas, on utilise plus couramment 0,9% de chlorure de sodium ou 5% de dextrose.

Pour les enfants

Le risque d'utilisation chez les nourrissons est associé à la probabilité d'une réaction allergique maximale: le choc anaphylactique. Cependant, la pratique de l'utilisation de ce médicament confirme son efficacité dans le traitement des nouveau-nés qui ont subi un traumatisme à la naissance ou qui ont subi d'autres pathologies neurologiques au cours de l'accouchement et de la grossesse.

La dose pour le groupe de patients plus jeunes est calculée à partir du ratio de 0,4 ml par kg de poids. Le taux est défini lentement à la fois. Pas plus d'une injection par jour. Il est injecté dans une veine ou dans un muscle.

Pour les adultes

Les schémas thérapeutiques pour les adultes sont plus variés. Le choix des tactiques de traitement dépend de l'état du patient, de la nature des pathologistes et de la gravité de la maladie.

Le schéma général du traitement est le suivant: au stade initial, 10 à 20 ml de médicament sont administrés. Ensuite, la dose est réduite à cinq ml. La procédure est effectuée une fois par jour ou tous les quelques jours.

1. En cas de troubles circulatoires cérébraux systémiques, une injection est initialement faite avec 10 ml du médicament. La procédure est répétée chaque jour pendant deux semaines. En ce qui concerne le traitement d'entretien, le taux est réduit de moitié. La fréquence des injections est réduite à plusieurs fois par semaine. La deuxième partie du traitement dure un mois.
2. Pour les hémorragies et les troubles pathologiques de la circulation cérébrale, jusqu'à 50 ml de substance sont administrés immédiatement. Après, en tant que traitement d'entretien, prenez exactement la même dose tous les deux ou trois jours pendant deux semaines.
3. Dans le traitement des lésions cutanées, des escarres, des ulcères et des brûlures, Actovegin est administré par voie intramusculaire à une dose de 10 ml. Répétez ensuite la procédure plusieurs fois à une fréquence de deux à trois jours. Pour renforcer l'effet extérieur, appliquez une pommade contenant le même principe actif.

Injections d'Actovegin pendant la grossesse et l'allaitement

Cet outil est utilisé chez les femmes enceintes pour activer le flux sanguin placentaire, améliorer la nutrition du fœtus, éliminer la privation d'oxygène. Le médicament est prescrit après corrélation risque / bénéfice. Au cours de la pratique, il n’ya eu aucun cas d’effet indésirable des substances actives sur le développement du fœtus. Les médecins estiment que cet outil est sans danger pour la future mère et l'enfant. Cependant, il n’existe aucune preuve scientifique exacte à ce sujet.

L'instruction n'exige pas la fin de l'allaitement pendant la période de traitement.

Puis-je boire de l'alcool en prenant la drogue

Il n'y a pas d'informations sur la compatibilité avec l'alcool. Cependant, il convient de rappeler que les boissons alcoolisées réduisent l'efficacité de presque tous les traitements.

Actovegin - mode d'emploi (piqûres, comprimés, pommade, gel, crème). À quoi sert Actovegin?

Actovegin est un médicament antihypoxique qui active la libération et l'absorption d'oxygène et de glucose par les cellules de divers organes et tissus. En raison de son effet antihypoxique prononcé, Actovegin est également un accélérateur métabolique universel dans tous les organes et tissus. Le médicament est appliqué par voie topique (externe) pour traiter diverses plaies (brûlures, écorchures, coupures, ulcères, escarres, etc.), car il accélère le processus de guérison de toute lésion tissulaire. En outre, Actovegin réduit la gravité des troubles causés par un apport sanguin insuffisant aux tissus et aux organes, et convertit les maladies vasculaires causées par un net rétrécissement de la lumière en formes plus claires, tout en améliorant la mémoire et la réflexion. Par conséquent, Actovegin est utilisé de manière systémique (dans les pilules et les injections) pour éliminer les effets des accidents vasculaires cérébraux, des lésions cérébrales traumatiques ainsi que pour le traitement des troubles circulatoires du cerveau et d'autres organes et tissus.

Variétés, noms, composition et formes de libération

Actovegin est actuellement disponible sous les formes posologiques suivantes (parfois appelées variétés):

• Gel à usage externe;
• Pommade à usage externe;
• Crème à usage externe;
• Solution pour perfusion ("compte-gouttes") sur du dextrose en flacons de 250 ml;
• Solution pour perfusion de chlorure de sodium à 0,9% (solution saline) dans des flacons de 250 ml;
• Solution injectable dans des ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml;
• Comprimés pour administration orale.

Le gel, la crème, la pommade et les pilules Actovegin n’ont pas d’autres noms simplifiés au quotidien. Mais les formes injectables utilisées quotidiennement sont souvent appelées noms simplifiés. Ainsi, la solution injectable est souvent appelée "ampoules Actovegin", "injections Actovegin", ainsi que "Actovegin 5", "Actovegin 10". Dans les noms Actovegin 5 et Actovegin 10, les chiffres font référence au nombre de millilitres dans un flacon de solution prête à être administrée.

Toutes les formes posologiques d’Actovegin en tant que composant actif (actif) contiennent une hémodérivation déprotéinisée, obtenue à partir de sang prélevé sur des veaux en bonne santé nourris exclusivement avec du lait. L'hémodérotation déprotéinisée est un produit obtenu à partir du sang de veau par purification à partir de grosses molécules protéiques (déprotéinisation). À la suite de la déprotéinisation, on obtient une combinaison spéciale de veaux de petite masse biologique de sang, capables d'activer le métabolisme dans n'importe quel organe ou tissu. De plus, cet ensemble de substances actives ne contient pas de grosses molécules protéiques pouvant provoquer des réactions allergiques.

L'hémodérivation déprotéinisée du sang des veaux est normalisée en fonction du contenu de certaines classes de substances biologiquement actives. Cela signifie que les chimistes veillent à ce que chaque fraction d'hemoderivat contienne la même quantité de substances biologiquement actives, alors qu'elles sont obtenues à partir du sang de différents animaux. En conséquence, toutes les fractions hémodérivées contiennent la même quantité d'ingrédients actifs et ont la même intensité d'action thérapeutique.

Le composant actif d’Actovegin (dérivé déprotéinisé) dans les instructions officielles est souvent appelé "concentré d’Actovegin".

Différentes formes de dosage d’Actovegin contiennent différentes quantités de l’ingrédient actif (hémodérivat déprotéinisé):

• Actovegin Gel - contient 20 ml d'hémoderivate (0,8 g sous forme séchée) dans 100 ml de gel, ce qui correspond à 20% de la concentration de l'ingrédient actif.
• Pommade et crème Actovegin - contiennent 5 ml d'hémoderivate (0,2 g sous forme séchée) dans 100 ml d'onguent ou de crème, ce qui correspond à 5% de la concentration de l'ingrédient actif.
• Solution pour perfusions dans le dextrose - contient 25 ml de solution hémodérivée (1 g sous forme séchée) pour 250 ml de solution prête à l'emploi, ce qui correspond à une concentration en principe actif de 4 mg / ml ou 10%.
• Solution pour perfusions dans du chlorure de sodium à 0,9% - contient 25 ml (1 g sous forme séchée) ou 50 ml (2 g sous forme séchée) hémodérivés par 250 ml de solution prête à l'emploi, ce qui correspond à une concentration en composant actif de 4 mg / ml ( 10%) ou 8 mg / ml (20%).
• Solution injectable - contient 40 mg d’hémodérivate sèche pour 1 ml (40 mg / ml). La solution est disponible en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml. En conséquence, les ampoules contenant 2 ml de solution contiennent 80 mg du principe actif, 5 ml de solution, 200 mg et 10 ml de solution, 400 mg.
• Comprimés pour administration orale - contiennent 200 mg d’hémoderivat sec.

Toutes les formes posologiques d'Actovegin (pommade, crème, gel, solutions pour perfusions, solutions pour préparations injectables et comprimés) sont prêtes à l'emploi et ne nécessitent aucune préparation avant l'utilisation. Cela signifie qu'une pommade, un gel ou une crème peut être appliqué immédiatement après avoir ouvert l'emballage. Les comprimés doivent être pris sans préparation. Les solutions pour perfusion sont administrées par voie intraveineuse ("compte-gouttes") sans dilution ni préparation préalables, simplement en plaçant le flacon dans le système. Et les solutions injectables sont également administrées par voie intramusculaire, intraveineuse ou intra-artérielle sans dilution préalable, simplement en sélectionnant un flacon contenant le nombre requis de millilitres.

Hemoderivat, qui fait partie de toutes les formes posologiques d'Actovegin, contient du chlorure de sodium sous forme d'ions sodium et de chlore, car le sang des veaux contient ce sel et n'est pas éliminé lors du processus de déprotéinisation. En d'autres termes, le chlorure de sodium n'est pas ajouté spécifiquement à l'hémodérivation, obtenu à partir du sang de veau. Les fabricants indiquent que la solution injectable contient environ 26,8 mg de chlorure de sodium par ml. La teneur en chlorure de sodium des autres formes de dosage d’Actovegin n’est pas indiquée, car elle n’est pas comptée.

La solution injectable en ampoules utilisée comme composant auxiliaire ne contient que de l’eau distillée stérile. La solution pour perfusion de dextrose contient de l’eau distillée, du dextrose et du chlorure de sodium comme composants auxiliaires. La solution pour perfusion de chlorure de sodium à 0,9%, en tant que composant auxiliaire, ne contient que du chlorure de sodium et de l'eau.

Actovegin en tant que composants auxiliaires contient les substances suivantes:

• Cire glycolique de montagne;
• Dioxyde de titane;
• Le phtalate de diéthyle;
• Gomme séchée arabe;
• Macrogol 6000;
• Cellulose microcristalline;
• Povidone K90 et K30;
• Le saccharose;
• Stéarate de magnésium;
• Le talc;
• Colorant de laque jaune à l'aluminium quinoléine (E104);
• Phtalate d’hypomellose.

Le tableau ci-dessous indique la composition des composants auxiliaires du gel, de la pommade et de la crème Actovegin:

La crème, la pommade et le gel Aktovegin sont disponibles dans des tubes en aluminium de 20 g, 30 g, 50 g et 100 g. La crème et la pommade sont une masse homogène de blanc. Actovegin gel est une masse homogène jaunâtre ou incolore transparente.

Les solutions pour perfusions Actovegin à base de dextrose ou de chlorure de sodium à 0,9% sont des liquides transparents incolores ou légèrement jaunes ne contenant pas d’impuretés. Les solutions sont produites dans des bouteilles en verre transparent de 250 ml, qui sont fermées par un bouchon et par un bouchon en aluminium avec le contrôle de la première ouverture.

Solutions pour injection Actovegin disponibles en ampoules d'un volume de 2 ml, 5 ml ou 10 ml. Les ampoules scellées sont placées dans des boîtes en carton de 5, 10, 15 ou 25 pièces. Les solutions elles-mêmes en ampoules sont un liquide clair de couleur légèrement jaune ou incolore avec une petite quantité de particules en suspension.

Les comprimés d’Actovegin ont une couleur biconvexe ronde, brillante, jaune verdâtre. Les comprimés sont conditionnés dans des bouteilles de verre foncé de 50 pièces.

Le volume de flacons Actovegin en ml

La solution d’Actovegin en ampoules est destinée à la fabrication d’injections intraveineuses, intraartérielles et intramusculaires. La solution dans les ampoules est prête à l'emploi. Pour la fabrication d'une injection, il vous suffit d'ouvrir l'ampoule et de transférer le médicament dans la seringue.

Actuellement, la solution est disponible en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml. De plus, les ampoules de volume différent contiennent une solution ayant la même concentration de principe actif - 40 mg / ml, mais la teneur totale en principe actif des ampoules de volume différent est différente. Ainsi, dans des ampoules contenant 2 ml de solution, 80 mg de la substance active sont contenus, dans des ampoules de 5 ml à 200 mg et dans des ampoules de 10 ml à 400 mg, respectivement.

Effet thérapeutique

L’effet global d’Actovegin, qui consiste à améliorer le métabolisme de l’énergie et à augmenter la résistance à l’hypoxie, au niveau de divers organes et tissus, se manifeste par les effets thérapeutiques suivants:

• La guérison de tout dommage aux tissus (plaies, coupures, coupures, écorchures, brûlures, ulcères, etc.) et la restauration de leur structure normale sont accélérées. En d’autres termes, sous l’action d’Actovegin, toutes les plaies cicatrisent plus facilement et plus rapidement, et la cicatrice est petite et discrète.
• Le processus de respiration tissulaire est activé, ce qui conduit à une utilisation plus complète et rationnelle de l'oxygène administré par le sang aux cellules de tous les organes et tissus. En raison d'une utilisation plus complète de l'oxygène, les effets négatifs d'un apport sanguin insuffisant dans les tissus sont réduits.
• Stimulé par l'utilisation de glucose par les cellules en état de manque d'oxygène ou d'épuisement métabolique. Cela signifie que, d'une part, la concentration de glucose dans le sang diminue et, d'autre part, que l'hypoxie tissulaire diminue en raison de l'utilisation active de glucose pour la respiration des tissus.
• La synthèse des fibres de collagène est améliorée.
• Stimule le processus de division cellulaire et sa migration ultérieure vers des zones où il est nécessaire de restaurer l’intégrité du tissu.
• La croissance des vaisseaux sanguins est stimulée, ce qui conduit à une amélioration de l'apport sanguin aux tissus.

L'effet d'Actovegin sur l'amélioration de l'utilisation du glucose est très important pour le cerveau, car ses structures ont davantage besoin de cette substance que tous les autres organes et tissus du corps humain. Après tout, le cerveau utilise principalement le glucose pour produire de l'énergie. Actovegin contient également des oligosaccharides de phosphate d’inositol, dont l’effet est similaire à celui de l’insuline. Cela signifie que, sous l’action d’Actovegin, le transport du glucose vers les tissus du cerveau et d’autres organes s’améliore, puis cette substance est rapidement capturée par les cellules et utilisée pour la production d’énergie. Ainsi, Actovegin améliore le métabolisme énergétique des structures cérébrales et fournit ses besoins en glucose, normalisant ainsi le travail de toutes les parties du système nerveux central et réduisant la gravité du syndrome d’insuffisance cérébrale (démence).

En outre, l'amélioration de l'échange d'énergie et l'augmentation de l'utilisation du glucose entraînent une diminution de la gravité des symptômes de troubles circulatoires dans d'autres tissus et organes.

Indications d'utilisation (à quoi sert Actovegin?)

Différentes formes d'administration d'Actovegin sont présentées pour une utilisation dans différentes maladies. Par conséquent, pour éviter toute confusion, considérez-les séparément.

Pommade, crème et gel Actovegin - indications d'utilisation. Les trois formes posologiques d’Actovegin destinées à un usage externe (crème, gel et pommade) sont indiquées pour une utilisation dans les mêmes états que ci-dessous:

• Accélération de la cicatrisation et des processus inflammatoires de la peau et des muqueuses (abrasions, coupures, égratignures, brûlures, crevasses);
• Amélioration de la récupération des tissus après des brûlures de toute origine (eau chaude, vapeur, soleil, etc.);
• Traitement des ulcères pleureurs de la peau de toute origine (y compris les ulcères variqueux);
• Prévention et traitement des réactions à l'exposition aux radiations (y compris la radiothérapie des tumeurs) de la peau et des muqueuses;
• Prévention et traitement des escarres (uniquement pour la pommade et la crème Actovegin);
• Pour le prétraitement des surfaces de la plaie avant greffe de peau lors du traitement des brûlures étendues et graves (gel Actovegin uniquement).

Solutions pour perfusions et solution pour injection (injections) Actovegin - indications d'utilisation. Les solutions pour perfusions ("compte-gouttes") et les solutions pour injections sont indiquées pour une utilisation dans les mêmes cas suivants:

• Traitement des troubles cérébraux et métaboliques (accidents vasculaires cérébraux ischémiques, effets des lésions cérébrales traumatiques, troubles de la circulation sanguine dans les structures cérébrales, démence et troubles de la mémoire, attention, capacité d'analyse due aux maladies vasculaires du système nerveux central, etc.);
• Traitement des affections vasculaires périphériques, ainsi que de leurs conséquences et de leurs complications (ulcères trophiques, angiopathies, endartérites, etc.);
• Traitement de la polyneuropathie diabétique;
• Cicatrisation des plaies de la peau et des muqueuses de toute nature et origine (par exemple, abrasions, coupures, incisions, brûlures, escarres, ulcères, etc.);
• Prévention et traitement des lésions de la peau et des muqueuses lorsqu’elles sont exposées à des rayonnements, y compris la radiothérapie de tumeurs malignes;
• Traitement des brûlures thermiques et chimiques (uniquement pour les solutions injectables);
• Hypoxie d'organes et de tissus de toute origine (cette indication n'est approuvée que dans la République du Kazakhstan).

Comprimés Actovegin - Indications d'utilisation. Les comprimés sont indiqués pour le traitement des affections ou maladies suivantes:

• Dans le cadre d'une thérapie complexe des maladies métaboliques et vasculaires du cerveau (par exemple, insuffisance cérébrovasculaire, lésion cérébrale traumatique et démence due à des troubles vasculaires et métaboliques);
• Traitement des troubles vasculaires périphériques et de leurs complications (ulcères trophiques, angiopathie);
• Polyneuropathie diabétique;
• Hypoxie d'organes et de tissus de toute origine (cette indication n'est approuvée que dans la République du Kazakhstan).

Instructions d'utilisation

Pommade, crème et gel Actovegin - mode d'emploi

Diverses formes posologiques d’Actovegin à usage externe (gel, crème et pommade) sont utilisées dans les mêmes conditions, mais à des stades différents de ces maladies. Cela est dû aux divers composants auxiliaires qui confèrent des propriétés différentes au gel, à la pommade et à la crème. Par conséquent, le gel, la crème et la pommade assurent la cicatrisation des plaies à différents stades de cicatrisation avec différentes surfaces.

Le choix du gel, de la crème ou de la pommade Actovegin et les caractéristiques de leur utilisation pour différents types de plaies

Le gel Actovegin ne contient pas de matières grasses, ce qui le rend facilement lavable et contribue à la formation de granulations (phase initiale de la cicatrisation) avec séchage simultané de l'écoulement humide (exsudat) de la surface de la plaie. Par conséquent, il est conseillé d’utiliser le gel pour le traitement des plaies suintantes à écoulement abondant ou au premier stade du traitement de toutes les surfaces de plaies mouillées, jusqu’à ce qu’elles soient recouvertes de granulations et deviennent sèches.

La crème Actovegin contient des macrogols qui forment un léger film sur la surface de la plaie qui lie l'écoulement de la plaie. Cette forme posologique est mieux utilisée pour le traitement des plaies humides à écoulement modéré ou pour le traitement des surfaces sèches de la peau avec une peau mince et en croissance.

Ointment Actovegin contient de la paraffine dans sa composition, de sorte que l’outil forme un film protecteur à la surface de la plaie. Par conséquent, la pommade est utilisée de manière optimale pour le traitement à long terme des plaies sèches sans surface de plaie détachable ou déjà séchée.

En règle générale, il est recommandé d’utiliser en association un gel, une crème et une pommade Actovegin dans le cadre d’une thérapie en trois étapes. Dans la première étape, lorsque la surface de la plaie est humide et que l'écoulement est abondant, un gel doit être utilisé. Ensuite, lorsque la plaie sèche et que les premières granulations (croûtes) se forment, vous devez passer à l'application de la crème Actovegin et l'utiliser jusqu'à ce que la surface de la plaie s'étale avec une peau fine. En outre, jusqu’à la restauration complète de l’intégrité de la peau, vous devez utiliser la pommade Actovegin. En principe, une fois que la plaie n'est plus humide et devient sèche, il est possible, jusqu'à la guérison complète, d'utiliser une crème ou une pommade Actovegin, sans les remplacer successivement.

Ainsi, il est possible de résumer les recommandations sur le choix de la forme posologique Actovegin à usage externe:

• Si la plaie est humide et que l'écoulement est abondant, utilisez un gel jusqu'à ce que la surface de la plaie se dessèche. Lorsque la plaie sèche, vous devez utiliser une crème ou une pommade.
• Si la plaie est modérément humide, que l'écoulement est rare ou modéré, vous devez utiliser la crème et, après séchage complet de la surface de la plaie, passer à l'utilisation d'une pommade.
• Si la plaie est sèche et non détachable, appliquez une pommade.

Règles pour le traitement des plaies avec du gel, de la crème et de la pommade Actovegin

Il existe des différences dans l’utilisation du gel, de la crème et de la pommade pour le traitement de diverses plaies et ulcères de la peau. Par conséquent, dans le texte ci-dessous, le terme "blessure" désigne tout dommage à la peau, à l'exception des ulcères. Et, respectivement, décrivent séparément l'utilisation de gel, crème et pommade pour le traitement des plaies et des ulcères.

Le gel est utilisé pour traiter les plaies suintantes à écoulement abondant. Actovegin gel est appliqué exclusivement sur une plaie préalablement nettoyée (à l'exception des cas de traitement des ulcères), à partir de laquelle tous les tissus morts, pus, exsudat, etc. sont retirés. Actovegin est nécessaire pour nettoyer la plaie avant d'appliquer le gel, car le médicament ne contient pas de composants antimicrobiens et n'est pas en mesure de supprimer le début du processus infectieux. Par conséquent, afin d’éviter l’infection de la plaie, il convient de la laver avec une solution antiseptique (par exemple, du peroxyde d’hydrogène, de la chlorhexidine, etc.) avant le traitement avec le gel cicatrisant Actovegin.

Sur les plaies à décharge liquide (sauf les ulcères), le gel est appliqué en couche mince 2 à 3 fois par jour. Dans ce cas, la plaie peut et ne doit pas être fermée avec un pansement s'il n'y a aucun risque d'infection et de blessure supplémentaire pendant la journée. Si la plaie peut être contaminée, il est préférable, après application du gel Actovegin d'en haut, de la recouvrir d'un pansement de gaze habituel et de la changer 2 à 3 fois par jour. Le gel est utilisé jusqu'à ce que la plaie soit sèche et une granulation apparaît à sa surface (surface inégale au bas de la plaie, indiquant le début du processus de cicatrisation). Et si une partie de la plaie était recouverte de granulations, Actovegin commence à la traiter et les zones humides continuent à être lubrifiées avec du gel. Comme les granulations sont le plus souvent formées à partir des bords de la plaie, après leur formation, le périmètre de la surface de la plaie est enduit de crème et le centre est enduit de gel. En conséquence, lorsque la surface de granulation augmente, la surface traitée par la crème augmente et la surface traitée par le gel diminue. Lorsque toute la plaie est sèche, elle est seulement enduite de crème. Ainsi, le gel et la crème peuvent être appliqués à la surface d'une même plaie, mais sur des zones différentes.

Toutefois, si les ulcères sont traités, leur surface ne peut pas être lavée avec une solution antiseptique, mais appliquez immédiatement le gel Actovegin en couche épaisse et recouvrez-le d'un pansement de gaze imbibé de pommade Actovegin. Ce pansement est changé une fois par jour, mais si l'ulcère est trop humide et que l'écoulement est abondant, le traitement est effectué plus souvent: 2 à 4 fois par jour. Dans le cas d'ulcères très humides, le pansement est changé au fur et à mesure que le pansement est mouillé. En même temps, chaque fois qu’une couche épaisse de gel Actovegin est appliquée sur l’ulcère, le défaut est recouvert d’un bandage de gaze imbibé de crème Actovegin. Lorsque la surface de l'ulcère cesse d'être mouillée, elle commence à être traitée avec la pommade Actovegin 1 à 2 fois par jour, jusqu'à la guérison complète du défaut.

Actovegin Cream est utilisé pour traiter les plaies avec peu d'écoulement ou les surfaces sèches de la plaie. La crème est appliquée avec une couche mince sur la surface des plaies 2 à 3 fois par jour. Un pansement sur la plaie est appliqué en cas de risque de lubrification de la crème Actovegin. La crème est généralement utilisée jusqu'à ce que la plaie soit recouverte d'une couche de granulation épaisse (peau mince), après quoi ils sont transférés à la pommade Actovegin, utilisée pour traiter le défaut jusqu'à sa guérison complète. La crème doit être appliquée au moins deux fois par jour.

Ointment Actovegin ne doit être appliqué que sur des plaies sèches ou sur des plaies recouvertes d'une épaisse granulation (peau fine), en couche mince 2 à 3 fois par jour. Avant d'utiliser la pommade, la plaie doit être lavée à l'eau et traitée avec une solution antiseptique, par exemple du peroxyde d'hydrogène ou de la chlorhexidine. Un pansement régulier en gaze peut être appliqué sur la pommade s'il y a un risque de maculage de la préparation avec la peau. Onguent Aktovegin appliqué jusqu'à la guérison complète de la plaie ou jusqu'à la formation d'une forte cicatrice. L'outil doit être appliqué au moins deux fois par jour.

En général, il est évident que le gel, la crème et la pommade Actovegin sont utilisés par étapes pour le traitement des plaies à différents stades de cicatrisation. Au premier stade, lorsque la plaie est humide, avec la décharge - le gel est appliqué. Ensuite, à la deuxième étape, lorsque les premières granulations apparaissent, une crème est utilisée. De plus, à la troisième étape, après la formation d’une peau fine, la plaie est enduite de pommade jusqu’à la restauration complète de l’intégrité de la peau. Toutefois, si, pour une raison quelconque, il n’est pas possible de traiter les plaies de manière uniforme avec un gel, une crème ou une pommade, vous ne pouvez utiliser qu’un seul Actovegin, en commençant à l’appliquer au stade approprié, à partir duquel il est recommandé. Par exemple, le gel Actovegin peut être appliqué à n’importe quel stade de la cicatrisation. La crème Actovegin commence à être appliquée à partir du moment où la plaie sèche, elle peut être utilisée jusqu'à la guérison complète du défaut. Onguent Aktovegin utiliser à partir du moment du séchage complet de la plaie et jusqu'à la restauration de la peau.

Pour prévenir les plaies de lit et les lésions cutanées dues aux radiations, vous pouvez utiliser une crème ou une pommade Actovegin. Dans ce cas, le choix entre crème et pommade est fait uniquement sur la base de préférences individuelles ou de considérations relatives à la facilité d'utilisation de l'une des formes.

Pour la prévention des escarres, une crème ou une pommade est appliquée sur les zones cutanées présentant un risque élevé de formation de ces dernières.

Pour prévenir les dommages de la peau par les radiations, de la crème ou de la pommade Actovegin est appliquée sur toute la surface de la peau après la radiothérapie et une fois par jour, tous les jours, entre les séances de radiothérapie régulières.

S'il est nécessaire de traiter les ulcères trophiques lourds sur la peau et les tissus mous, il est recommandé d'associer le gel, la crème et la pommade Actovegin à une injection de solution.

Si lors de l'application d'un gel, d'une crème ou d'une pommade Actovegin, des douleurs et des pertes apparaissent dans la zone d'un défaut ou d'un ulcère de la plaie, la peau au moment de rougir, la température corporelle augmente, c'est un signe d'infection de la plaie. Dans une telle situation, vous devez immédiatement cesser d'utiliser Actovegin et consulter un médecin.

Si, contre l’utilisation d’Actovegin, la plaie ou le défaut ulcéreux ne guérit pas dans les 2 à 3 semaines, vous devez également consulter un médecin.

Le gel, la crème ou l’onguent Actovegin pour la guérison complète des défauts doivent être appliqués pendant au moins 12 jours consécutifs.

Actovegin comprimés - mode d'emploi (adultes, enfants)

Les comprimés sont destinés à être utilisés dans les mêmes conditions et maladies que les solutions injectables. Cependant, la gravité de l’effet thérapeutique lors de l’administration parentérale d’Actovegin (injections et «compte-gouttes») est plus forte que lors de la prise du médicament sous forme de pilule. C’est la raison pour laquelle de nombreux médecins recommandent de toujours commencer le traitement par administration parentérale d’Actovegin, puis de passer à la prise de pilules comme traitement de fixation. C'est-à-dire qu'au début de la thérapie, pour obtenir rapidement l'effet thérapeutique le plus prononcé, il est recommandé d'entrer Actovegin par voie parentérale (avec des piqûres ou "compte-gouttes"), puis de boire le médicament en comprimés pour consolider l'effet obtenu par les injections sur une longue période.

Cependant, les comprimés peuvent être pris sans administration parentérale préalable d’Actovegin, si pour une raison quelconque il est impossible de faire des injections ou si l’état n’est pas lourd, pour la normalisation duquel l’effet de la forme comprimés du médicament est suffisant.

Les comprimés doivent être pris 15 à 30 minutes avant un repas, en les avalant entiers, sans se fendre, sans mâcher, sans se rompre et ne pas se hacher autrement, mais en buvant avec une petite quantité d’eau propre non gazeuse (un demi-verre suffit). À titre exceptionnel, lors de l'utilisation des comprimés Actovegin pour enfants, il est permis de les diviser en moitiés et en quartiers, qui sont ensuite dissous dans une petite quantité d'eau et donnés aux bébés sous forme diluée.

Dans diverses conditions et maladies chez les adultes, il est recommandé de prendre 1 à 2 comprimés 3 fois par jour pendant 4 à 6 semaines. Les comprimés Actovegin pour enfants donnent 1/4 - 1/2 à 2 - 3 fois par jour pendant 4 - 6 semaines. Les posologies indiquées pour les adultes et les enfants sont moyennes, approximatives, et le médecin doit déterminer individuellement la dose spécifique et la fréquence des pilules dans chaque cas, en fonction de la gravité des symptômes et de la gravité de la pathologie. La durée minimale du traitement doit être d'au moins 4 semaines, car avec des périodes d'utilisation plus courtes, l'effet thérapeutique nécessaire n'est pas atteint.

En cas de polyneuropathie diabétique, Actovegin est toujours administré pour la première fois par voie intraveineuse à raison de 2 000 mg par jour pendant trois semaines. Et seulement après cela, ils commencent à prendre le médicament sous forme de comprimés de 2 à 3 pièces 3 fois par jour pendant 4 à 5 mois. Dans ce cas, l’utilisation d’Actovegin en comprimés est une phase de soutien du traitement, ce qui vous permet de consolider l’effet thérapeutique positif obtenu par les injections intraveineuses.

Si, dans le contexte de la prise de comprimés d'Actovegin, une personne développe des réactions allergiques, le médicament est alors annulé de toute urgence et un traitement aux antihistaminiques ou aux glucocorticoïdes est administré.

Les comprimés contiennent le colorant aluminium quinoléine jaune (E104), considéré comme potentiellement dangereux. Par conséquent, les comprimés Actovegin sont interdits aux enfants de moins de 18 ans en République du Kazakhstan. Une telle règle interdisant l'utilisation des comprimés Actovegin aux enfants de moins de 18 ans ne concerne actuellement que les pays de l'ex-URSS au Kazakhstan. En Russie, en Ukraine et en Biélorussie, le médicament est approuvé pour une utilisation chez les enfants.

Actovegin injections - mode d'emploi

Dosages et règles générales pour l'utilisation de solutions Actovegin

Actovegin en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml est destiné à l'administration parentérale, c'est-à-dire aux injections intraveineuses, intraartérielles ou intramusculaires. De plus, la solution des ampoules peut être ajoutée aux compositions prêtes à l'emploi pour perfusion ("compte-gouttes"). Les solutions en ampoules sont prêtes à l'emploi. Cela signifie qu'ils n'ont pas besoin d'être pré-dilués, ajoutés ou préparés de toute autre manière avant d'être utilisés. Pour utiliser les solutions, il vous suffit d'ouvrir l'ampoule et de tirer son contenu dans la seringue du volume requis, puis d'effectuer une injection.

La concentration du composant actif dans les ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml est la même (40 mg / ml) et la différence entre elles ne réside que dans la quantité totale du composant actif. De toute évidence, la dose totale de principe actif est minimale dans des ampoules de 2 ml (80 mg), la moyenne dans des ampoules de 5 ml (200 mg) et la dose maximale en ampoules de 10 ml (400 mg). Ceci est fait pour la facilité d'utilisation du médicament, quand pour la production d'injection il vous suffit de choisir une ampoule avec un tel volume de solution qui contient la dose nécessaire (quantité de substance active) prescrite par le médecin. Outre la teneur totale en substance active, il n'y a pas de différence entre les ampoules contenant une solution de 2 ml, 5 ml et 10 ml.

Les ampoules contenant une solution doivent être conservées dans un endroit sombre et sombre, à une température de l'air de 18 à 25 o C. Cela signifie que les ampoules doivent être stockées dans un carton où elles ont été vendues ou dans toute autre unité disponible. Après avoir ouvert l'ampoule, la solution doit être utilisée immédiatement, elle ne doit pas être conservée. N'utilisez pas de solution stockée depuis longtemps dans l'ampoule ouverte, car des microbes de l'environnement peuvent y pénétrer, ce qui perturberait la stérilité du médicament et pourrait avoir des effets néfastes après l'injection.

La solution dans les ampoules a une teinte jaunâtre, dont l’intensité peut différer selon les lots de la préparation, car elle dépend des caractéristiques de la matière première. Cependant, la différence d'intensité de la couleur de la solution n'affecte pas l'efficacité du médicament.

Ne pas utiliser une solution contenant des particules, ou trouble. Une telle solution devrait être jetée.

Actovegin pouvant provoquer des réactions allergiques, il est recommandé d'effectuer un test d'injection avant le début du traitement en injectant 2 ml de solution par voie intramusculaire. En outre, si pendant plusieurs heures la personne n'a pas montré de signes de réaction allergique, vous pouvez effectuer un traitement en toute sécurité. Entrez la solution au dosage souhaité par voie intramusculaire, intra-artérielle ou intraveineuse.

Les ampoules avec des solutions sont fournies avec un point de rupture pour une ouverture facile. Le point de rupture est rouge vif déposé sur le bout de l'ampoule. Les flacons doivent être ouverts comme suit:

• Prenez l’ampoule dans vos mains de sorte que le point de rupture soit dirigé vers le haut (voir figure 1);
• Frappez un doigt sur le verre et agitez doucement l’ampoule sur la pile de solutions de la pointe vers le bas;
• Les doigts de la seconde main cassent l'extrémité de l'ampoule dans la zone de la pointe en s'éloignant de vous (comme le montre la figure 2).

Figure 1 - Retrait correct de l’ampoule avec le point de rupture vers le haut.

Figure 2 - Séparation appropriée de la pointe de l'ampoule pour son ouverture.

Posologie et mode d'administration des solutions Actovegin déterminées par le médecin. Cependant, il est nécessaire de savoir que pour obtenir l'effet le plus rapide possible, il est optimal d'administrer Actovegin par voie intraveineuse ou intra-artérielle. L’administration intramusculaire permet d’obtenir un effet thérapeutique légèrement plus lent. Avec les injections intramusculaires, il n'est pas possible d'injecter plus de 5 ml de solution d'Actovegin à la fois, et avec les injections intraveineuses ou intra-artérielles, la préparation peut être administrée en quantités beaucoup plus grandes. Ceci doit être pris en compte lors du choix de la méthode d'administration du médicament.

En fonction de la gravité de l'évolution de la maladie et de la gravité des symptômes cliniques, il est généralement prescrit le premier jour, 10 à 20 ml de la solution par voie intraveineuse ou intra-artérielle. Ensuite, à partir du deuxième jour jusqu'à la fin du traitement, 5 à 10 ml de la solution sont administrés par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire.

S'il est décidé d'injecter Actovegin par perfusion (sous forme de «compte-gouttes»), 10 à 20 ml de solution d'ampoules (par exemple, 1 à 2 ampoules de 10 ml chacune) sont versés dans 200 à 300 ml d'une solution pour perfusion (solution saline ou de glucose à 5%).. Ensuite, la solution résultante est injectée à un débit de 2 ml / min.

En fonction du type de maladie pour lequel Actovegin est utilisé, les dosages suivants sont désormais recommandés pour l'injection de la solution:

• Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (lésions cranio-cérébrales, insuffisance circulatoire cérébrale) - injection de 5 à 25 ml de solution par jour chaque jour pendant deux semaines. Après avoir terminé le cycle d’injection, Actovegin passe à l’utilisation du médicament en comprimés afin de maintenir et de consolider l’effet thérapeutique obtenu. En outre, au lieu de passer à un médicament auxiliaire dans les pilules, vous pouvez continuer à injecter Actovegin en injectant 5 à 10 ml de solution par voie intraveineuse 3 à 4 fois par semaine pendant deux semaines.
• Accident ischémique cérébral - entrez Actovegin par perfusion ("compte-gouttes"), en ajoutant 20 à 50 ml de solution d'ampoules dans 200 à 300 ml de solution saline ou de solution à 5% de dextrose. À cette dose, le médicament est injecté quotidiennement pendant une semaine. Puis, dans 200 à 300 ml de solution pour perfusion (solution saline ou dextrose à 5%), ajoutez 10 à 20 ml de solution d’Actovégine provenant d’ampoules et injecté quotidiennement à cette dose sous forme de "gouttes" pendant encore deux semaines. Une fois le cours terminé, les "compte-gouttes" avec Actovegin sont transférés dans le médicament sous forme de comprimé.
• Angiopathie (troubles vasculaires périphériques et leurs complications, par exemple ulcères trophiques) - entrez Actovegin par perfusion ("compte-gouttes"), en ajoutant 20 à 30 ml de solution d'ampoules à 200 ml de solution physiologique ou de solution à 5% de dextrose. Dans cette posologie, le médicament est administré par voie intraveineuse par voie intraveineuse quotidiennement pendant quatre semaines.
• Polyneuropathie diabétique - Actovegin est administré par voie intraveineuse dans une solution de 50 ml à partir d’ampoules, quotidiennement pendant trois semaines. Une fois les injections terminées, ils prennent Actovegin sous forme de comprimés pendant 4 à 5 mois afin de maintenir l’effet thérapeutique obtenu.
• Cicatrisation des plaies, ulcères, brûlures et autres lésions cutanées - injectez une solution de 10 ml par ampoules par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire ou quotidienne, ou 3 à 4 fois par semaine, en fonction de la rapidité de guérison du défaut. En plus des injections, Actovegin peut être utilisé sous forme de pommade, de crème ou de gel pour accélérer la cicatrisation des plaies.
• Prévention et traitement des lésions de radiation (au cours de la radiothérapie des tumeurs) de la peau et des muqueuses - Actovegin est injecté avec 5 ml de solution d'ampoules par voie intraveineuse quotidiennement, dans les intervalles de séances de radiothérapie.
• Cystite de rayonnement - injectez chaque jour 10 ml de solution des ampoules par voie transurétrale (à travers l’urètre). Actovegin est dans ce cas utilisé en association avec des antibiotiques.

Les règles d'introduction Actovegin par voie intramusculaire

Par voie intramusculaire, vous ne pouvez pas introduire plus de 5 ml de solution dans les ampoules à la fois, car en plus grande quantité, le médicament peut avoir un puissant effet irritant sur les tissus, qui se manifeste par des sensations douloureuses prononcées. Par conséquent, pour une administration intramusculaire, vous ne devez utiliser que des ampoules de 2 ml ou 5 ml de solution d’Actovegin.

Pour la production d'injection intramusculaire, vous devez d'abord sélectionner une partie du corps où les muscles sont proches de la peau. Ces zones sont la partie supérieure de la cuisse, le tiers supérieur de l’épaule, l’abdomen (pour les personnes non obèses) et les fesses. Ensuite, la zone du corps dans laquelle l'injection sera faite est essuyée avec un antiseptique (alcool, Belasept et autres). Après cela, ouvrez l'ampoule, récupérez la solution dans la seringue et retournez-la avec une aiguille. Tapotez doucement votre doigt sur la surface de la seringue dans la direction allant du piston à l'aiguille pour éliminer les bulles d'air des parois. Ensuite, pour éliminer l'air, appuyez sur le piston de la seringue jusqu'à ce qu'une goutte ou un filet de solution apparaisse à la pointe de l'aiguille. Après cela, l'aiguille de la seringue perpendiculaire à la surface de la peau est insérée profondément dans le tissu. Ensuite, en appuyant sur le piston, libérez lentement la solution dans le tissu et retirez l'aiguille. Le site d'injection est traité à nouveau avec un antiseptique.

Chaque fois qu'un nouveau lieu est choisi pour l'injection, il doit être à 1 cm des traces d'injections précédentes de tous les côtés. Ne piquez pas deux fois au même endroit, en vous concentrant sur la marque restante sur la peau après l'injection.

Les injections d’Actovegin étant douloureuses, il est recommandé de s’asseoir sans bouger et d’attendre 5 à 10 minutes après l’injection jusqu’à ce que la douleur s’apaise.

Actovegin solution pour perfusions - mode d'emploi

Les solutions pour perfusions Aktovegin sont disponibles en deux variétés: en solution physiologique ou en solution de dextrose. Il n'y a pas de différence fondamentale entre eux, vous pouvez donc utiliser n'importe quelle version de la solution finale. De telles solutions Actovegin sont disponibles en flacons de 250 ml, prêtes à être perfusées ("compte-gouttes"). Les solutions pour perfusions sont administrées par voie intraveineuse goutte à goutte ("compte-gouttes") ou par jet intra-artériel (à partir d'une seringue, par voie intramusculaire). L'injection goutte à goutte dans une veine doit être effectuée à un débit de 2 ml / min.

Actovegin pouvant provoquer des réactions allergiques, il est recommandé de procéder à une injection test avant le «goutte à goutte», pour laquelle 2 ml de solution sont injectés par voie intramusculaire. Si quelques heures n'ont pas provoqué de réaction allergique, vous pouvez procéder en toute sécurité à l'introduction du médicament par voie intraveineuse ou intra-artérielle dans la quantité requise.

Si, dans le contexte d'Actovegin, une personne présente des réactions allergiques, il convient de cesser l'utilisation du médicament et de commencer le traitement antihistaminique nécessaire (Suprastin, Dimedrol, Telfast, Erius, Cétirizine, Cétrine, etc.). Si la réaction allergique est très grave, vous devez utiliser non seulement des antihistaminiques, mais également des hormones glucocorticoïdes (prednisolone, bétaméthasone, dexaméthasone, etc.).

Les solutions pour perfusion sont colorées en jaunâtre, la nuance pouvant être différente pour les préparations de lots différents. Cependant, cette différence d'intensité de couleur n'affecte pas l'efficacité du médicament, car elle est due aux caractéristiques des matières premières utilisées pour fabriquer Actovegin. Ne pas utiliser de solutions troubles ou contenant des particules en suspension visibles à l’œil.

La durée totale du traitement est généralement de 10 à 20 perfusions ("compte-gouttes") pour un traitement, mais si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée par un médecin. Les dosages d'Actovegin pour la perfusion intraveineuse dans diverses conditions sont les suivants:

• Troubles de la circulation sanguine et du métabolisme dans le cerveau (lésions cranio-cérébrales, insuffisance de l'apport sanguin au cerveau, etc.) - 250 à 500 ml (1 à 2 flacons) sont administrés une fois par jour pendant 2 à 4 semaines. Ensuite, si nécessaire, afin de consolider l'effet thérapeutique obtenu, ils passent à la prise de comprimés d'Actovegin ou continuent à injecter la solution par voie intraveineuse avec 250 ml par voie intraveineuse (1 bouteille) 2 à 3 fois par semaine pendant 2 semaines supplémentaires.
• Troubles aigus de la circulation cérébrale (accident vasculaire cérébral, etc.) - 250 à 500 ml (1 à 2 flacons) sont administrés une fois par jour ou 3 à 4 fois par semaine pendant 2 à 3 semaines. Ensuite, si nécessaire, prenez des comprimés d’Actovegin afin de consolider l’effet thérapeutique obtenu.
• Angiopathie (insuffisance de la circulation du sang périphérique et de ses complications, par exemple ulcères trophiques) - injectez 250 ml (1 bouteille) une fois par jour, ou 3 à 4 fois par semaine pendant 3 semaines. Simultanément aux "gouttes", Actovegin peut être utilisé à l’extérieur sous forme de pommade, de crème ou de gel.
• Polyneuropathie diabétique - 250 à 500 ml (1 à 2 bouteilles) sont administrés une fois par jour, ou 3 à 4 fois par semaine pendant 3 semaines. Ensuite, assurez-vous de passer à la prise de comprimés Actovegin afin de consolider l’effet thérapeutique obtenu.
• Ulcères trophiques et autres, ainsi que plaies non cicatrisantes de toute origine - injectez 250 ml (1 bouteille) une fois par jour, ou 3 à 4 fois par semaine, jusqu’à la guérison complète du défaut de la plaie. En même temps que l’injection, l’injection peut être utilisée pour accélérer la cicatrisation des plaies Actovegin localement sous forme de gel, de crème ou de pommade.
• Prévention et traitement des lésions de radiation (pendant la radiothérapie des tumeurs) de la peau et des muqueuses - injectez 250 ml (1 bouteille) un jour avant le début, puis tous les jours pendant toute la durée de la radiothérapie, puis deux semaines après dernière séance d'irradiation.

Instructions spéciales

En cas d'administration répétée d'Actovegin par voie intraveineuse, intramusculaire ou intra-artérielle, il convient de surveiller le taux d'électrolytes dans le sang (calcium, potassium, sodium, chlore) et le pourcentage d'eau corporelle (hématocrite).

Actovegin pouvant provoquer des réactions allergiques, une injection parentérale est recommandée avant l'administration parentérale (par voie intraveineuse, intramusculaire ou intra-artérielle). Pour ce faire, injectez par voie intramusculaire 2 ml de solution pour perfusion ou de solution injectable Actovegin et attendez 2 heures. Si pendant deux heures il n'y a aucun signe d'allergie, vous pouvez alors entrer Actovegin par voie parentérale dans les quantités requises.

Lorsqu’on utilise des comprimés, des gels, des crèmes et des pommades, Actovegin n’a pas besoin de test d’injection, car ces formes galéniques peuvent être rapidement annulées si une réaction allergique se développe.

Avant d'utiliser les solutions Actovegin, elles doivent toujours être soigneusement examinées. Si la solution est trouble ou contient des particules en suspension, elle ne peut pas être utilisée. Seules les solutions transparentes de couleur jaunâtre de toute intensité peuvent être utilisées. Si les solutions de différents lots ont une intensité de couleur jaunâtre très différente, mais ne sont pas troubles et ne contiennent pas de particules, elles peuvent être utilisées sans crainte, car la couleur de la préparation peut varier en raison des caractéristiques de la matière première (sang de bovin). Différentes variations de couleur de la solution n’affectent pas son efficacité.

Les solutions d’Actovegin en ampoules et en flacons doivent être utilisées immédiatement après l’ouverture des emballages. Store solutions ouvertes ne peuvent pas. Il est également inacceptable d’utiliser des solutions qui ont été stockées pendant un certain temps dans le paquet ouvert.

Pour les perfusions intraveineuses ("compte-gouttes"), il est possible d’utiliser les solutions pour perfusions en flacons de 250 ml et les solutions en ampoules de 2, 5 et 10 ml. Seules les solutions pour perfusion sont prêtes à l’emploi et peuvent être administrées sans préparation. Les solutions des ampoules pour l’installation «compte-gouttes» doivent d’abord être versées dans la solution pour perfusion dans la quantité requise (200 - 300 ml de solution saline, 200 - 300 ml de dextrose ou 200 - 300 ml de solution de glucose 5%).

Par voie intramusculaire, vous pouvez entrer un maximum de 5 ml de solution injectable à la fois. Les solutions injectables intraveineuses et intra-artérielles peuvent être administrées en grande quantité (jusqu’à 100 ml à la fois).

Surdose

Les instructions officielles russes d'utilisation n'indiquent pas la possibilité d'un surdosage avec des formes médicamenteuses d'Actovegin. Toutefois, les instructions approuvées par le Ministère de la santé du Kazakhstan indiquent que, lors de l'utilisation de comprimés et de solutions d'Actovegin, un surdosage peut survenir, qui se manifeste par des douleurs à l'estomac ou par une augmentation des effets indésirables. Dans de tels cas, il est recommandé d’abolir l’utilisation du médicament, de procéder à un lavage gastrique et d’effectuer un traitement symptomatique visant à maintenir le fonctionnement normal des organes et des systèmes vitaux.

Le surdosage en gel, crème ou pommade Actovegin est impossible.

Influence sur la capacité à utiliser des mécanismes

Aucune forme posologique d’Actovegin (pommade, crème, gel, comprimés, solutions pour injection et solutions pour perfusion) n’affecte la capacité de contrôler les mécanismes; par conséquent, sous n’importe quelle forme, une personne peut exercer tout type d’activité, y compris celles requérant taux de réaction et concentration élevés.

Interaction avec d'autres médicaments

Les formes d'Actovegin à usage externe (gel, crème et pommade) n'interagissent pas avec d'autres médicaments. Par conséquent, ils peuvent être utilisés en association avec tout autre moyen pour une administration orale (comprimés, gélules) et pour un usage local (crème, pommade, etc.). Seulement si Actovegin est utilisé en association avec d'autres agents externes (pommades, crèmes, lotions, etc.), il convient de conserver une demi-heure d'intervalle entre l'application de deux médicaments et de ne pas laisser de frottis l'un après l'autre.

Les solutions et les comprimés Actovegin n'interagissent pas non plus avec d'autres médicaments, ils peuvent donc être utilisés dans le cadre d'une thérapie complexe par tout autre moyen. Cependant, il faut se rappeler que les solutions Actovegin ne doivent pas être mélangées dans une seringue ou dans un "compte-gouttes" avec d'autres médicaments.

Précautions Les solutions d'Actovegin doivent être associées à des préparations à base de potassium, de diurétiques épargneurs de potassium (Spironolactone, Veroshpiron, etc.) et d'inhibiteurs de l'ECA (Captopril, Lisinopril, Enalapril, etc.).

Comment faire une injection intramusculaire (dans la fesse) - vidéo

Auteur: Nasedkina AK Spécialiste en recherche sur les problèmes biomédicaux.