Conséquences du kyste arachnoïdien du cerveau

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une formation creuse contenant de la liqueur, dont la capsule est constituée de cellules de la membrane arachnoïdienne ou du tissu conjonctif. Le kyste du liquide céphalorachidien arachnoïdien est localisé entre la membrane arachnoïdienne et la surface externe du cerveau. La dynamique d'une néoplasie est principalement latente, mais avec une augmentation du taux de LCR dans un kyste, le tableau clinique est caractérisé par des symptômes de déficience focale et un syndrome d'augmentation de la pression intracrânienne.

Le processus volumétrique se produit dans diverses parties du cerveau. Les endroits les plus fréquents sont la fosse crânienne postérieure, la région du sylvium sulcus et au-dessus de la glande pituitaire. Plus de 4% de la population de la planète sont porteurs de kystes. Les femmes tombent malades 4 fois moins souvent que les hommes.

Général

Le kyste arachnoïdien du cerveau du fœtus est souvent associé à d’autres pathologies. Il s'agit principalement du syndrome de Marfan et de la dysgénésie ou agénésie du corps calleux.

Selon la structure du kyste arachnoïde du cerveau chez les adultes et les enfants peuvent être:

Une éducation simple à l'intérieur est bordée de cellules de toile d'araignée. Ce procédé volumétrique est sujet à la production de liqueur cérébro-spinale. Une maladie complexe se compose de divers tissus, le plus souvent la structure comprend des cellules cérébrales gliales. Cette classification ne s'applique pas en neurologie pratique. Cependant, les données sur la structure histologique sont prises en compte lors du diagnostic selon la classification internationale des maladies.

Selon la dynamique de développement sont:

Les symptômes de kystes arachnoïdiens augmentent rapidement avec la première variante. La dynamique négative s’explique par une augmentation du diamètre de la tumeur, ce qui a pour conséquence que la formation comprime les tissus adjacents et provoque le tableau clinique des troubles neurologiques. Les kystes congelés ont une tendance positive: ils ne grossissent pas et se cachent. Cette classification est utilisée en neurologie pratique: le choix du traitement dépend du type de dynamique.

L'espérance de vie dépend de la dynamique. Ainsi, avec un kyste gelé, une personne peut vivre toute sa vie et mourir d'une mort naturelle, car l'éducation n'a pas atteint une taille critique. En raison du manque de tableau clinique, ces personnes ne savent généralement pas quel est le processus de volume dans leur tête.

Les kystes progressifs réduisent la qualité de la vie humaine. Un kyste est dangereux avec des complications, par exemple, une hydrocéphalie occlusive aiguë, provoquant le déplacement de parties de la tige du cerveau et le décès d'une personne atteinte d'une violation des fonctions vitales de la médullo-oblongate (respiration et fonction cardiovasculaire).

L'appel dans l'armée dépend de la sévérité du tableau clinique. Ainsi, le jeune homme est complètement libéré du service dans le cas où le syndrome hypertensif et des troubles neurologiques marqués sont présents dans le tableau clinique. Un retard de 6 mois ou d'un an est accordé au jeune homme si des troubles neurologiques modérés sont détectés dans son tableau clinique et en l'absence de syndrome d'augmentation de la pression intracrânienne.

Raisons

Par origine, une tumeur est de deux types:

1. Kyste arachnoïdien congénital. Le deuxième nom est le vrai kyste. La forme congénitale est le résultat d'un développement anormal du système nerveux central du fœtus lors de la maturation fœtale. Ces défauts se développent à la suite d'infections intra-utérines (herpès, toxoplasmose, rubéole), d'intoxication maternelle (alcool, drogues) et de radiations.
2. Kyste acquis. Il se développe sous l’effet de causes permanentes: lésions cranio-cérébrales, neuroinfections, hémorragies cérébrales et hématomes, interventions chirurgicales cérébrales.

Tableau clinique

Le syndrome de pression intracrânienne accrue est caractéristique de tout kyste cérébral. Ses signes sont:

• éclat de maux de tête, vertiges;
• envie de vomir;
• bruit d'oreille, précision réduite de la vision;
• une sensation de pulsation dans les temples;
• marche imprécise;
• somnolence;
• labilité émotionnelle, pleurs, irascibilité, troubles du sommeil.

Lorsque la maladie progresse et augmente en diamètre, les symptômes sont plus prononcés. Ainsi, le mal de tête devient chronique, aggravé par le changement de position de la tête. L'audience diminue, il y a diplopie (le dédoublement des images dans les yeux), devant les yeux, avec un changement soudain de la position du corps, les mouches apparaissent, dans les yeux eux-mêmes plus foncés.

Les symptômes neurologiques déficitaires se développent. Le discours est frustré: les patients parlent indistinctement, les mots et les sons sont brouillés, il est difficile pour les autres de comprendre leur conversation. La sphère de coordination est perturbée, la démarche est perturbée. La force musculaire est affaiblie, souvent par le type d'hémiparésie (diminution de la force des muscles squelettiques du bras et de la jambe d'un côté du corps). Perte possible de la sphère sensible sur l'hémitip. La conscience est souvent frustrée: on observe une syncope (perte de conscience à court terme). Le tableau clinique est également complété par des crises convulsives et des troubles mentaux du type des hallucinations élémentaires visuelles ou auditives.

Si le kyste est congénital, l'enfant se développe plus lentement. Il a des signes de retard de développement psychomoteur. Il commence ensuite à s'asseoir, fait ensuite les premiers pas et prononce les premières lettres. La réussite scolaire est réduite par rapport à la moyenne des autres enfants.

Les symptômes dépendent également de la localisation du processus volumétrique:

1. Kyste arachnoïdien du lobe temporal gauche. Accompagné d'une déficience auditive et de la parole. Souvent, les patients ne comprennent pas le langage oral, mais il reste la possibilité de former leurs propres phrases.
2. Kyste arachnoïdien de vChA. Situé dans la fosse crânienne postérieure, un kyste peut serrer et endommager le cervelet. Le kyste arachnoïdien du cervelet entraînera une altération de la coordination et de la marche.
3. Les signes de kyste de la liqueur arachnoïdienne de la fissure latérale gauche du cerveau sont généralement rares. Une manifestation typique est un syndrome d'augmentation de la pression intracrânienne. Cependant, le kyste arachnoïdien de la fissure latérale du cerveau gauche peut se manifester par des convulsions ou une déglutition insuffisante.
4. Le kyste arachnoïdien d’une grande citerne cérébrale se manifeste par un syndrome hypertensif typique.

Diagnostics

Deux méthodes de neuroimagerie ont la plus grande valeur diagnostique:

• Tomographie par ordinateur. Sur les images tomodensitométriques, les kystes ont des contours nets. La tumeur elle-même déplace les structures voisines.
• Imagerie par résonance magnétique. Un kyste sur une IRM a des paramètres similaires. La tomographie magnétique facilite le diagnostic différentiel des kystes. Par exemple, à l'aide de l'IRM, il est possible de distinguer les kystes arachnoïdiens des épidermoïdes. À l'aide de la résonance magnétique, les parois des tissus adjacents au kyste peuvent être identifiées.

Les méthodes de dépistage, en particulier la neurosonographie et la tomographie informatisée en spirale, sont utilisées par le nouveau-né. En cas de doute, une imagerie par résonance magnétique en mode angiographie avec contraste est prescrite.

Des méthodes de routine sont également prescrites dans le diagnostic: numération globulaire complète, test sanguin biochimique, analyse du liquide céphalo-rachidien. Affiché par un neurologue, un psychologue et un psychiatre. Ces spécialistes évaluent les états mental et neurologique: intégrité de la conscience, sensibilité, sphère motrice, présence de convulsions, hallucinations ou troubles émotionnels.

Traitement

Si la formation a une taille normale - le traitement ne s'applique pas. Le traitement médicamenteux dépend du tableau clinique. Le plus souvent, le syndrome d'augmentation de la pression intracrânienne prévaut et des signes d'hydrocéphalie sont présents. Dans ce cas, on montre au patient des médicaments diurétiques. Ils réduisent le niveau de liquide dans le corps, éliminant ainsi les symptômes de l'hydropisie.

La chirurgie constitue le principal moyen d’éliminer la cause des symptômes. Dans quels cas est montré la chirurgie:

1. augmentation du syndrome de pression intracrânienne et de l'hydrocéphalie qu'elle provoque;
2. déficit neurologique croissant; symptômes neurologiques;
3. les kystes affectant ou déplaçant les structures cérébrales voisines;
4. violation de la liquorodynamique.

Dans quels cas l'opération ne peut pas être effectuée:

• états décompensés graves, accompagnés de fonctions vitales altérées (respiration et rythme cardiaque);
• méningite aiguë ou encéphalite.

Le déroulement de l'opération est contrôlé par un diagnostic échographique peropératoire et une neuronavigation.

1. Endoscopie. Pendant l'opération, les parois du kyste sont disséquées et des messages sont créés avec le système ventriculaire, en particulier avec des citernes cérébrales.
2. Méthode microchirurgicale La dure-mère est d'abord disséquée, puis les parois du néoplasme sont disséquées. Une partie du matériel retiré est envoyée pour des recherches en laboratoire.
3. Méthode de dérivation liquide. Le but de l'opération est de drainer le fluide kystique dans les cavités les plus proches.

Probables complications postopératoires:

• liquorrhea (possible écoulement de liquide céphalorachidien d'une plaie);
• nécrose de la plaie;
• divergence des coutures.

Après la chirurgie, un neurologue, un ophtalmologue, un neuropsychologue, un pédiatre et un neurophysiologiste devraient surveiller un adulte ou un enfant. La résonance magnétique et la tomodensitométrie devraient être effectuées chaque année.

Le traitement n'est pas recommandé remèdes populaires. Aucune recette pour la médecine traditionnelle a une base de preuves. En cours de traitement à domicile, le patient perd de l’argent et du temps.

La maladie est-elle dangereuse? Les complications et la gravité du tableau clinique dépendent du type: éducation gelée ou progressive. La première option n'est pas dangereuse. Le processus volumétrique progressif peut être fatal.

Kyste arachnoïdien

Un kyste cérébral est une masse pathologique creuse, remplie de liquide dont la composition est similaire à celle du liquide céphalo-rachidien et qui a une localisation différente dans le cerveau. Il existe deux principaux types de kystes cérébraux: les kystes arachnoïdiens et rétrocérébelleux.

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une masse creuse bénigne, remplie de liquide, qui se forme à la surface du cerveau dans la région de ses membranes arachnoïdiennes (arachnoïdes).

La dure-mère arachnoïde est l'une des trois dura, située entre la dure-mère superficielle du cerveau et la pie-mère profonde.

Les parois des kystes arachnoïdiens sont formées soit par des cellules de la membrane arachnoïdienne du cerveau (kyste primaire), soit par du collagène cicatriciel (kyste secondaire). Le kyste arachnoïdien peut être de deux types:

• Le kyste arachnoïdien primaire ou congénital est une conséquence du développement anormal des membranes cérébrales chez le fœtus en raison de facteurs physiques et chimiques (médicaments, exposition aux radiations, agents toxiques);
• Un kyste arachnoïde secondaire ou acquis est la conséquence de diverses maladies (méningite, agénésie du corps calleux) ou d'une complication après une blessure, une intervention chirurgicale (contusions, commotions cérébrales, lésions mécaniques de la coque du cerveau).

Dans la plupart des cas, le développement du kyste arachnoïdien est asymptomatique. Les symptômes neurologiques prononcés ne sont présents que dans 20% des cas.

Parmi les facteurs affectant l'apparition et la croissance du kyste arachnoïdien, émettent:

• Inflammation des méninges (virus, infection, arachnoïdite);
• Augmentation de la pression de fluide dans la formation kystique;
• Une commotion cérébrale ou toute autre lésion cérébrale chez un patient atteint d'un kyste arachnoïdien préalablement formé.

Symptômes de kyste rétrocérébelleux arachnoïdien

Dans la plupart des cas, les kystes cérébraux (kystes arachnoïdiens, rétrocérébelleux) sont asymptomatiques. Ces tumeurs sont détectées lors du prochain examen du patient ou lors du diagnostic de maladies neurologiques présentant des symptômes similaires. Les symptômes des kystes arachnoïdiens ne sont pas spécifiques. La sévérité des symptômes du kyste arachnoïdien rétrocérébelleux dépend de la localisation et de la taille de la formation. La plupart des patients présentent des symptômes cérébraux liés à la compression de certaines zones du cerveau. On observe rarement des symptômes focaux dus à la formation d'hygroma, à la rupture d'un kyste arachnoïdien.

Les principaux symptômes de kyste arachnoïdien rétrocérébelleux:

• Vertiges, non causés par d'autres facteurs (fatigue, anémie, médicaments, grossesse chez les femmes);
• Nausées, vomissements, non causés par d'autres facteurs (médicaments, intoxication, autres maladies);
• Hallucinations, troubles mentaux;
• Crampes
• Perte de conscience;
• Sensations d'engourdissement dans les extrémités, hémiparésie;
• Maux de tête, mauvaise coordination;
• La sensation de pulsation, de distension dans la tête;
• Déficience auditive, vision;
• Reconnaissance claire des acouphènes tout en préservant l'audition
• Sensation de lourdeur dans la tête;
• Renforcer la douleur en bougeant la tête.

Il convient de noter que, dans le cas d'un kyste arachnoïdien de type secondaire, le tableau clinique peut être complété par des symptômes de la maladie ou de la blessure sous-jacente, qui est la principale cause de la formation de la cavité kystique.

Diagnostic du kyste de la liqueur arachnoïdienne

Diverses méthodes sont utilisées pour diagnostiquer le kyste de la liqueur arachnoïdienne (kyste rempli de liquide céphalo-rachidien). Les principaux d'entre eux sont l'imagerie par résonance magnétique et la tomographie par ordinateur pour détecter la formation kystique, déterminer son emplacement, sa taille. L'administration intraveineuse de contraste permet la différenciation du kyste de la liqueur arachnoïdienne par rapport à la tumeur (la tumeur accumule le contraste, il n'y a pas de kyste).

Il convient de rappeler que le kyste arachnoïdien est souvent le résultat d'une autre maladie neurologique ou d'une altération du fonctionnement de tout système organique. Les méthodes de diagnostic suivantes sont utilisées pour identifier les causes profondes du kyste arachnoïdien:

• Des tests sanguins pour détecter les virus, les infections, les maladies auto-immunes;
• Des tests sanguins pour la coagulation et les niveaux de cholestérol;
• La recherche Doppler permet de détecter une altération de la perméabilité vasculaire, ce qui entraîne un manque d'apport sanguin cérébral.
• Surveillance de la pression artérielle, enregistrement des fluctuations de pression par jour;
• Études cardiaques.

L’identification précise des causes du développement des kystes arachnoïdiens vous permet de choisir les meilleurs moyens de traiter l’éducation kystique et de minimiser le risque de récurrence.

Traitement de kyste arachnoïdien

Selon la dynamique du développement des kystes arachnoïdiens, on distingue les formations kystiques congelées et les kystes évolutifs. En règle générale, les formations gelées ne causent pas de douleur au patient et ne représentent pas un risque pour l'activité cérébrale normale. Dans ce cas, le traitement du kyste arachnoïdien n'est pas nécessaire. Avec les formes de kyste congelées, le diagnostic et le traitement visent à identifier les causes profondes de la formation du kyste, ainsi que l’élimination et la prévention des facteurs contribuant à la formation de nouveaux kystes.

Avec un type progressif de formations kystiques, le traitement du kyste arachnoïdien implique un ensemble de mesures visant à identifier et à éliminer les causes du kyste, ainsi que l’élimination immédiate du kyste lui-même.

Le traitement médicamenteux des kystes arachnoïdiens vise à éliminer les processus inflammatoires, à normaliser l'apport sanguin cérébral, à restaurer les cellules cérébrales endommagées.

Avec l’inefficacité ou la faible efficacité des méthodes conservatrices de traitement du kyste arachnoïdien, des méthodes radicales sont utilisées. Les indications pour la chirurgie sont:

• Le risque de rupture des kystes arachnoïdiens;
• Violations de l’état mental du patient avec crises convulsives et épileptiques fréquentes;
• Augmentation de la pression intracrânienne;
• Renforcement des symptômes focaux.

Les principales méthodes de traitement chirurgical des kystes arachnoïdiens sont les suivantes:

• Drainage - élimination du fluide de la cavité par aspiration à l'aiguille;
• Manipulation - création d'un drainage pour l'écoulement du fluide;
• Fenestration - excision du kyste.

Kyste arachnoïdien: conséquences, pronostic, complications

Avec un diagnostic et un traitement rapides des kystes arachnoïdiens, le pronostic est très favorable. Les principaux risques associés au développement de kystes arachnoïdiens sont la pression accrue des kystes sur les centres cérébraux, entraînant une altération des fonctions corporelles, ainsi que la rupture des kystes. Après le retrait d'un kyste arachnoïdien, une altération de l'audition et de la vision, la fonction de la parole peut en devenir une conséquence. En cas de diagnostic tardif des kystes arachnoïdiens, les conséquences peuvent être extrêmement dangereuses (hydrocéphalie, hernie cérébrale, décès).

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L'information est généralisée et est fournie à titre informatif seulement. Aux premiers signes de la maladie, consultez un médecin. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

Symptômes de kyste arachnoïdien du cerveau

Quel est le kyste arachnoïde? Est-ce dangereux pour la vie humaine? Dans l'épaisseur des membranes qui recouvrent le cerveau, une sphère bénigne se forme et se remplit de liqueur. C'est un kyste arachnoïdien du cerveau.

On l'appelle ainsi en raison de la dislocation de la sphère, car l'accumulation de liquide céphalo-rachidien dans celle-ci se produit entre deux feuilles de membrane arachnoïdienne épaissie. Le cerveau n'en a que trois. Arachnoidal est situé entre les deux autres - surface solide et douce profonde.

Le sylvium sulcus, le coin pont-cérébelleux ou la région située au-dessus de la selle turque et d’autres régions deviennent un lieu fréquent de dislocation du kyste. Le développement de la sphère des boissons alcoolisées est plus souvent observé chez les enfants et les adolescents de sexe masculin.

Chez les enfants, le kyste arachnoïdien du cerveau est principalement congénital et se forme au stade embryonnaire lors de la formation du système nerveux central. C'est 1% du volume des néoplasmes à l'intérieur du crâne sur fond de violations de la circulation de l'alcool.

Les sphères de petite taille peuvent ne pas apparaître tout au long de la vie. Avec la croissance d'un kyste après le début de la formation, il se produit un blocage du flux de fluide dans le cerveau et un développement de l'hydrocéphalie. Avec la pression de compression (pression) sur le cortex cérébral, des symptômes cliniques apparaissent, une hernie peut survenir ou une mort subite peut survenir.

Classification

Le code de kyste arachnoïdien (AK) selon ICD-10 est G93.0.

Sur une base topographique anatomique, les kystes cérébraux hémisphériques comprennent:

• Espace latéral AK (Sylvian);
• parasagittal (parallèle au plan) AK;
• surface du cerveau convexitale.

Au milieu des formations basales comprennent les kystes:

• arachnoïde intrasellaire et suprasellaire;
• citernes: étreignant et quatre collines;
• arachnoïde rétrocérébelleux;
• pont arachnoidal-angle cérébelleux.

Les kystes sont formés différemment, ils sont donc divisés par type. AK sont:

1. Vrai ou isolé.
2. Diverticulaire ou communicable. Les troubles de la liquorodynamique à la fin du développement de l’embryon entraînent la formation de kystes.
3. Valve ou partiellement en communication. Ce développement est associé à des changements productifs de la membrane arachnoïdienne.

Utilisez également la classification généralement acceptée (pour E. Galassi - 1989) pour la séparation de la fissure latérale de l’AK (BP) la plus courante;

• les kystes du 1er type de la petite taille arrivent bilatéraux avec un arrangement au pôle de la part temporelle, ne sont pas montrés. Le scanner avec un agent de contraste montre que les kystes communiquent avec l'espace sous-arachnoïdien;
• les kystes du deuxième type sont situés dans les sections proximale et médiane de la TA, sont ovales en relation avec le contour incomplètement fermé. Ils communiquent partiellement avec l’espace sous-arachnoïdien, comme le montre la tomodensitométrie en spirale avec un agent de contraste;
• Les kystes du 3ème type sont gros, ils sont donc situés tout au long de la brèche sylvienne. Cela modifie considérablement la ligne médiane, soulève la petite aile de l'os principal, les écailles des os de la tempe. Ils communiquent très peu avec le système de liquide céphalo-rachidien, qui montre CT-Cisternography avec contraste.

Le kyste arachnoïdien du cerveau peut être de deux types:

• primaire (congénitale) en raison du développement anormal des méninges sous l'influence de médicaments, l'exposition à des radiations, des agents toxiques et des facteurs physiques;
• secondaire (acquise) en rapport avec diverses maladies: méningite, agénésie du corps calleux. Ou à la suite de complications après une blessure: ecchymoses, tremblements, dommages mécaniques à une coque solide, y compris la chirurgie.

La composition du kyste est divisée en: simple, car il est formé à partir du liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien) et une zone complexe composée de liquide céphalo-rachidien et de divers types de tissus.

Sur la tête est formé AK dans la zone:

• lobe temporal gauche ou droit;
• couronne et front;
• le cervelet;
• canal rachidien;
• fosse crânienne postérieure.

Un kyste périneural et une région lombaire sont également présents dans la colonne vertébrale.

Symptomatologie

Les petites AK asymptomatiques sont détectées par hasard lors de l'examen pour une autre raison. Les symptômes graves deviennent avec la croissance et en fonction de la localisation du kyste, de la compression des tissus et de la médulla. La manifestation de symptômes focaux se produit à l’arrière-plan de la formation d’hygromes ou lors de la rupture de l’AK.

Les adultes avec la progression des formations perdent leur orientation, dorment. Ils se plaignent de conditions inconfortables dans lesquelles le tonus musculaire est perturbé, se contracte involontairement et engourdit les membres, puis se transforme en boiterie. Acouphène, migraine, nausée avec vomissements régulièrement, souvent étourdi jusqu'à la perte de conscience. Aussi chez les patients:

• l'ouïe et la vision sont altérées;
• des hallucinations et des convulsions se produisent;
• la psyché est bouleversée;
• "Éclater" dans la tête et sentir le pouls;
• les douleurs sous le crâne s'intensifient avec les mouvements de la tête.

Un kyste secondaire (acquis) complète le tableau clinique par des manifestations de la maladie ou de la blessure sous-jacente.

Le développement de la formation de ramolations (kystes) chez les nourrissons se produit n'importe où dans la membrane arachnoïdienne en raison d'une inflammation, de lésions ou d'une autre pathologie du cerveau. Tous les kystes perturbent la circulation du liquide dans les tissus. À ce jour, il n’existe pas de liste universelle des types de tumeurs et de leur localisation. Souvent diagnostiqué avec un kyste parasite en présence de ténias chez les enfants. Il est difficile pour les parents de reconnaître les symptômes chez les enfants, mais il est possible de suspecter une pathologie du cerveau d'un petit enfant selon les manifestations suivantes:

• fontanelle pulsée;
• regard désorienté;
• entorse abondante fontaine après avoir nourri.

C'est la base d'un examen complet du bébé dans le centre médical.

Diagnostics

Lorsqu'un diagnostic est établi, les données cliniques, neuro-imagerie et neurophysiologiques sont comparées. L'enfant doit être examiné par un neurologue, un ophtalmologue, un pédiatre, un généticien. Confirmez le diagnostic des manifestations cliniques suivantes:

• changements locaux: déformation osseuse de la voûte crânienne, en particulier chez les nourrissons de moins d'un an;
• des symptômes indiquant une hypertension intracrânienne, dans lesquels le ressort est tendu, des coutures osseuses chez les enfants jusqu'à un an d'intervalle;
• léthargie, somnolence, vomissements, maux de tête, symptômes pyramidaux;
• symptômes neuro-ophtalmologiques apparaissant en relation avec la mécanocompression du réservoir interpédiculaire et chiasmatique, compression des nerfs optiques avec kyste de la fissure latérale;
• dysfonctionnement du nerf oculomoteur, syndrome chiasmatique, vision réduite, atrophie et congestion du fond d'œil;
• signes de neuroimagerie: trouvez un ou plusieurs AK avec du liquide céphalo-rachidien qui causent des pathosymptomes.

Chez les nourrissons et les bébés nés, une méthode de dépistage (NSG - neurosonographie) du cerveau est utilisée. La tomodensitométrie en spirale est également recommandée. L'IRM est réalisée de manière irréprochable, mais avec des données douteuses, il est revérifié avec un agent de contraste et est utilisé pour diagnostiquer le test CISS et les images pondérées en T2 (images T-2 fortement pondérées).

L'IRM examine le service crano-vertébral pour éliminer les anomalies associées: Arnold-Chiari, hydromyélie. Un anesthésiste examine les patients, se prépare à la chirurgie et évalue les risques de la chirurgie. Si le risque anesthésique chirurgical est élevé, des méthodes de prise en charge préopératoire des patients sont en cours de préparation. Des examens sont effectués par des spécialistes pour déterminer les comorbidités et leur degré de développement. Dans le même temps, les violations existantes sont corrigées et les patients sont en outre examinés:

• les analyses de sang révèlent (ou excluent) les virus, les infections et les maladies auto-immunes. Déterminez également la coagulabilité et le cholestérol nocif;
• La méthode Doppler est utilisée pour détecter les violations de la perméabilité artérielle, ce qui entraîne une insuffisance de l'apport sanguin au cerveau.

Le travail du coeur est vérifié et la pression artérielle est mesurée pendant la journée.

Traitement

Selon la dynamique du développement des kystes sont gelés et progressifs. Le traitement des kystes gelés n'est pas effectué s'ils ne causent pas de douleur et ne présentent pas d'autres symptômes d'inconfort. Dans ces cas, ils identifient et traitent les principales maladies qui stimulent le développement de l'AK.

Pour éliminer le processus inflammatoire, normaliser le flux sanguin vers le cerveau, réparer les cellules endommagées, faire face aux kystes de taille moyenne, doit être traité, par exemple, avec un moyen permettant:

• résorption des adhérences: "Longidaz", "Carpathin";
• activant les processus métaboliques dans les tissus: Actovegin, Gliatilin;
• renforcer l'immunité: "Viferon", "Timogen";
• se débarrasser des virus: "Pyrogenal", "Amiksinom".

Est important. Le traitement du kyste arachnoïdien doit être effectué uniquement tel que prescrit par un médecin. Dépasser, réduire le dosage des médicaments et annuler le traitement vous-même ne peut pas, afin de ne pas aggraver le processus inflammatoire et ne pas provoquer la croissance de kystes.

La chirurgie

Les indications absolues du traitement neurochirurgical de la KA avec alcool ou hydrocéphalie sont les suivantes:

• syndrome hypertensif (augmentation de la pression intracrânienne);
• déficit neurologique croissant.

Les indications relatives sont:

• AK asymptomatique de grande taille, car il déforme les lobes adjacents du cerveau;
• AK LShch avec une croissance progressive et provoquant une violation de la circulation de la liqueur en raison de la déformation de ses chemins.

Est important. Il est contre-indiqué d’effectuer un traitement chirurgical à l’état décompensé des fonctions vitales (hémodynamique instable, respiration), dans le coma III, dans un état d’épuisement extrême (cachexie), accompagné d’un processus inflammatoire actif.

Avec le traitement chirurgical, le déséquilibre cranio-cérébral est éliminé. À cette fin, on utilise des opérations de dérivation des boissons alcooliques, de microchirurgie et d'endoscopie. L'échographie peropératoire, la neuronavigation est prescrite pour assurer la sécurité des manipulations.

Pour déterminer la tactique de l'opération, la forme et la taille de la coentreprise, la surface disponible estimée, la trajectoire du mouvement et les complications possibles sont prises en compte, car au cours de l'opération, les structures neurovasculaires peuvent être endommagées, un hyperdrainage peut se produire, la débordement de sang et le liquide céphalorachidien peuvent être infectés. Effectuer un examen histologique du contenu du kyste et de ses parois.

Lors de la prescription d'opérations de dérivation d'alcool, par exemple de dérivation cystopéritonéale, le chirurgien cherche à drainer le kyste dans la cavité à l'extérieur du cerveau avec un minimum de dommages. Cependant, il est nécessaire d'implanter un système de drainage artificiel, ce qui est lié à l'absence de cette méthode de traitement. Si la circulation du liquide céphalo-rachidien est perturbée et présente un caractère hypo- ou aororptif, elle est combinée ou provoquée par des AK géants. Ensuite, les principales méthodes de traitement sont les opérations de transfert d’alcool.

La chirurgie microchirurgicale est utilisée pour éliminer les AK de type 2. Dans ce cas, une grande craniotomie n'est pas réalisée. Elle est réalisée uniquement sur l'os temporal proche de la base, c'est-à-dire au niveau des écailles. En présence d'un emplacement convexital - dans sa partie la plus importante. Pour déterminer la zone de craniotomie, la navigation par ultrasons est utilisée.

Le traitement par voie endoscopique est réalisé chez les patients présentant des symptômes d'AK, en particulier pour les types BP 2-3. La chirurgie endoscopique n'est possible que si la clinique dispose d'un ensemble complet d'endoscopes rigides avec différents angles de vision, caméra vidéo numérique, éclairage, système d'irrigation avec coagulation saline, bipolaire et monopolaire.

Des complications

Après la chirurgie, la liqueur peut expirer, c'est ce qu'on appelle la liquorrhée. Une nécrose du bord du lambeau cutané et une anomalie de la plaie après une chirurgie sont possibles. Par conséquent, une révision de l'incision est prescrite. Si la résorption est altérée, une dérivation du kyste péritonéal est effectuée. Ils corrigent également les kystes et l'hydrocéphalie du cerveau afin de garantir des résultats thérapeutiques favorables pour les patients, en particulier les jeunes enfants.

La correction chirurgicale de l'hydrocéphalie est réalisée avant le retrait des kystes en cas de syndrome d'hydrocéphalie-hypertensive grave: indice d'Evans> 0,3, œdème périventriculaire du nerf optique, altération de la conscience et enfants jusqu'à un an.

Après la chirurgie, les patients sont sous surveillance médicale. En présence d'AK de type 1, les enfants sont surveillés de manière à ne pas oublier les symptômes neurologiques et neuro-ophtalmologiques. Au moins une fois par an, pendant 3 ans, ils surveillent la SKT / IRM (tomographie par résonance magnétique et à spirale). Les patients sont examinés par des neurochirurgiens, des neuropsychologues, des neurologues, des pédiatres, des oculistes et des neurophysiologistes.

Symptômes et méthodes de traitement du kyste arachnoïdien du cerveau

Kyste arachnoïdien du cerveau - tumeurs bénignes sous la forme d'une vessie, situées entre les membranes du cerveau et remplies de liquide céphalo-rachidien. Dans la plupart des cas, la pathologie est asymptomatique, détectée par hasard au cours d'une IRM. Cependant, la formation d'une taille importante exercera une pression sur le tissu cérébral, entraînant la progression de symptômes désagréables. Il est utile d'examiner plus en détail ce qu'est un kyste arachnoïdien, ses causes, ses symptômes et la tactique utilisée pour le traitement.

Types de kyste cérébral

Il existe les types de tumeurs suivants, en fonction de l'emplacement:

1. Kyste arachnoïdien. L'éducation est située entre les membranes du cerveau. Plus communément diagnostiqué chez les hommes. En l'absence de croissance d'une tumeur, le traitement n'est pas nécessaire. Dans l'enfance, peut provoquer l'apparition de l'hydrocéphalie, une augmentation de la taille du crâne.
2. Kyste arachnoïde rétrocérébelleux du cerveau. Caractérisé par le développement de l'éducation pathologique dans le corps. Les principales raisons: accident vasculaire cérébral, encéphalite, troubles circulatoires. Le kyste rétrocérébelleux peut entraîner la destruction de neurones dans le cerveau.
3. Kyste sous-arachnoïdien du cerveau. Il s’agit d’une formation pathologique congénitale découverte par hasard. La maladie peut provoquer des convulsions, une démarche instable, des pulsations dans la tête.
4. Kyste cérébrospinal arachnoïdien. L'éducation se développe chez les patients atteints de changements liés à l'athérosclérose et à l'âge.

Selon les raisons du développement de la pathologie est:

• primaire (congénitale). Formé au cours du développement fœtal ou à la suite d'une asphyxie chez un enfant pendant le travail. Un exemple d'une telle formation est le kyste de poche de Blake;
• secondaire. La formation pathologique se développe à l’arrière-plan des maladies transférées ou de l’influence de facteurs environnementaux.

Selon le tableau clinique de la maladie émettre:

• éducation progressive. Une augmentation caractéristique des symptômes cliniques, associée à une augmentation de la taille de la formation d'arachnoïdes;
• tumeurs congelées. Avoir un flux latent, ne pas augmenter de volume.

Déterminer le type de kyste cérébral conformément à cette classification est d’une importance capitale pour le choix d’une stratégie de traitement efficace.

Causes de kyste arachnoïdien

Congénitale (kyste cérébral chez le nouveau-né) se forment dans le contexte de violations des processus de développement intra-utérin du cerveau. Facteurs provocateurs:

• infection intra-utérine du fœtus (herpès, toxoplasmose, cytomégalovirus, rubéole);
• intoxication (consommation d'alcool, tabagisme, consommation de drogues à effet tératogène, toxicomanie);
• l'exposition;
• surchauffe (exposition fréquente au soleil, visites au bain, sauna).

Le kyste arachnoïdien du sinus principal peut se développer dans le contexte du syndrome de Marfan (mutations du tissu conjonctif), de l’hypogenèse du corps calleux (absence de septa dans cette structure).

Des formations secondaires se développent à la suite de tels états:

• blessures à la tête;
• chirurgie du cerveau;
• troubles de la circulation cérébrale: accident vasculaire cérébral, maladie ischémique, sclérose en plaques;
• processus dégénératifs dans le cerveau;
• maladies infectieuses (méningite, méningo-encéphalite, arachnoïdite).

Le kyste arachnoïdien de la région temporale se développe souvent en raison du développement d'un hématome.

Manifestations cliniques

Dans 80% des cas, le kyste arachnoïdien du cerveau ne provoque pas de symptômes désagréables. La pathologie est caractérisée par la présence de symptômes non spécifiques, ce qui complique le diagnostic. Les manifestations de la maladie sont déterminées par la localisation de la formation pathologique, sa taille.

Les signes généraux suivants d'un kyste cérébral sont distingués:

1. Vertiges. C'est le symptôme le plus fréquent qui ne dépend pas du moment de la journée ni des facteurs d'influence.
2. Nausées et vomissements.
3. Convulsions (contraction involontaire et contractions musculaires).
4. Mal de tête Caractérisé par le développement d'un syndrome douloureux aigu et intense.
5. Manque de coordination possible (démarche renversante, perte d'équilibre).
6. Pulsation à l'intérieur de la tête, sensation de lourdeur ou de pression.
7. Hallucinations
8. Confusion de conscience.
9. Évanouissement
10. Diminution de l'acuité visuelle et auditive.
11. Engourdissement des membres ou des parties du corps.
12. Altération de la mémoire
13. Acouphènes.
14. Tremblement des mains et de la tête.
15. Perturbation du sommeil
16. Troubles de la parole.
17. Le développement de la paralysie et de la parésie.

Avec la progression de la maladie, des symptômes cérébraux se développent, lesquels sont associés à une hydrocéphalie secondaire (violation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien).

Avec un kyste du lobe frontal, les symptômes suivants peuvent se développer:

• diminution du niveau intellectuel;
• bavardage;
• perturbation de la démarche;
• la parole devient inarticulée;
• lèvres dessinées en forme de tube.

Lorsque le kyste arachnoïdien du cervelet présente les symptômes suivants:

• hypotension musculaire;
• troubles vestibulaires;
• démarche chancelante;
• mouvements oculaires involontaires;
• développement de la paralysie.

Il est à noter qu'un kyste cérébelleux peut être un néoplasme plutôt dangereux.

Un néoplasme arachnoïdien à la base du cerveau peut déclencher le développement de tels signes:

• violation du fonctionnement des organes de la vision;
• strabisme;
• incapacité à bouger les yeux.

L’éducation congénitale aux arachnoïdes chez les enfants peut provoquer les symptômes suivants:

• pulsation de la fontanelle;
• ton des membres inférieurs;
• regard désorienté;
• régurgitation abondante après l’alimentation.

Le kyste arachnoïdien de la fosse crânienne postérieure provoque le développement de tels signes:

• mal de tête constant;
• paralysie d'une moitié du corps;
• troubles mentaux;
• crampes fréquentes et graves.

Le kyste du lobe temporal est caractérisé par le développement de symptômes de la «psyché frontale»: les patients ne critiquent pas leur bien-être, des larmoiements se développent, des hallucinations auditives et visuelles apparaissent.

Mesures de diagnostic

Lors d'un examen de routine par un médecin, il est impossible de détecter une tumeur arachnoïdienne. La symptomatologie ne peut indiquer que le développement de formations pathologiques, par conséquent, sera la raison pour laquelle procéder à un examen du matériel:

1. IRM ou scanner. Vous permet de déterminer la présence d'un kyste, d'évaluer sa taille, sa localisation.
2. Angiographie avec contraste. Aide à éliminer la présence de tumeurs malignes - le cancer peut accumuler des substances contrastantes.
3. Tests sanguins pour les infections.
4. Détermination du cholestérol dans le sang.
5. Échographie Doppler, qui permet d’évaluer la perméabilité des vaisseaux sanguins.
6. ECG et échographie du coeur. Le développement d'une insuffisance cardiaque peut provoquer une détérioration de la circulation cérébrale.

Caractéristiques du traitement du kyste arachnoïdien

Formations gelées: kyste arachnoïdien du lobe temporal gauche, kyste de l'hippocampe, fosse crânienne postérieure, base du cerveau, cervelet ne nécessitant pas de traitement, ne provoquant pas de sensations douloureuses. Cependant, les patients doivent identifier les causes profondes afin d'empêcher le développement de nouvelles formations.

Le traitement conservateur du kyste arachnoïdien de la tête n’est requis que pour les types avancés d’éducation. Les médicaments sont prescrits pour soulager l'inflammation, normaliser la circulation cérébrale, réparer les neurones endommagés. La durée du cours est déterminée individuellement. Appliquez ces médicaments:

• Longidaz, Karipatin pour la résorption des adhérences;
• Actovegin, Gliatilin pour restaurer les processus métaboliques dans les tissus;
• Viferon, Timogen pour la normalisation de l'immunité;
• Pyrogenal, Amiksin - médicaments antiviraux.

Le traitement chirurgical de la formation d'arachnoïdes ne commence que par l'inefficacité des méthodes conservatrices. Il existe de telles indications pour la chirurgie:

• risque de rupture d'éducation;
• trouble mental;
• convulsions et convulsions fréquentes;
• augmentation de la pression intracrânienne;
• augmentation des symptômes focaux.

Les méthodes suivantes de traitement chirurgical des formations kystiques arachnoïdiennes sont utilisées:

1. Le drainage La méthode d'aspiration à l'aiguille élimine efficacement le liquide du LCR des lobes gauche et droit.
2. La manœuvre La technique implique le drainage de l'éducation pour assurer la sortie de fluide.
3. Fenestration. Cela implique l'excision de la formation pathologique avec un laser.
4. Trépanation du crâne. C'est une procédure radicale et efficace. La méthode est très traumatisante et peut donc entraîner des conséquences dangereuses.
5. Endoscopie. Il s'agit d'une technique à faible impact qui vous permet de retirer le contenu de la cavité kystique à l'aide de ponctions.

Mesures préventives

La prévention de l’éducation primaire des arachnoïdes consiste à adopter un mode de vie sain pour la femme enceinte. Pour prévenir le développement de formations secondaires, il faut:

• maintenir un taux de cholestérol normal;
• surveiller les niveaux de pression artérielle;
• avec le développement de maladies infectieuses ou auto-immunes, un traitement rapide est nécessaire;
• surveiller le bien-être après une lésion cérébrale.

Le kyste arachnoïdien est une maladie dangereuse qui a des conséquences graves en l’absence de traitement. Si le patient s'est tourné vers le médecin immédiatement après la détermination de la tumeur, adhère à toutes les recommandations, les prévisions sont optimistes. Sinon, le kyste du liquide céphalo-rachidien du lobe temporal droit, le kyste arachnoïdien de la glande pinéale ou une autre partie du cerveau vont éventuellement provoquer des symptômes désagréables, des complications (convulsions, épilepsie, perte de sensibilité) et la mort.

Kyste arachnoïdien du cerveau

Dans la plupart des cas, le kyste arachnoïdien ne se manifeste pas. Il a une petite taille et, en règle générale, ne grandit pas et n’empêche pas une personne de mener une vie normale. Dans de rares cas, une tumeur se fait sentir lorsqu'elle provoque des symptômes désagréables et dangereux pour une personne.

Ce qui fait un kyste dans la tête

Une formation globulaire bénigne - un kyste dans le cerveau - à l'intérieur est remplie de liquide céphalo-rachidien. La gravité des symptômes dépend de la taille du néoplasme, mais elle est détectée lors d’un examen médical au hasard ou lors du diagnostic de toute autre maladie. Le kyste arachnoïdien du cerveau est essentiellement asymptomatique. Les symptômes neurologiques vifs ne sont présents que dans 20% des cas. Facteurs influant sur l'apparition et la croissance des kystes:

1. toute lésion cérébrale;
2. croissance à l'intérieur de la pression du liquide kystique;
3. processus inflammatoire dans le cerveau (infection, virus).

Types de kyste arachnoïdien

Les principaux experts du domaine de la médecine déterminent aujourd'hui deux types de tumeurs, qui se différencient par la cause. Le premier est le principal, qui développe le bébé dans l'utérus. Secondaire se manifeste dans le processus des pathologies ci-dessus. En outre, le kyste peut être simple, formé à partir du liquide céphalo-rachidien, et complexe, ayant dans sa composition divers types de tissus. Selon l'emplacement de la tumeur dans le cerveau est divisé en:

• lobe temporal gauche ou droit;
• partie pariétale ou frontale de la tête;
• le cervelet;
• canal rachidien;
• fosse crânienne postérieure;
• la colonne vertébrale (périneurale);
• région lombaire.

Il peut être formé en raison de processus inflammatoires qui se sont développés pendant la période prénatale. La cause de l'apparition des tumeurs est parfois un traumatisme à la naissance, une maladie de la méningite du nouveau-né. De nombreuses violations du développement du fœtus dues au tabagisme, aux médicaments, à la consommation d'alcool par une femme enceinte sont fréquentes. Si le kyste primitif progresse rapidement, il peut alors être retiré à tout âge, en cas de symptômes graves.

Ce type de kyste arachnoïdien du cerveau se développe après des maladies, des blessures et des interventions chirurgicales. La survenue peut provoquer un coup violent à la tête, une commotion cérébrale après un accident, une hémorragie sous-arachnoïdienne ou des lésions mécaniques. Lorsqu'un kyste secondaire commence à se former en raison d'une pathologie quelconque, ses parois sont constituées de tissu cicatriciel. Si un kyste dans le cerveau d'un adulte s'est développé pour une autre raison, ses parois contiennent des tissus de la membrane arachnoïdienne.

Quel est kyste arachnoïde rétrocérébelleux dangereux

Ce type de néoplasme est situé entre la coquille molle et dure du cerveau. Le facteur de risque est que le kyste arachnoïde rétrocérébelleux peut par la suite contribuer à la mort cellulaire et que cet état entraîne l'apparition d'une tumeur maligne. Chez les enfants, le néoplasme entraîne un retard de développement ou un syndrome d'hypermobilité. Chez l'adulte, un kyste en croissance augmente la pression sur la matière grise et le tissu cérébral.

Principaux signes et symptômes de l'éducation

Les symptômes d'un kyste apparaissent avec sa croissance. Les maux de tête commencent, les acouphènes perturbent la sensibilité de la peau. Si le kyste arachnoïdien du cerveau n'est pas traité, une paralysie des membres peut survenir, des crises d'épilepsie apparaissent, la surdité grandit et la vue est perdue. La symptomatologie de la maladie est caractéristique d'une zone spécifique de la lésion.

Chez les adultes

Les petites bulles contenant des liquides dans les tissus cérébraux ne constituent pas une menace pour une personne, et il vit facilement avec elles toute sa vie. L'éducation de type progressif a des signes évidents de pathologie. C'est:

• perte d'orientation;
• migraine régulière;
• perte de sommeil;
• violation du tonus musculaire;
• boiterie;
• nausée, vomissement;
• tremblements des membres (involontaire);
• des vertiges.

Chez les enfants

Lorsqu'un kyste se forme chez le nouveau-né à la suite d'une inflammation, de lésions ou d'une autre pathologie cérébrale, il s'agit d'une formation de ramothérapie qui se produit n'importe où. Si un bébé a des parasites, par exemple un ténia, un kyste parasite peut se développer. Les néoplasmes cérébraux sont le résultat d'une interruption de la circulation du liquide interstitiel. Les symptômes dépendent de l'emplacement et du type de kyste, mais il n'existe pas de liste universelle. Les conditions suivantes peuvent indiquer une pathologie cérébrale chez un enfant:

• fontanelle pulsée;
• léthargie des membres;
• regard désorienté;
• fontaine de régurgitation après l’alimentation.

Méthodes de diagnostic

La méthode diagnostique optimale de la pathologie est l'IRM du cerveau. S'il y a un kyste, la description finale des résultats de la tomographie indiquera: «changements arachnoïdaux du caractère de la liquorocistose». Le lieu de localisation de l’éducation révèle l’utilisation d’agents de contraste. La principale propriété d'un néoplasme, à la différence d'une tumeur, est la capacité d'accumuler du contraste. Les tests de laboratoire et la recherche sont effectués au besoin:

• sang pour le cholestérol;
• identifier les infections;
• échographie doppler vasculaire;
• mesure de la pression artérielle (révèle ses sauts).

Méthodes de traitement

Les méthodes de traitement de la maladie dépendront des résultats du diagnostic. Si le kyste arachnoïdien du cerveau est petit, il n’est pas dangereux pour la santé. Le patient sera suivi par un médecin et examiné périodiquement. Pendant cette période, il est important d'éliminer la cause de la pathologie et de minimiser l'influence des facteurs négatifs. Si la tumeur se développe rapidement, un traitement médical ou une intervention chirurgicale sera appliqué.

Traitement médicamenteux

Les kystes de taille moyenne peuvent être enlevés avec des médicaments. Le traitement est prescrit individuellement et est effectué sous la surveillance d'un médecin jusqu'à l'amélioration de l'état du patient. Noms des médicaments pouvant arrêter la croissance des tumeurs:

1. résolution des adhérences: Longidase, Caripatin;
2. processus métaboliques activant dans les tissus: Actovegin, Gliatilin;
3. immunomodulateurs: Viferon, Timogen;
4. Antiviral: Pyrogenal, Amixin.

Remèdes populaires et herbes

Avec un kyste cérébral asymptomatique, il est possible de maintenir le corps avec des recettes populaires:

1. Teinture de la pruche aux herbes. Élimine les maux de tête. La durée du traitement est de 79 jours. Si nécessaire, le cours est autorisé à répéter. Vous pouvez préparer la teinture comme suit: versez 100 g de graines ou de tiges broyées avec de l'huile d'olive (0,5 l). Pendant trois semaines, la solution doit être laissée dans un endroit sombre. Après que l'huile soit passée à travers la gaze plusieurs fois. La perfusion est prise par le nez 3 fois / jour, 2 gouttes.
2. Infusion de la racine de la dioscorée du Caucase. Affecte favorablement le travail du cerveau: nettoie et dilate les vaisseaux sanguins. Le cours de la réception est 2-3 mois. La racine (200 g) est broyée, le pot est rempli, on verse 700 ml de vodka. Dans un endroit frais, la composition est infusée pendant 5 jours. Une fois la perfusion drainée, on verse 700 ml supplémentaires de vodka. Au bout de 5 jours, les deux compositions sont mélangées, filtrées et utilisées dans 2 c. trois fois par jour avant les repas.
3. Elixir de levure. Aide à réduire l'inflammation et la normalisation de la pression intracrânienne. La durée du traitement est de trois semaines. Levure (1 c. À soupe) est mélangée avec de l’élécampane d’herbes séchées (40 g) et trois litres d’eau bouillie. Insister 2 jours, puis prendre 4 fois / jour pour une demi-tasse.

Intervention chirurgicale

Si le kyste cérébral augmente de taille, une opération sera alors effectuée pour l'enlever. La médecine moderne implique plusieurs types de chirurgie:

• méthode endoscopique - le moins traumatisant, lorsque le contenu à travers les ponctions est enlevé;
• La dérivation chirurgicale est réalisée en introduisant un tube de drainage dans la cavité du kyste (le risque d'infection est élevé);
• la fenestration est réalisée par excision de la formation à l'aide d'un laser;
• la ponction, qui implique le retrait de la capsule à l'aide d'un instrument hyper fin (risque élevé de complications neurologiques);
• craniotomie - l'opération la plus radicale et la plus efficace, associée à un traumatisme accru.

Prévisions et conséquences

Avec une détection rapide du pronostic du kyste cérébral est favorable. Les principaux risques associés à la formation d'arachnoïdes sont la compression des centres cérébraux, après laquelle des perturbations surviennent dans le corps. Après le retrait d'un kyste, on observe parfois des troubles de la parole, de l'audition ou de la vision. En cas de diagnostic tardif, une rupture du kyste, une hydrocéphalie et le décès sont possibles.

Prévention

Le redimensionnement des kystes arachnoïdiens ne devrait pas être considéré comme une maladie oncologique, mais des mesures préventives devraient être prises pour maintenir la santé du cerveau. Ceux-ci incluent: adhésion à l'activité physique, nutrition adéquate, abandon des mauvaises habitudes. Après 40 ans tous les six mois, il est conseillé de consulter un cardiologue et un neurologue pour se faire examiner.