Conséquences du kyste arachnoïdien du cerveau

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une formation creuse contenant de la liqueur, dont la capsule est constituée de cellules de la membrane arachnoïdienne ou du tissu conjonctif. Le kyste du liquide céphalorachidien arachnoïdien est localisé entre la membrane arachnoïdienne et la surface externe du cerveau. La dynamique d'une néoplasie est principalement latente, mais avec une augmentation du taux de LCR dans un kyste, le tableau clinique est caractérisé par des symptômes de déficience focale et un syndrome d'augmentation de la pression intracrânienne.

Le processus volumétrique se produit dans diverses parties du cerveau. Les endroits les plus fréquents sont la fosse crânienne postérieure, la région du sylvium sulcus et au-dessus de la glande pituitaire. Plus de 4% de la population de la planète sont porteurs de kystes. Les femmes tombent malades 4 fois moins souvent que les hommes.

Général

Le kyste arachnoïdien du cerveau du fœtus est souvent associé à d’autres pathologies. Il s'agit principalement du syndrome de Marfan et de la dysgénésie ou agénésie du corps calleux.

Selon la structure du kyste arachnoïde du cerveau chez les adultes et les enfants peuvent être:

Une éducation simple à l'intérieur est bordée de cellules de toile d'araignée. Ce procédé volumétrique est sujet à la production de liqueur cérébro-spinale. Une maladie complexe se compose de divers tissus, le plus souvent la structure comprend des cellules cérébrales gliales. Cette classification ne s'applique pas en neurologie pratique. Cependant, les données sur la structure histologique sont prises en compte lors du diagnostic selon la classification internationale des maladies.

Selon la dynamique de développement sont:

Les symptômes de kystes arachnoïdiens augmentent rapidement avec la première variante. La dynamique négative s’explique par une augmentation du diamètre de la tumeur, ce qui a pour conséquence que la formation comprime les tissus adjacents et provoque le tableau clinique des troubles neurologiques. Les kystes congelés ont une tendance positive: ils ne grossissent pas et se cachent. Cette classification est utilisée en neurologie pratique: le choix du traitement dépend du type de dynamique.

L'espérance de vie dépend de la dynamique. Ainsi, avec un kyste gelé, une personne peut vivre toute sa vie et mourir d'une mort naturelle, car l'éducation n'a pas atteint une taille critique. En raison du manque de tableau clinique, ces personnes ne savent généralement pas quel est le processus de volume dans leur tête.

Les kystes progressifs réduisent la qualité de la vie humaine. Un kyste est dangereux avec des complications, par exemple, une hydrocéphalie occlusive aiguë, provoquant le déplacement de parties de la tige du cerveau et le décès d'une personne atteinte d'une violation des fonctions vitales de la médullo-oblongate (respiration et fonction cardiovasculaire).

L'appel dans l'armée dépend de la sévérité du tableau clinique. Ainsi, le jeune homme est complètement libéré du service dans le cas où le syndrome hypertensif et des troubles neurologiques marqués sont présents dans le tableau clinique. Un retard de 6 mois ou d'un an est accordé au jeune homme si des troubles neurologiques modérés sont détectés dans son tableau clinique et en l'absence de syndrome d'augmentation de la pression intracrânienne.

Raisons

Par origine, une tumeur est de deux types:

1. Kyste arachnoïdien congénital. Le deuxième nom est le vrai kyste. La forme congénitale est le résultat d'un développement anormal du système nerveux central du fœtus lors de la maturation fœtale. Ces défauts se développent à la suite d'infections intra-utérines (herpès, toxoplasmose, rubéole), d'intoxication maternelle (alcool, drogues) et de radiations.
2. Kyste acquis. Il se développe sous l’effet de causes permanentes: lésions cranio-cérébrales, neuroinfections, hémorragies cérébrales et hématomes, interventions chirurgicales cérébrales.

Tableau clinique

Le syndrome de pression intracrânienne accrue est caractéristique de tout kyste cérébral. Ses signes sont:

• éclat de maux de tête, vertiges;
• envie de vomir;
• bruit d'oreille, précision réduite de la vision;
• une sensation de pulsation dans les temples;
• marche imprécise;
• somnolence;
• labilité émotionnelle, pleurs, irascibilité, troubles du sommeil.

Lorsque la maladie progresse et augmente en diamètre, les symptômes sont plus prononcés. Ainsi, le mal de tête devient chronique, aggravé par le changement de position de la tête. L'audience diminue, il y a diplopie (le dédoublement des images dans les yeux), devant les yeux, avec un changement soudain de la position du corps, les mouches apparaissent, dans les yeux eux-mêmes plus foncés.

Les symptômes neurologiques déficitaires se développent. Le discours est frustré: les patients parlent indistinctement, les mots et les sons sont brouillés, il est difficile pour les autres de comprendre leur conversation. La sphère de coordination est perturbée, la démarche est perturbée. La force musculaire est affaiblie, souvent par le type d'hémiparésie (diminution de la force des muscles squelettiques du bras et de la jambe d'un côté du corps). Perte possible de la sphère sensible sur l'hémitip. La conscience est souvent frustrée: on observe une syncope (perte de conscience à court terme). Le tableau clinique est également complété par des crises convulsives et des troubles mentaux du type des hallucinations élémentaires visuelles ou auditives.

Si le kyste est congénital, l'enfant se développe plus lentement. Il a des signes de retard de développement psychomoteur. Il commence ensuite à s'asseoir, fait ensuite les premiers pas et prononce les premières lettres. La réussite scolaire est réduite par rapport à la moyenne des autres enfants.

Les symptômes dépendent également de la localisation du processus volumétrique:

1. Kyste arachnoïdien du lobe temporal gauche. Accompagné d'une déficience auditive et de la parole. Souvent, les patients ne comprennent pas le langage oral, mais il reste la possibilité de former leurs propres phrases.
2. Kyste arachnoïdien de vChA. Situé dans la fosse crânienne postérieure, un kyste peut serrer et endommager le cervelet. Le kyste arachnoïdien du cervelet entraînera une altération de la coordination et de la marche.
3. Les signes de kyste de la liqueur arachnoïdienne de la fissure latérale gauche du cerveau sont généralement rares. Une manifestation typique est un syndrome d'augmentation de la pression intracrânienne. Cependant, le kyste arachnoïdien de la fissure latérale du cerveau gauche peut se manifester par des convulsions ou une déglutition insuffisante.
4. Le kyste arachnoïdien d’une grande citerne cérébrale se manifeste par un syndrome hypertensif typique.

Diagnostics

Deux méthodes de neuroimagerie ont la plus grande valeur diagnostique:

• Tomographie par ordinateur. Sur les images tomodensitométriques, les kystes ont des contours nets. La tumeur elle-même déplace les structures voisines.
• Imagerie par résonance magnétique. Un kyste sur une IRM a des paramètres similaires. La tomographie magnétique facilite le diagnostic différentiel des kystes. Par exemple, à l'aide de l'IRM, il est possible de distinguer les kystes arachnoïdiens des épidermoïdes. À l'aide de la résonance magnétique, les parois des tissus adjacents au kyste peuvent être identifiées.

Les méthodes de dépistage, en particulier la neurosonographie et la tomographie informatisée en spirale, sont utilisées par le nouveau-né. En cas de doute, une imagerie par résonance magnétique en mode angiographie avec contraste est prescrite.

Des méthodes de routine sont également prescrites dans le diagnostic: numération globulaire complète, test sanguin biochimique, analyse du liquide céphalo-rachidien. Affiché par un neurologue, un psychologue et un psychiatre. Ces spécialistes évaluent les états mental et neurologique: intégrité de la conscience, sensibilité, sphère motrice, présence de convulsions, hallucinations ou troubles émotionnels.

Traitement

Si la formation a une taille normale - le traitement ne s'applique pas. Le traitement médicamenteux dépend du tableau clinique. Le plus souvent, le syndrome d'augmentation de la pression intracrânienne prévaut et des signes d'hydrocéphalie sont présents. Dans ce cas, on montre au patient des médicaments diurétiques. Ils réduisent le niveau de liquide dans le corps, éliminant ainsi les symptômes de l'hydropisie.

La chirurgie constitue le principal moyen d’éliminer la cause des symptômes. Dans quels cas est montré la chirurgie:

1. augmentation du syndrome de pression intracrânienne et de l'hydrocéphalie qu'elle provoque;
2. déficit neurologique croissant; symptômes neurologiques;
3. les kystes affectant ou déplaçant les structures cérébrales voisines;
4. violation de la liquorodynamique.

Dans quels cas l'opération ne peut pas être effectuée:

• états décompensés graves, accompagnés de fonctions vitales altérées (respiration et rythme cardiaque);
• méningite aiguë ou encéphalite.

Le déroulement de l'opération est contrôlé par un diagnostic échographique peropératoire et une neuronavigation.

1. Endoscopie. Pendant l'opération, les parois du kyste sont disséquées et des messages sont créés avec le système ventriculaire, en particulier avec des citernes cérébrales.
2. Méthode microchirurgicale La dure-mère est d'abord disséquée, puis les parois du néoplasme sont disséquées. Une partie du matériel retiré est envoyée pour des recherches en laboratoire.
3. Méthode de dérivation liquide. Le but de l'opération est de drainer le fluide kystique dans les cavités les plus proches.

Probables complications postopératoires:

• liquorrhea (possible écoulement de liquide céphalorachidien d'une plaie);
• nécrose de la plaie;
• divergence des coutures.

Après la chirurgie, un neurologue, un ophtalmologue, un neuropsychologue, un pédiatre et un neurophysiologiste devraient surveiller un adulte ou un enfant. La résonance magnétique et la tomodensitométrie devraient être effectuées chaque année.

Le traitement n'est pas recommandé remèdes populaires. Aucune recette pour la médecine traditionnelle a une base de preuves. En cours de traitement à domicile, le patient perd de l’argent et du temps.

La maladie est-elle dangereuse? Les complications et la gravité du tableau clinique dépendent du type: éducation gelée ou progressive. La première option n'est pas dangereuse. Le processus volumétrique progressif peut être fatal.

Kyste cérébral alcoolique (arachnoïde): symptômes, traitement et perspectives pour le patient

1. Pourquoi un kyste apparaît-il? 2. Symptômes 3. Diagnostic 4. Traitement des néoplasmes

En raison du développement actif des technologies et de leur introduction dans toutes les sphères de la vie, y compris la médecine, il est devenu beaucoup plus facile d'identifier et de traiter certaines maladies complexes. Les méthodes de diagnostic les plus récentes pour l'examen des patients neurologiques sont particulièrement utiles, car le système nerveux occupe à juste titre la première place parmi les zones les plus complexes et non encore entièrement étudiées.

Le kyste arachnoïdien du cerveau est une maladie fréquente et, dans certains cas, asymptomatique du système nerveux supérieur. Selon les statistiques, cette pathologie est retrouvée complètement par hasard sur les images IRM chez 3% des sujets, les accompagne toute leur vie, ne présente aucun symptôme et ne nécessite aucun traitement. L'image IRM permet d'étudier de manière plus fiable la structure et les caractéristiques du processus pathologique.

Il est utile de comprendre pourquoi le kyste du liquide céphalo-rachidien apparaît, ce que c'est et quelles mesures doivent être prises.

Selon la structure, le kyste arachnoïdien du cerveau est une cavité remplie de liquide céphalo-rachidien (LCR). La tumeur est bénigne.

Le kyste de la liqueur n'a pas d'âge, tout le monde y est susceptible. On le trouve chez les hommes et les femmes, mais le pourcentage n'est pas le même: les hommes tombent plus souvent malades.

Selon la CIM-10, un kyste arachnoïdien ne possède pas de code distinct et est répertorié dans le groupe Autres lésions cérébrales. Le code CSF G93.0 lui-même, selon la CIM-10, est classé comme kyste cérébral.

Pourquoi un kyste apparaît-il?

Les causes de survenue peuvent être variées, mais les identifier contribue déjà grandement à la poursuite du traitement du patient. Conditionnellement, par les causes de leur apparition, ils peuvent être divisés en modifications arachnoïdiennes congénitales et acquises.

Les malformations congénitales incluent le développement d'un embryon au cours de la formation du neurotubule et aux stades de développement du système nerveux fœtal.

Le diagnostic est considérablement difficile en raison de la petite taille du kyste et du flou du tableau clinique.

Les changements arachnoïdaux du liquide céphalo-rachidien et le caractère kystique sont divisés en vrai, acquis et faux. Le vrai se distingue des autres par le fait qu’il est tapissé d’épithélium à l’intérieur et que le reste des espèces est constitué des tissus de l’organe dans lequel elles se forment.

Le kyste cérébrospinal du cerveau à échinocoques est une maladie infectieuse (parasitaire) dans laquelle les larves de parasite, une fois dans le corps humain, leur hôte intermédiaire, commencent à y proliférer activement, formant des kystes. Par la circulation sanguine, ils peuvent pénétrer dans le cerveau et, s’installant dans la glande pinéale, passer par le stade larvaire. Ce processus est caractérisé par la formation de kystes, qui peuvent être multiples et simples. Signes cliniques:

• maux de tête;
• vertige, nausée;
• ataxie et symptômes focaux, selon le lieu.
• manque de coordination des mouvements;
• vision floue (images floues, objets se divisant, brouillard);

Les symptômes

Souvent, le kyste arachnoïdien du cerveau est petit et s'entend bien avec les autres structures cérébrales sans présenter de symptômes.

Cependant, dans certains cas, il peut commencer à se développer, puis, à mesure que le kyste augmente, le patient ressent les symptômes suivants:

• maux de tête fréquents, médicaments mal retirés. Les patients qui présentent des modifications arachnoïdiennes prennent des médicaments diurétiques et ne ressentent un soulagement qu'en raison d'une diminution du CBC dans son ensemble;
• Des nausées peuvent survenir lors d’une crise de maux de tête, parfois des vomissements qui ne soulagent pas le patient. En outre, la douleur peut être accompagnée d'une sensation de pulsation dans la tête entière ou dans certaines zones;
• à mesure que l'éducation augmente, des troubles de l'audition et de la vision peuvent survenir. Le plus souvent, ils se manifestent par des acouphènes, il peut aussi y avoir des distorsions dans la perception des mots, des sons étouffés et d'autres troubles. Si le kyste est localisé dans la région des chiasmes ou des sorties du nerf optique, le patient présentera un tableau clinique caractéristique: vision double, perte de champ visuel, couleur ou mouches noires et blanches, etc.

Souvent, les patients se plaignent d'insomnie, ils ont du mal à s'endormir et à se réveiller plusieurs fois la nuit.

Dans les périodes entre les attaques, le patient note une violation de la sensibilité de la peau, une paralysie et une parésie des membres, des secousses convulsives. Dans les cas graves, les patients ont des crises épileptiques complètes.

Selon le lieu et la taille de l’éducation, le patient peut être atteint de graves troubles mentaux.

Le kyste arachnoïdien de la fosse crânienne postérieure revêt une importance particulière. Dans les images IRM, l'image peut être modifiée: la taille de la formation peut varier de quelques millimètres à 10 cm de section. La région SCF est très sensible aux violations de l’hémorodynamique et de la liquorodynamique. Cliniquement, cela se manifeste par des maux de tête cambrés, des acouphènes, une vision double, une paralysie et une parésie des membres inférieurs et supérieurs. Si les modifications arachnoïdales dans le LCR sont importantes, des crises d'épilepsie peuvent survenir.

Le kyste arachnoïdien du lobe temporal gauche est une autre pathologie redoutable. Bien que la taille ne soit pas grande, le patient ne ressent aucune gêne, mais avec une augmentation du kyste, l'état de la personne est très différent de la norme. Les changements arachnoïdaux du lobe temporal ne sont pas mortels en eux-mêmes, mais à mesure qu’ils grandissent, le kyste commence à pincer d’autres parties du cerveau, ce qui présente un grand danger. En plus des symptômes caractéristiques, les patients se plaignent d’hallucinations, d’idées obsessionnelles, d’états de panique. Si le kyste est situé dans le lobe temporal droit, la clinique n’est pas très différente. Les images IRM montrent des formations dont la taille varie d'un noyau à une petite pomme.

Diagnostics

Les antécédents de vie et de maladie correctement recueillis permettent déjà à un spécialiste compétent de suggérer des modifications arachnoïdales du caractère kystique de la liqueur. Pour un diagnostic précis, ainsi que pour l'emplacement et la taille du kyste, utilisez:

Dans le diagnostic, il convient de rappeler que le kyste cérébro-spinal est une conséquence d'un autre processus pathologique, le corps entier doit être examiné. Une attention particulière doit être accordée au système cardiovasculaire, car ses interruptions de travail ont souvent des conséquences neurologiques (avec les maladies coronariennes, un kyste arachnoïdien de la fosse crânienne postérieure se produit souvent). Une surveillance quotidienne de la pression artérielle, une échographie Doppler vasculaire et des analyses de sang biochimiques sont effectuées.

Au cours du diagnostic différentiel, il est souhaitable de réaliser une tomodensitométrie avec contraste intraveineux, car les kystes n'accumulent pas de contraste, contrairement aux formations oncologiques, qui seront clairement visibles dans les images IRM.

Traitement du néoplasme

Un kyste liquide ne nécessite pas toujours de traitement. Si elle a été détectée par hasard et ne gêne pas le patient, seule une observation est nécessaire, il est possible de ne pas guérir. Mais si le kyste sur les images IRM est grand ou en croissance rapide, avec une clinique en pleine croissance, il doit être traité.

En traitement, il y a 2 domaines principaux: conservateur et opérationnel.

En cas de traitement médical conservateur, le patient placé sous la surveillance d'un spécialiste dans un hôpital subit un traitement comprenant les groupes de médicaments suivants:

1. Médicaments destinés à la lyse (résorption).
2. Nootropics pour la normalisation du métabolisme dans le cerveau.
3. Les médicaments visant à lutter contre l'ischémie, améliorer l'approvisionnement en sang.
4. Médicaments cardiologiques: antihypertenseurs, statines, antiarythmiques, antiplaquettaires.
5. Hépatoprotecteurs.
6. Immunostimulants et immunomodulateurs.

Il est intéressant de traiter chirurgicalement un kyste en cas de rupture, de croissance rapide et d’inefficacité du traitement conservateur, lorsque le risque de complications dépasse le risque de traitement chirurgical. Il existe 3 principaux types de traitement chirurgical:

1. Chirurgie endoscopique.
2. Drainage ou shunt de la cavité du kyste.
3. Excision radicale.

Chacune de ces méthodes de traitement a ses propres caractéristiques.

La chirurgie endoscopique est moins traumatisante, cependant, elle ne convient à aucune imagerie par résonance magnétique ni à la localisation du kyste. Les manœuvres sont dangereuses en raison du pourcentage élevé d'infections. La chirurgie radicale est la méthode la plus dangereuse, car elle implique la trépanation du crâne et l’excision du kyste.

Les méthodes de traitement médico-chirurgicales sont sélectionnées individuellement en fonction de la taille, de la localisation du tableau clinique et de l'évolution de la maladie, ainsi que des causes.

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Kyste arachnoïdien du cerveau

Le kyste cérébro-spinal arachnoïdien est une formation congénitale qui survient au cours du processus de développement à la suite de la scission de la membrane arachnoïdienne (arachnoïdienne) du cerveau. Le kyste est rempli de liquide céphalo-rachidien, un liquide physiologique qui lave le cerveau et la moelle épinière. Les vrais kystes arachnoïdiens congénitaux doivent être distingués des kystes qui apparaissent après une lésion d'une substance cérébrale due à une lésion cérébrale, à un accident vasculaire cérébral, à une infection ou à une chirurgie.

Code de kyste arachnoïdien selon ICD10 G93.0 (kyste cérébral), Q04.6 (kystes cérébraux congénitaux).

Classification du kyste de liqueur d'arachnoïde.

1. Le kyste arachnoïdien de la fente sylvienne est de 49% (la fente formée par les lobes frontaux et temporaux du cerveau), parfois appelé kyste arachnoïdien du lobe temporal.
2. Kyste arachnoïdien du pont angle cérébelleux 11%.
3. Kyste arachnoïdien de la jonction crano-vertébrale 10% (transition entre le crâne et la colonne vertébrale).
4. Kyste arachnoïdien du ver du cervelet (rétrocérébelleux) 9%.
5. Kyste arachnoïdien sellar et parasellaire 9%.
6. Kyste arachnoïdien de la fissure interhémisphérique 5%.
7. Kyste arachnoïdien surface convexitale des grands hémisphères 4%.
8. Kyste arachnoïdien de stingray 3%.

Certains kystes arachnoïdes rétrocérébelleux peuvent simuler l'anomalie de Dandy-Walker, mais ils n'ont pas d'angénèse (le terme signifie absence totale) du ver cérébelleux et le kyste n'est pas drainé dans le quatrième ventricule du cerveau.

Classification des kystes arachnoïdiens de la fissure sylvienne.

1er type: petit kyste arachnoïdien dans la zone des pôles du lobe temporal, ne provoque pas d'effet de masse, se draine dans l'espace sous-arachnoïdien.

Type 2: comprend les parties proximale et médiane de la fissure sylvienne, a une forme presque rectangulaire et est partiellement drainé dans l'espace sous-arachnoïdien.

3ème type: inclut toute la fente sylvienne, avec un tel kyste, une saillie osseuse est possible (saillie externe des écailles temporales), un drainage minime dans l'espace sous-arachnoïdien, un traitement chirurgical ne conduit souvent pas au redressement du cerveau (une transition au 2ème type est possible).

Certains types de kystes arachnoïdiens congénitaux.

Il est nécessaire de souligner séparément dans cet article des kystes congénitaux tels que le kyste du septum transparent, le kyste de Verge et le kyste de la voile intermédiaire. Il est inutile de consacrer un article séparé à chacun des kystes, car vous n'en saurez pas beaucoup parler.

Cliquez sur l'image pour augmenter le scanner du cerveau dans le plan axial. La flèche rouge indique un kyste du septum transparent. Posté par Hellerhoff [CC BY-SA 3.0], sur Wikimedia Commons, cliquez sur l'image pour agrandir l'IRM du cerveau dans le plan coronaire. La flèche rouge indique un kyste du septum transparent. Par Hellerhoff [CC BY-SA 3.0 ou GFDL], depuis Wikimedia Commons

Un kyste d'un septum transparent ou une cavité d'un septum transparent est un espace en forme de fente situé entre les feuilles d'un septum transparent, rempli de liquide. C'est un stade de développement normal qui ne dure pas longtemps après la naissance. Presque tous les bébés prématurés sont donc présents. On le trouve chez environ 10% des adultes. Il s'agit d'une anomalie congénitale du développement asymptomatique qui ne nécessite pas de traitement. Parfois, il peut communiquer avec la cavité du troisième ventricule, alors parfois, il est appelé "cinquième ventricule du cerveau". Le septum transparent appartient aux structures médianes du cerveau et se situe entre les cornes antérieures des ventricules latéraux.

La cavité de Verge du kyste ou Verge est située immédiatement derrière la cavité de la cloison transparente et communique souvent avec elle. C'est très rare.

Un kyste ou une cavité de la voile intermédiaire se forme entre le thalamus au-dessus du troisième ventricule à la suite de la séparation des jambes de l'arcade, plus simplement il se situe dans les structures médianes du cerveau au-dessus du troisième ventricule. Il est présent chez 60% des enfants de moins de 1 an et chez 30% des 1 à 10 ans. En règle générale, ne provoque pas de changements dans l'état clinique, cependant, un kyste important peut conduire à une hydrocéphalie obstructive. Dans la plupart des cas, ne nécessite pas de traitement.

Signes cliniques de kyste arachnoïdien.

Les manifestations cliniques des kystes arachnoïdiens surviennent généralement dans la petite enfance. Chez l'adulte, les symptômes apparaissent beaucoup moins souvent. Ils dépendent de la localisation des kystes arachnoïdiens. Souvent, les kystes sont asymptomatiques, constituent une découverte accidentelle lors de l'examen et ne nécessitent pas de traitement.

Manifestations cliniques typiques de kyste arachnoïdien:

1. Symptômes cérébraux dus à une augmentation de la pression intracrânienne: maux de tête, nausées, vomissements, somnolence.
2. Crises d'épilepsie.
3. La saillie des os du crâne (c'est rare, je ne l'ai personnellement pas rencontré).
4. Symptômes focaux: monoparésie (faiblesse du bras ou de la jambe), hémiparésie (faiblesse du bras et de la jambe d'un côté), sensibilité altérée au mono et à l'hémithipa, troubles de l'élocution sous forme de sensoriel (incapacité de parler), moteur (incapacité de parler) ou mixte aphasie (sensori-motrice), perte des champs visuels, parésie des nerfs crâniens.
5. Détérioration subite, qui peut être accompagnée d'une dépression de conscience jusqu'au coma:

• En relation avec une hémorragie dans le kyste;
• En relation avec la rupture du kyste.

Diagnostic du kyste arachnoïdien.

Il est généralement suffisant de diagnostiquer le kyste arachnoïdien en effectuant des techniques de neuroimagerie. Ce sont la tomodensitométrie (TDM) et l’imagerie par résonance magnétique (IRM).

Des méthodes de diagnostic supplémentaires sont des études de contraste des voies du fluide cérébro-spinal, telles que la cisternographie et la ventriculographie. Ils sont rarement nécessaires, par exemple, dans l'étude des kystes suprasellaires médians et dans la défaite de la fosse crânienne postérieure dans le but d'un diagnostic différentiel avec anomalie de Dandy-Walker.

Examen du fond d'œil par l'ophtalmologiste pour le syndrome hypertensif (hypertension intracrânienne).

Électroencéphalographie (EEG) en cas de crise d'épilepsie permettant d'établir si elle est réellement causée par un kyste.

Traitement de kyste arachnoïdien.

Comme je l'ai dit plus haut, la plupart des kystes de la liqueur d'arachnoïde congénitale sont asymptomatiques et ne nécessitent aucun traitement. Parfois, un neurochirurgien peut recommander une surveillance dynamique de la taille du kyste. Vous devrez pour cela effectuer périodiquement des examens d'imagerie par résonance magnétique ou par ordinateur.

Dans de rares cas, lorsqu'un kyste arachnoïdien est accompagné des symptômes ci-dessus et a un effet de masse, un traitement chirurgical est utilisé.

Dans certains cas, avec une forte détérioration, due à la rupture d'un kyste arachnoïdien ou à une hémorragie, ils ont d'urgence recours à un traitement chirurgical.

Il n’ya pas de taille normale pour les kystes arachnoïdiens. Les indications chirurgicales sont déterminées en fonction de la localisation et des symptômes du kyste arachnoïdien, et pas seulement de sa taille. Cela ne peut être déterminé que par un neurochirurgien lors d'un examen interne.

Indications absolues pour la chirurgie:

1. syndrome d'hypertension intracrânienne dû à un kyste arachnoïdien ou une hydrocéphalie concomitante;
2. l'émergence et l'augmentation du déficit neurologique.

Indications relatives pour la chirurgie:

1. grands "kystes arachnoïdiens asymptomatiques" qui causent une déformation des lobes cérébraux adjacents;
2. augmentation progressive de la taille du kyste;
3. Déformation du tractus céphalo-rachidien provoquée par le kyste, entraînant une perturbation du liquide céphalo-rachidien.

Contre-indications à la chirurgie:

1. état décompensé des fonctions vitales (hémodynamique instable, respiration), coma terminal (coma III);
2. la présence d'un processus inflammatoire actif.

Il existe trois options possibles pour le traitement chirurgical des kystes arachnoïdiens. Votre neurochirurgien traitant choisit la tactique en tenant compte de la taille du kyste, de son emplacement et de vos souhaits. Tous les kystes arachnoïdiens ne conviennent pas aux trois méthodes.

Évacuation d'un kyste arachnoïdien par un trou de coupe dans le crâne à l'aide de la station de navigation. L'avantage est la simplicité et la rapidité d'exécution avec un traumatisme minimal pour le patient. Mais il y a un inconvénient - la fréquence élevée de récurrence d'un kyste.

Une opération ouverte, c'est-à-dire une craniotomie (découpage d'une greffe osseuse sur le crâne qui se met en place à la fin de l'opération) avec excision des parois du kyste et feniration (drainage) dans les citernes basales (espaces d'alcool à la base du crâne). Cette méthode présente l'avantage de permettre l'examen direct de la cavité kystique, d'éviter un shunt permanent et d'être plus efficace pour le traitement des kystes arachnoïdiens constitués de plusieurs cavités.

Opération de shunt avec installation d'un shunt de la cavité du kyste dans la cavité abdominale ou la veine cave supérieure près de l'oreillette droite à travers une veine faciale commune ou de la veine jugulaire interne. De nombreux neurochirurgiens étrangers et nationaux considèrent le shunt kyste de la liqueur arachnoïde comme la meilleure méthode de traitement, mais ne conviennent pas dans tous les cas. L'avantage est la faible mortalité et la faible récurrence du kyste. L'inconvénient est que le patient devient accro à un shunt mis à vie. En cas d'encrassement, le shunt devra le changer.

Complications de l'opération.

Complications postopératoires précoces - liquorrhée, nécrose marginale de la greffe de peau avec disparité de la plaie opératoire, méningite et autres complications infectieuses, hémorragie dans la cavité du kyste.

Résultats du traitement du kyste arachnoïdien.

Même après une opération réussie, une partie du kyste peut rester, le cerveau peut ne pas être complètement fissuré et le déplacement des structures médianes du cerveau peut rester. Le développement de l'hydrocéphalie est également possible. En ce qui concerne les symptômes neurologiques focaux sous forme de parésie et d’autres choses, plus elle dure longtemps, moins elle a de chances de guérir.

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Kyste arachnoïdien de la fosse crânienne postérieure: faut-il avoir peur?

Le kyste arachnoïdien est une cavité formée entre les pétales de la méninges arachnoïdienne (arachnoïdienne). Son deuxième nom ("liqueur") est dû au fait qu’à l’intérieur il est rempli de liquide céphalo-rachidien ou liquide céphalo-rachidien. En médecine, il existe également un synonyme pour cette maladie: l'arachnoïdite. Selon la classification internationale des maladies CIM-10, la même chose pour le monde entier depuis 2007, le code de cette maladie est Q04.6.

Kyste arachnoïdien des occipidés - de quoi s'agit-il?

Le kyste arachnoïdien de la fosse crânienne postérieure est un type de liquide céphalorachidien. La particularité du kyste de la fosse crânienne postérieure réside dans le fait qu'il est moins fréquemment utilisé en oncologie que le reste de l'espèce.

Le risque de kyste arachnoïdien est la croissance de symptômes neurologiques désagréables, un impact négatif sur la fonction cérébrale, les organes sensoriels. La rupture d'un kyste peut entraîner la mort et sa transformation en oncologie.

Facteurs influençant le développement des kystes arachnoïdiens

La maladie peut se développer en tant que complication de maladies graves précédemment éprouvées. En particulier, les causes du développement du kyste du liquide céphalo-rachidien dans le cerveau peuvent être:

• Maladies inflammatoires du cerveau (méningite, encéphalite);
• maladies infectieuses (varicelle, grippe, rougeole, cytomégavirus, inflammations purulentes au niveau de la tête);
• lésion cérébrale traumatique;
• chirurgie crânienne;
• Syndrome de Marfan (pathologie génétiquement déterminée du tissu conjonctif);
• anomalies congénitales des fibres nerveuses.

Facteurs influant sur l'apparition de kystes dans le cerveau:

• troubles cardiovasculaires et circulatoires;
• hémorragie cérébrale;
• diabète sucré;
• blessures à la tête répétées;
• prédisposition génétique;
• pathologie du développement intra-utérin du fœtus au cours du premier trimestre de la grossesse (avec la nature innée du kyste);
• consommation de drogue, alcool, intoxication;
• syndrome de fatigue chronique;
• conditions de vie défavorables, travail qui affaiblit considérablement le corps;
• le rayonnement;
• mauvaises conditions de vie de la femme enceinte (malnutrition, stress, surcharge émotionnelle, manque de repos);
• prendre une médication, fumer, boire de l'alcool à une femme enceinte;
• accouchement difficile avec complications associées (lésions cérébrales traumatiques du nouveau-né).

La combinaison de ces facteurs augmente l'impact négatif. Avec un kyste gelé, n'importe lequel d'entre eux peut causer la croissance d'une tumeur.

Types de kystes arachnoïdiens

Le kyste de la fosse crânienne postérieure (FPC) est une cavité aux parois scellées avec un contenu liquide ou épais. La médecine considère deux types de tels néoplasmes, en les délimitant par origine:

• Congénital - formé avant la naissance d’une personne, c’est-à-dire intra-utérin;
• Acquis - provenant d'une personne après la naissance à la suite d'une exposition à des facteurs défavorables.

Le kyste peut être simple (uniquement constitué des cellules de l'arachnoïde dura) ou complexe (inclure également des éléments d'autres tissus).

En outre, tous les kystes arachnoïdiens sont divisés en plusieurs types de localisation.

Arachnoïde normal et rétrocérébelleux

Le kyste roentrocérébelleux ne se situe pas à la surface de la membrane cérébrale, comme dans le cas des arachnoïdes habituels, mais se situe dans les profondeurs de la substance grise derrière le cervelet.

Un kyste commun est souvent localisé dans l’intervalle situé entre les manchons de la membrane arachnoïdienne, où le liquide de PPC peut s’accumuler. Ce type de néoplasme rétrocérébelleux détruit les cellules des couches profondes du cerveau en se développant à leur place.

Kyste de la région temporale

Un kyste dans la région temporale peut se former à droite et à gauche. Les symptômes dans chacun de ces cas seront quelque peu différents. La raison en est la focalisation de la lésion sur différentes parties du cerveau qui contrôlent diverses fonctions du corps.

Kyste Fosse Crânienne Postérieure

La localisation dans la fosse crânienne postérieure a ses propres caractéristiques. C'est ici qu'il y a un endroit où le cerveau passe doucement dans la colonne vertébrale. N'importe quel néoplasme peut rompre la connexion lors de la transmission de l'influx nerveux du cerveau à la moelle épinière et vice versa.

Outre les nerfs crâniens, qui dirigent les pulsions sensorielles, se trouvent de gros vaisseaux sanguins et le cervelet, responsable de l'équilibre et de la coordination des mouvements, est situé.

Il s'agit d'un type de maladie très dangereux, dans lequel les violations de la respiration, de la fonction cardiaque et la capacité de bouger normalement sont possibles. Avec la croissance rapide d'un kyste OCV, un coma peut être fatal.

Symptômes de la maladie

Les manifestations de la maladie dépendent de la taille du kyste. S'ils sont petits, jusqu'à 2-3 cm de diamètre, la maladie peut être asymptomatique.

Cependant, avec la croissance d'une tumeur, les symptômes se manifesteront d'une manière ou d'une autre, les principaux étant les maux de tête persistants et les nausées accompagnées de nausées.

Autres manifestations de la maladie:

• Perte de coordination, démarche incertaine, difficulté à maintenir l'équilibre;
• paralysie périodique des membres;
• changements dans l'état mental d'une personne;
• à mesure que le kyste se développe - hallucinations;
• l'apparition de crises.

Si le kyste du liquide céphalo-rachidien a été formé chez un enfant pendant la période de développement intra-utérin, ses premiers signes sont alors une agitation, des régurgitations multiples, une difficulté à bouger les bras et les jambes, un manque de réponse à la voix d'un adulte, des objets lumineux.

Plus le liquide s'accumule dans la cavité, plus il est malade. Si le volume du LCR atteint 30 ml, le kyste est considéré comme petit, il se manifeste en modifiant les fonctions locales de la zone du cerveau. Avec un volume de 30 à 70 ml, il est considéré comme moyen; les symptômes augmentent et se manifestent dans une période plus éloignée. Si le liquide céphalorachidien s'accumule plus de 70 ml, il s'agit d'un gros kyste qui se presse sur le tissu cérébral et représente un danger pour la vie du patient.

Symptômes de la tumeur chez les hommes et les femmes

L'arachnoïdite affecte souvent la partie masculine de la population. Selon les statistiques mondiales, cette maladie survient 4 fois plus souvent chez l'homme que chez la femme. Alors que la médecine ne pouvait pas répondre à la question pourquoi cela se produit.

En outre, les patients de sexe masculin connaissent une croissance plus rapide du kyste et une propagation plus fréquente de la croissance vers les tissus adjacents. Chez les femmes, le kyste entraîne moins de complications et est plus long au stade congelé.

Lorsqu'un kyste est retrouvé chez un homme en âge de combattre, il bénéficie d'un sursis du service militaire et est soumis à un examen et à un traitement supplémentaires. Les autres actions dépendent de leur résultat.

Les forces armées n'appellent pas immédiatement si une hypertension intracrânienne est détectée, des symptômes apparaissent. Ceci s'applique également aux troubles isolés associés à la coordination, à la vision, à l'audition, etc.

Diagnostic du kyste arachnoïdien

La détection de la maladie doit commencer par une visite chez un neurologue qui procédera à un examen approprié. Il est important de différencier l'ulcère kystique des maladies ayant des manifestations neurologiques similaires: différents types de tumeurs, hémorragies, hématomes, abcès et autres.

La méthode la plus précise pour diagnostiquer les tumeurs cérébrales est l'IRM avec contraste vasculaire. Il vous permet d’établir non seulement la présence de tumeurs, mais également son apparence et sa localisation précise. Il existe également une variante de cette méthode: la tomographie par ordinateur multispirale.

Échographie du cerveau, EEG, réencéphalographie sont également utilisés. En cas de kyste arachnoïdien congénital, il est recommandé de procéder à un examen par un neurologue et un psychiatre, même si l'enfant ne présente aucune anomalie mentale visible. Il est nécessaire d'étudier la nature des connexions neuronales qui affectent l'activité nerveuse supérieure.

Tests de laboratoire pour la coagulation, le cholestérol, les maladies auto-immunes et les neuroinfections.

Traitement du kyste de CSF

Avec une petite taille de la tumeur et l'absence de symptômes, le patient est surveillé par un neurologue. Au moins une fois par an, une tomodensitométrie du cerveau est réalisée afin de suivre l'évolution de la maladie. Le médecin peut prescrire des médicaments qui améliorent le travail des vaisseaux sanguins, des diurétiques, des analgésiques.

Cependant, un traitement plus radical sous forme de chirurgie est souvent prescrit. Habituellement, les indications sont les suivantes:

• L'augmentation rapide de la taille du kyste;
• une forte augmentation de la pression intracrânienne;
• crises d'épilepsie;
• progression de la maladie due à la compression du tissu cérébral;
• l'inefficacité des médicaments précédemment prescrits.

Le traitement chirurgical d'un kyste ACF peut être effectué de trois manières:

1. Shunt (pomper le contenu du kyste dans la cavité abdominale par un shunt spécial);
2. endoscopie (pomper le LCR d'un kyste à travers une ouverture dans l'os crânien, après quoi la cavité vide est connectée au ventricule ou à la gaine du cerveau);
3. excision d'un kyste (avec la menace d'une rupture du kyste ou une hémorragie).

Le troisième type d’opération nécessite la récupération la plus longue du patient.

Conséquences possibles et complications

Après une intervention radicale avec excision du kyste, certaines conséquences neurologiques peuvent rester. Cela dépend de l'état du patient, des comorbidités, de la mise en œuvre des recommandations médicales.

Les conséquences les plus graves (invalidité, cécité, surdité, maux de tête intraitables, rupture d'alcool, mort) sont possibles en cas de détection tardive d'un gros kyste.

Le kyste arachnoïdien est un type de tumeur bénigne. La pratique montre qu'il peut renaître en cancer, mais en réalité, il n'y en a pas beaucoup.

Pronostic et prévention pour les patients

La meilleure prévention consiste à adopter un mode de vie sain, à renforcer le système immunitaire, à réduire le stress et à effectuer des examens médicaux réguliers pour dépister et traiter les maladies en temps voulu. Cela est particulièrement vrai pour les futures mères.

Mais si le kyste est toujours trouvé, ne paniquez pas. Il faut être observé par un médecin et suivre ses recommandations, pour se reposer davantage.

Chez certains patients, un kyste récurrent survient après le traitement. En cas de récurrence de la maladie, il est nécessaire de contrôler régulièrement le taux de cholestérol, la pression artérielle et le traitement des maladies existantes.

Avec un traitement rapide, cependant, le pronostic est bon. De nombreux patients sont complètement rétablis et disent au revoir au kyste pour toujours.

Symptômes et méthodes de traitement du kyste arachnoïdien du cerveau

Kyste arachnoïdien du cerveau - tumeurs bénignes sous la forme d'une vessie, situées entre les membranes du cerveau et remplies de liquide céphalo-rachidien. Dans la plupart des cas, la pathologie est asymptomatique, détectée par hasard au cours d'une IRM. Cependant, la formation d'une taille importante exercera une pression sur le tissu cérébral, entraînant la progression de symptômes désagréables. Il est utile d'examiner plus en détail ce qu'est un kyste arachnoïdien, ses causes, ses symptômes et la tactique utilisée pour le traitement.

Types de kyste cérébral

Il existe les types de tumeurs suivants, en fonction de l'emplacement:

1. Kyste arachnoïdien. L'éducation est située entre les membranes du cerveau. Plus communément diagnostiqué chez les hommes. En l'absence de croissance d'une tumeur, le traitement n'est pas nécessaire. Dans l'enfance, peut provoquer l'apparition de l'hydrocéphalie, une augmentation de la taille du crâne.
2. Kyste arachnoïde rétrocérébelleux du cerveau. Caractérisé par le développement de l'éducation pathologique dans le corps. Les principales raisons: accident vasculaire cérébral, encéphalite, troubles circulatoires. Le kyste rétrocérébelleux peut entraîner la destruction de neurones dans le cerveau.
3. Kyste sous-arachnoïdien du cerveau. Il s’agit d’une formation pathologique congénitale découverte par hasard. La maladie peut provoquer des convulsions, une démarche instable, des pulsations dans la tête.
4. Kyste cérébrospinal arachnoïdien. L'éducation se développe chez les patients atteints de changements liés à l'athérosclérose et à l'âge.

Selon les raisons du développement de la pathologie est:

• primaire (congénitale). Formé au cours du développement fœtal ou à la suite d'une asphyxie chez un enfant pendant le travail. Un exemple d'une telle formation est le kyste de poche de Blake;
• secondaire. La formation pathologique se développe à l’arrière-plan des maladies transférées ou de l’influence de facteurs environnementaux.

Selon le tableau clinique de la maladie émettre:

• éducation progressive. Une augmentation caractéristique des symptômes cliniques, associée à une augmentation de la taille de la formation d'arachnoïdes;
• tumeurs congelées. Avoir un flux latent, ne pas augmenter de volume.

Déterminer le type de kyste cérébral conformément à cette classification est d’une importance capitale pour le choix d’une stratégie de traitement efficace.

Causes de kyste arachnoïdien

Congénitale (kyste cérébral chez le nouveau-né) se forment dans le contexte de violations des processus de développement intra-utérin du cerveau. Facteurs provocateurs:

• infection intra-utérine du fœtus (herpès, toxoplasmose, cytomégalovirus, rubéole);
• intoxication (consommation d'alcool, tabagisme, consommation de drogues à effet tératogène, toxicomanie);
• l'exposition;
• surchauffe (exposition fréquente au soleil, visites au bain, sauna).

Le kyste arachnoïdien du sinus principal peut se développer dans le contexte du syndrome de Marfan (mutations du tissu conjonctif), de l’hypogenèse du corps calleux (absence de septa dans cette structure).

Des formations secondaires se développent à la suite de tels états:

• blessures à la tête;
• chirurgie du cerveau;
• troubles de la circulation cérébrale: accident vasculaire cérébral, maladie ischémique, sclérose en plaques;
• processus dégénératifs dans le cerveau;
• maladies infectieuses (méningite, méningo-encéphalite, arachnoïdite).

Le kyste arachnoïdien de la région temporale se développe souvent en raison du développement d'un hématome.

Manifestations cliniques

Dans 80% des cas, le kyste arachnoïdien du cerveau ne provoque pas de symptômes désagréables. La pathologie est caractérisée par la présence de symptômes non spécifiques, ce qui complique le diagnostic. Les manifestations de la maladie sont déterminées par la localisation de la formation pathologique, sa taille.

Les signes généraux suivants d'un kyste cérébral sont distingués:

1. Vertiges. C'est le symptôme le plus fréquent qui ne dépend pas du moment de la journée ni des facteurs d'influence.
2. Nausées et vomissements.
3. Convulsions (contraction involontaire et contractions musculaires).
4. Mal de tête Caractérisé par le développement d'un syndrome douloureux aigu et intense.
5. Manque de coordination possible (démarche renversante, perte d'équilibre).
6. Pulsation à l'intérieur de la tête, sensation de lourdeur ou de pression.
7. Hallucinations
8. Confusion de conscience.
9. Évanouissement
10. Diminution de l'acuité visuelle et auditive.
11. Engourdissement des membres ou des parties du corps.
12. Altération de la mémoire
13. Acouphènes.
14. Tremblement des mains et de la tête.
15. Perturbation du sommeil
16. Troubles de la parole.
17. Le développement de la paralysie et de la parésie.

Avec la progression de la maladie, des symptômes cérébraux se développent, lesquels sont associés à une hydrocéphalie secondaire (violation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien).

Avec un kyste du lobe frontal, les symptômes suivants peuvent se développer:

• diminution du niveau intellectuel;
• bavardage;
• perturbation de la démarche;
• la parole devient inarticulée;
• lèvres dessinées en forme de tube.

Lorsque le kyste arachnoïdien du cervelet présente les symptômes suivants:

• hypotension musculaire;
• troubles vestibulaires;
• démarche chancelante;
• mouvements oculaires involontaires;
• développement de la paralysie.

Il est à noter qu'un kyste cérébelleux peut être un néoplasme plutôt dangereux.

Un néoplasme arachnoïdien à la base du cerveau peut déclencher le développement de tels signes:

• violation du fonctionnement des organes de la vision;
• strabisme;
• incapacité à bouger les yeux.

L’éducation congénitale aux arachnoïdes chez les enfants peut provoquer les symptômes suivants:

• pulsation de la fontanelle;
• ton des membres inférieurs;
• regard désorienté;
• régurgitation abondante après l’alimentation.

Le kyste arachnoïdien de la fosse crânienne postérieure provoque le développement de tels signes:

• mal de tête constant;
• paralysie d'une moitié du corps;
• troubles mentaux;
• crampes fréquentes et graves.

Le kyste du lobe temporal est caractérisé par le développement de symptômes de la «psyché frontale»: les patients ne critiquent pas leur bien-être, des larmoiements se développent, des hallucinations auditives et visuelles apparaissent.

Mesures de diagnostic

Lors d'un examen de routine par un médecin, il est impossible de détecter une tumeur arachnoïdienne. La symptomatologie ne peut indiquer que le développement de formations pathologiques, par conséquent, sera la raison pour laquelle procéder à un examen du matériel:

1. IRM ou scanner. Vous permet de déterminer la présence d'un kyste, d'évaluer sa taille, sa localisation.
2. Angiographie avec contraste. Aide à éliminer la présence de tumeurs malignes - le cancer peut accumuler des substances contrastantes.
3. Tests sanguins pour les infections.
4. Détermination du cholestérol dans le sang.
5. Échographie Doppler, qui permet d’évaluer la perméabilité des vaisseaux sanguins.
6. ECG et échographie du coeur. Le développement d'une insuffisance cardiaque peut provoquer une détérioration de la circulation cérébrale.

Caractéristiques du traitement du kyste arachnoïdien

Formations gelées: kyste arachnoïdien du lobe temporal gauche, kyste de l'hippocampe, fosse crânienne postérieure, base du cerveau, cervelet ne nécessitant pas de traitement, ne provoquant pas de sensations douloureuses. Cependant, les patients doivent identifier les causes profondes afin d'empêcher le développement de nouvelles formations.

Le traitement conservateur du kyste arachnoïdien de la tête n’est requis que pour les types avancés d’éducation. Les médicaments sont prescrits pour soulager l'inflammation, normaliser la circulation cérébrale, réparer les neurones endommagés. La durée du cours est déterminée individuellement. Appliquez ces médicaments:

• Longidaz, Karipatin pour la résorption des adhérences;
• Actovegin, Gliatilin pour restaurer les processus métaboliques dans les tissus;
• Viferon, Timogen pour la normalisation de l'immunité;
• Pyrogenal, Amiksin - médicaments antiviraux.

Le traitement chirurgical de la formation d'arachnoïdes ne commence que par l'inefficacité des méthodes conservatrices. Il existe de telles indications pour la chirurgie:

• risque de rupture d'éducation;
• trouble mental;
• convulsions et convulsions fréquentes;
• augmentation de la pression intracrânienne;
• augmentation des symptômes focaux.

Les méthodes suivantes de traitement chirurgical des formations kystiques arachnoïdiennes sont utilisées:

1. Le drainage La méthode d'aspiration à l'aiguille élimine efficacement le liquide du LCR des lobes gauche et droit.
2. La manœuvre La technique implique le drainage de l'éducation pour assurer la sortie de fluide.
3. Fenestration. Cela implique l'excision de la formation pathologique avec un laser.
4. Trépanation du crâne. C'est une procédure radicale et efficace. La méthode est très traumatisante et peut donc entraîner des conséquences dangereuses.
5. Endoscopie. Il s'agit d'une technique à faible impact qui vous permet de retirer le contenu de la cavité kystique à l'aide de ponctions.

Mesures préventives

La prévention de l’éducation primaire des arachnoïdes consiste à adopter un mode de vie sain pour la femme enceinte. Pour prévenir le développement de formations secondaires, il faut:

• maintenir un taux de cholestérol normal;
• surveiller les niveaux de pression artérielle;
• avec le développement de maladies infectieuses ou auto-immunes, un traitement rapide est nécessaire;
• surveiller le bien-être après une lésion cérébrale.

Le kyste arachnoïdien est une maladie dangereuse qui a des conséquences graves en l’absence de traitement. Si le patient s'est tourné vers le médecin immédiatement après la détermination de la tumeur, adhère à toutes les recommandations, les prévisions sont optimistes. Sinon, le kyste du liquide céphalo-rachidien du lobe temporal droit, le kyste arachnoïdien de la glande pinéale ou une autre partie du cerveau vont éventuellement provoquer des symptômes désagréables, des complications (convulsions, épilepsie, perte de sensibilité) et la mort.