Faits intéressants sur la moelle oblongate

La moelle est située dans la partie postérieure du cerveau, est une extension de la moelle épinière. Cette partie du cerveau régule les fonctions vitales, à savoir la circulation sanguine et la respiration. Les dommages causés à cette partie du cerveau entraînent la mort.

La structure

La moelle oblongate est constituée de matière blanche et grise, ainsi que de l'ensemble du cerveau. La structure de la moelle oblongate peut être divisée en interne et externe. Le bord inférieur (dorsal) est considéré comme le point de sortie des racines du premier nerf cervical, et le bord supérieur est le pont cérébral.

Structure externe

Extérieurement, une partie importante du cerveau ressemble à un oignon. A une taille de 2-3cm. Depuis cette partie est une extension de la moelle épinière, puis cette partie du cerveau comprend les caractéristiques anatomiques de la moelle épinière et du cerveau.

Extérieurement, vous pouvez sélectionner la ligne médiane antérieure séparant les pyramides (prolongement de la moelle épinière antérieure). Les pyramides sont une caractéristique du développement du cerveau chez l'homme, car ils sont apparus pendant le développement du néocortex. Chez les primates plus jeunes, des pyramides sont également observées, mais elles sont moins développées. Sur les côtés des pyramides est une extension ovale "olive", qui contient le même noyau. Chaque noyau contient un tractus olomotomitique.

Structure interne

Les noyaux gris sont responsables des fonctions vitales:

• Olive Core - Relié au noyau denté du cervelet
• Formation réticulaire - régule le contact avec tous les sens et la moelle épinière
• Noyaux 9-12 paires de nerfs crâniens, nerf accessoire, nerf glossopharyngé, nerf vague
• Centres circulatoires et respiratoires associés aux noyaux du nerf vague

Pour la communication avec la moelle épinière et les départements voisins, sont responsables les longs chemins: pyramidaux et les chemins des faisceaux en forme de coin et minces.

Fonctions des centres de la moelle oblongate:

• Point bleu - les axones de ce centre peuvent projeter de la noradrénaline dans l’espace intercellulaire, ce qui modifie à son tour l’excitabilité des neurones
• Noyau dorsal du corps trapézoïdal - fonctionne avec un appareil auditif
• Le noyau de la formation réticulaire - affecte le noyau du cortex du cerveau et de la moelle épinière par excitation ou inhibition. Forme des centres végétatifs
• Olive Olive - est un centre d'équilibre intermédiaire
• Noyaux de 5 à 12 paires de nerfs crâniens - fonctions motrices, sensorielles et végétatives
• Noyaux d'un faisceau en forme de coin et mince - sont des noyaux associatifs de sensibilité proprioceptive et tactile

Fonctions

La moelle oblongate est responsable des fonctions principales suivantes:

Fonctions sensorielles

À partir des récepteurs sensoriels, des signaux afférents sont reçus vers les noyaux des neurones médullaires. Ensuite, l'analyse des signaux est effectuée:

• Systèmes respiratoires - composition des gaz sanguins, pH, état actuel d'étirement du tissu pulmonaire
• Circulatoire - le travail du coeur, la pression artérielle
• signaux du système digestif

Le résultat de l'analyse est la réaction subséquente sous la forme d'une régulation réflexe, qui est réalisée par les centres de la médulla oblongate.

Par exemple, l’accumulation de C0₂ dans le sang et diminution de O₂ est causale pour les réactions comportementales suivantes, les émotions négatives, l’asphyxie, etc. qui poussent une personne à chercher de l’air pur.

Fonction de conducteur

Cette fonction consiste à diriger les impulsions nerveuses dans la médulla oblongate et vers les neurones d'autres parties du cerveau. Les influx nerveux afférents viennent par les mêmes fibres 8 à 12 paires de nerfs crâniens au médulla. Passez également par ce département par les voies de conduction de la moelle épinière au cervelet, au thalamus et aux noyaux du tronc.

Fonctions réflexes

Les principales fonctions réflexes comprennent la régulation du tonus musculaire, des réflexes protecteurs et la régulation des fonctions vitales.

Les voies commencent dans les noyaux du tronc cérébral, à l'exception de la voie corticospinale. Les chemins se terminent par les y-motoneurones et les interneurones de la moelle épinière. Avec l'aide de tels neurones, il est possible de contrôler l'état des muscles des antagonistes, des antagonistes et des synergistes. Vous permet de vous connecter à un simple mouvement de muscles supplémentaires.

• Redressement des réflexes - rétablit la position du corps et de la tête. Les réflexes travaillent avec l'appareil vestibulaire, les récepteurs qui s'étirent. Parfois, le travail des réflexes est si rapide que nous finissons par prendre conscience de leur action. Par exemple, l'action des muscles en glissant.
• Réflexes posturaux - sont nécessaires pour maintenir une certaine posture du corps dans l'espace, y compris les muscles nécessaires
• Réflexes de labyrinthe - fournissent une position constante de la tête. Divisé en tonique et physique. Physique - soutenez la posture de la tête en violation de l'équilibre. Tonic - soutient la posture de la tête pendant longtemps en raison de la répartition du contrôle dans différents groupes musculaires

• Éternuement réflexe - en raison d'une stimulation chimique ou mécanique des récepteurs de la membrane muqueuse de la cavité nasale, l'exhalation forcée d'air se fait par le nez et la bouche. Ce réflexe est divisé en 2 phases: respiratoire et nasale. Phase nasale - survient lorsqu’elle est exposée aux nerfs olfactifs et du réseau. Ensuite, des signaux afférents et efférents sont trouvés dans les «centres d’éternuement» le long des chemins de conduction. La phase respiratoire se produit lorsqu'un signal est reçu dans les noyaux du centre d'éternuement et que la masse critique de signaux s'accumule pour envoyer un signal aux centres respiratoire et moteur. Le centre des éternuements se situe dans la médulla, à la limite ventromédiane du tractus descendant et du noyau trijumeau.
• Vomissements - Vider l'estomac (et dans les cas graves d'intestins) par l'œsophage et la bouche.
• La déglutition est un acte complexe impliquant les muscles du pharynx, de la bouche et de l'œsophage.
• Clignotant - avec irritation de la cornée de l'oeil et de sa conjonctive

Cerveau humain oblong

Le rôle de l'activité cérébrale dans la vie humaine est énorme. Le cerveau d'un mammifère supérieur régule toutes les fonctions importantes et comprend deux parties: la colonne vertébrale et la tête. La tête contient 5 compartiments, dont l'un est la médulla. Il contrôle le système nerveux autonome.

La structure

La moelle épinière de la personne (myélencéphale latin) n'est qu'une partie du cerveau. Situé cette section entre le dorsal et le milieu, dans la fosse crânienne postérieure. C'est une extension épaissie de la moelle épinière. Cela ressemble à une tête d'oignon, qui est comprimée par derrière et présente un léger renflement à l'avant. Cette section relie la partie cérébelleuse et le pont à l’aide de processus spéciaux.

En bas, cette zone s’écoule en douceur dans la région dorsale. La ligne inférieure est déterminée par l'emplacement de la sortie du filament radiculaire supérieur du 1er nerf cervical. De là-haut, elle borde le pont de Pons. Cette partie en est séparée par un sillon perpendiculaire au pont bulbaire. La taille longitudinale de cette zone - 2,5-3,2 cm, transversale - 1,5 cm, antéropostérieur - 1 cm.

La structure de ce département est hétérogène, elle est composée d’une substance grise et blanche. L'intérieur est une substance grisâtre. Il est entouré des plus petits noyaux. La substance blanche est située à l'extérieur. Il entoure une substance grisâtre. La partie blanche est constituée de fibres courtes et longues.

Les fibres longues sont des chemins de transit vers la moelle épinière. Ils se croisent dans la zone des pyramides. Dans les noyaux des cordons postérieurs, il y a des corps de neurones atteignant les fibres. Les processus de ces neurones vont de la médulla oblongate au thalamus. Les fibres forment une boucle médiale qui se croise dans la moelle oblongée. Dans cette section, il y a 2 intersections de longs chemins.

Les plus courts incluent des faisceaux de fibres qui relient les noyaux de matière grise les uns aux autres. Les noyaux de la moelle oblongate se connectent aux régions cérébrales voisines.

Structure externe

La partie antérieure externe de la médullaire oblongée est la surface ventrale. Il consiste en une paire de lobes latéraux en forme de cône, qui s’étendent vers le haut. Ils sont formés par des voies pyramidales et ont un écart médian. Les olives sont situées près des pyramides. Ils sont séparés des pyramides par un sulcus, prolongement direct du sulcus antérolatéral de la moelle épinière. La transition du sillon de la portion de la moelle épinière au oblong est lissée par les fibres arquées externes.

La partie externe postérieure est la surface dorsale. Cela ressemble à deux renflements cylindriques séparés par un sulcus moyen. Cette partie est constituée de faisceaux fibreux qui se connectent à la moelle épinière.

Sur le côté dorsal, il y a deux poutres: mince et en forme de coin. Ils se terminent par des tubercules du noyau mince et cunéiforme. Sur la surface dorsale se trouvent la partie inférieure de la fosse rhomboïde et les cuisses inférieures du cervelet. Voici le plexus vasculaire postérieur.

Entre les surfaces ventrale et dorsale se trouvent les surfaces latérales. Ils ont des rainures originaires de la moelle épinière.

Structure interne

La structure interne coordonne les fonctions suivantes: processus métaboliques, circulation sanguine, respiration, mouvement, équilibre. La section transversale de la moelle oblongate, réalisée au niveau des olives, montre les sillons allant de la moelle épinière. Entre eux sont des voies pyramidales.

En dehors des pyramides sont de petits tubercules. C'est olive. À l'intérieur se trouvent les olives inférieures. Ce sont des plaques alambiquées de la substance grise. Les noyaux d'olive se lient aux noyaux du cervelet et sont responsables de l'équilibre et de l'activité de l'appareil vestibulaire. Il y a des fibres entre eux. Entre la pyramide et Oliva se trouve le sillon avant.

Dans les régions postérolatérales, des voies ascendantes conductrices relient la partie inférieure du cerveau aux parties supérieures. Dans la partie dorsale de la moelle oblongate, il y a des noyaux du nerf vague, glossopharyngé, accessoire.

La partie ventrale de la médullaire oblongée est une formation réticulaire. Il est formé par l'imbrication de fibres nerveuses et de cellules nerveuses entre elles. La partie motrice de la formation réticulaire contient les centres qui contrôlent la respiration et la circulation sanguine.

Les tâches

La tâche principale du medulla oblongata, en fonction des caractéristiques de sa structure et des fonctions exercées, est de fournir divers réflexes. Ceux-ci incluent: protecteur, digestif, cardiovasculaire, tonique, et également responsable de la ventilation des poumons et du tonus musculaire.

Comment fonctionnent les réflexes de protection:

• lorsqu'un poison ou un aliment de mauvaise qualité pénètre dans l'estomac, un réflexe émétique est déclenché;
• lorsque la poussière pénètre dans le nasopharynx, des éternuements se produisent;
• le mucus sécrété dans le nez protège le corps contre les bactéries et les virus;
• la toux efface le mucus des bronches;
• les larmes et les clignotements protègent les yeux des corps étrangers et des cornées du dessèchement.

Dans cette partie du cerveau se trouvent les centres nerveux responsables de nombreux réflexes: digestion, respiration, tonus musculaire, succion, clignotement, cardiovasculaire, thermorégulation. Ce département est impliqué dans le traitement des informations provenant de tous les récepteurs du corps. Il contrôle également les processus de mouvement et de pensée.

Le centre de contrôle de la respiration fonctionne comme ceci: les neurones sont excités par des stimuli chimiques. Le centre lui-même est constitué de plusieurs groupes de neurones appartenant à différentes parties de la moelle oblongate.

Le tonus vasculaire est contrôlé par le centre vasomoteur situé dans la médulla oblongate, qui fonctionne avec l'hypothalamus. La mastication se produit lorsque les récepteurs de la bouche sont irrités. Dans la moelle oblongate, la salivation est régulée, ce qui permet de contrôler le volume et la composition de la salive.

Fonctions

Les fonctions régulées par la moelle sont importantes pour le corps humain. Si cet organe est affecté par des blessures ou des accidents vasculaires cérébraux, la personne peut cesser de respirer, le cœur, ce qui entraînerait la mort.

Quelles sont les fonctions de la médullaire oblongate et quelle est sa physiologie?

Un département du cerveau oblong remplit les fonctions de base suivantes:

Il en sort 8 paires de nerfs crâniens (de 5 à 12). Ce département a une connexion directe sensible et moteur avec la périphérie. Ses fibres sensorielles sont des impulsions des récepteurs de la peau de la tête, du nez, des récepteurs du goût, des muqueuses des yeux, des organes de l'audition, des récepteurs du larynx, de la trachée et des poumons, de l'appareil vestibulaire, ainsi que de la perception des intercepteurs des systèmes digestif et cardiovasculaire.

Fonctions de la moelle humaine:

• régulation des réflexes complexes non conditionnés responsables de la protection du corps (éternuements, toux, vomissements, larmoiement);
• fournissant des réflexes complexes non conditionnés associés à la digestion (ingestion, succion, salivation);
• régulation des réflexes de protection et approximatifs de la vision, de la parole, de l'audition et des expressions faciales;
• assurer la respiration automatique et la circulation sanguine;
• soutien de l'équilibre du tronc et le tonus des muscles.

Les arcs réflexes traversent les noyaux de la médulla oblongata, procurant des réflexes de toux, d'éternuement et de larmoiement. Dans les noyaux de la moelle oblongate, il existe des centres responsables de l'acte de déglutition, de l'activité des glandes digestives, du cœur, des vaisseaux et de la régulation de la respiration.

Les fonctions réflexes de cet organe sont déterminées par le fait que des noyaux nerveux sont posés ici et qu'il existe des amas de cellules nerveuses. Les noyaux sont interconnectés et forment les centres de divers actes réflexes.

Les fonctions des réflexes sont divisées en 2 types: primaire et secondaire. Les centres respiratoires et vasomoteurs sont des centres primaires vitaux, car ils contiennent une variété de réflexes respiratoires et cardiaques.

Il existe d'importants centres réflexes dans cette zone du cerveau. Chaque centre réglemente les activités d'un organisme particulier. Les informations provenant du stimulus sont transmises par les fibres nerveuses. Ils tombent dans la médulla oblongate. Il existe un traitement et une analyse du signal. À partir des centres, les impulsions sont transmises aux organes et provoquent des modifications de leur activité, par exemple une activité accrue ou une inhibition accrue.

Les réflexes suivants sont effectués à travers la moelle:

• de protection;
• tonus musculaire;
• digestif;
• cardiovasculaire;
• respiratoire;
• vestibulaire;
• moteur.

La fonction réflexe de maintien du tonus musculaire et de la posture est assurée non seulement par cette région du cerveau, mais également par d'autres structures nerveuses. Cet organe assure au niveau réflexe des fonctions motrices et participe également à la commission de mouvements volontaires. Les réflexes protecteurs - éternuements, vomissements, déglutition - sont réalisés grâce aux centres situés ici. Le but principal de ces centres est la coordination de l'activité des neurones.

La fonction du conducteur est la suivante: dans la moelle épinière, se trouvent les fibres ascendantes et descendantes de la moelle épinière: cortico-spinale, spinal-thalamique et rubrospinale. Par ces voies, les informations sont transmises au cerveau et traitées aux pulsions traitées.

Les voies oléo-spinales, vestibulospinales et réticulospinales sont originaires de cette partie. Ils fournissent le tonus et la coordination des réactions musculaires. Dans cet organe, les voies corticales orthoriques du cortex, ainsi que les fibres de sensibilité proprioceptive de la moelle épinière, atteignant la partie supérieure, se terminent.

Les différentes parties du cerveau - le pont, le cervelet, le tronc cérébral, l'hypothalamus, le thalamus et le cortex - ont des liens bilatéraux avec le médulla. Grâce à de telles connexions, cet organe est impliqué dans la régulation du tonus du muscle squelettique, l'analyse des stimuli sensoriels.

Le cerveau oblong régule de telles fonctions sensorielles:

• perception de l'irritation des récepteurs sur la peau du visage - se produit dans le noyau sensoriel du nerf trijumeau;
• perception du goût - au cœur du nerf glossopharyngé;
• perception du son - dans le noyau du nerf cochléaire;
• la perception des stimuli associés à la position du corps dans l'espace - dans le noyau vestibulaire supérieur.

La fonction sensorielle est l'analyse du goût, les sensations auditives, la perception des stimuli vestibulaires. La médullaire oblongate traite et envoie aux impulsions sous-corticales des stimuli externes (goût, son, odeur).

Si vous comparez la taille et la structure du cerveau d'un adulte et d'un enfant, vous remarquerez des différences. L'organe change à mesure que la personne grandit. La formation finale a lieu avant l'âge de sept ans. Comme vous le savez, les côtés du corps contrôlent les lobes opposés du cerveau. C'est dans la médullaire oblongée que les fibres nerveuses se croisent, elles passent d'un côté à l'autre.

Medulla oblongata: structure et fonction;

Thème: "Anatomie fonctionnelle du cerveau: la tige."

Lecture numéro 12

Plan:

1. Medulla oblongata: structure et fonction.

2. Cerveau postérieur: structure et fonction.

3. Midbrain: structure et fonction.

4. Le cerveau intermédiaire: ses départements et fonctions.

Moelle oblongate - est une continuation directe de la moelle épinière.

Il combine les caractéristiques structurelles de la moelle épinière et de la partie initiale du cerveau.

Sur sa face avant la fissure antérieure médiane s'étend le long de la ligne médiane, prolongement du sillon médullaire du même nom.

Sur les côtés de la fente se trouvent les pyramides, qui continuent dans la moelle épinière antérieure.

Les pyramides sont constituées de faisceaux de fibres nerveuses qui se croisent dans le sillon avec les mêmes fibres que le côté opposé.

Sur les côtés des pyramides se trouvent des élévations - olive.

Sur la surface arrière la moelle oblongate passe par le sillon médian postérieur (dorsal), prolongement du sillon de la moelle épinière du même nom. Les cordons arrière se trouvent sur les côtés du sillon. En eux sont les chemins ascendants de la moelle épinière.

Vers le haut, les cordons postérieurs divergent sur les côtés et vont au cervelet.

La structure interne de la moelle oblongate. La moelle oblongate est constituée de matière grise et blanche.

Matière grise représenté par des grappes de neurones, il est situé à l'intérieur sous forme de grappes séparées de noyaux.

Distinguer: 1) les propres noyaux - c’est le noyau de l’olivier, lié à l’équilibre, à la coordination des mouvements.

2) Noyaux FMN de la paire IX à XII.

Il existe également une formation réticulaire dans la médullaire oblongée, qui est formée par l’entrelacement des fibres nerveuses et des cellules nerveuses situées entre elles.

Matière blanche la medulla est située à l'extérieur, contient des fibres longues et courtes.

Des fibres courtes communiquent entre les noyaux de la médulla oblongate et entre les noyaux des régions cérébrales les plus proches.

Les fibres longues forment des chemins conducteurs - ce sont les chemins sensibles ascendants qui vont de la moelle oblongée au thalamus et les chemins pyramidaux descendants qui passent dans la moelle épinière antérieure.

Fonctions de la moelle oblongate.

1 Fonction réflexe relié aux centres situés dans la moelle oblongate.

Les centres suivants sont situés dans la médulla oblongate:

1) centre respiratoire assurant la ventilation des poumons;

2) centre alimentaire qui régule la succion, la déglutition, la séparation du suc digestif (salivation, sucs gastriques et pancréatiques);

3) Centre cardiovasculaire - régulant l'activité du cœur et des vaisseaux sanguins.

4) Le centre des réflexes protecteurs est le clignotement, la salivation, l’éternuement, la toux et les vomissements.

5) Le centre des réflexes labyrinthiques, la répartition du tonus musculaire entre les groupes musculaires individuels et les réflexes d'installation de la posture.

2 Fonction de conducteur associée aux chemins.

Les voies ascendantes de la moelle épinière au cerveau et les voies descendantes reliant le cortex cérébral à la moelle épinière passent par la moelle épinière.

2. Cerveau postérieur: structure et fonction.

Le cerveau postérieur est constitué de deux parties du pont et du cervelet.

Le pont (pons) (pont Varoliev) a la forme d’un coussin blanc disposé transversalement, situé au-dessus de la médulla oblongata. Les sections latérales du pont sont rétrécies et appelées jambes, reliant le pont au cervelet.

La section montre que le pont est composé de l'avant et de l'arrière. La limite entre eux est une couche de fibres transversales - c'est un corps trapézoïdal. Ces fibres appartiennent à la voie auditive.

L'avant du pont contient des fibres longitudinales et transversales.

Les fibres longitudinales appartiennent aux chemins pyramidaux.

Les fibres transversales proviennent des propres noyaux du pont et vont jusqu'au cortex cérébelleux.

Tout ce système de voies connecte le cortex des hémisphères cérébraux au cervelet à travers le pont.

À l'arrière du pont se trouve une pharmacie réticulaire et au-dessus de celle-ci se trouve une fosse rhomboïde avec des noyaux CMN situés ici de la paire V à VIII.

Le pont est constitué de matière grise et blanche. Matière grise situé à l'intérieur, sous la forme de noyaux individuels.

Distinguer les noyaux propres et les noyaux des paires FMN V à VIII.

Matière blanche situé à l'extérieur et contient des chemins conducteurs.

Cervelet (Cervelet)

Dans le cervelet, il y a deux hémisphères et une partie centrale non appariée - le ver du cervelet.

Le cervelet est composé de matière grise et blanche. Matière grise situé à l'extérieur et forme le cortex cérébelleux. Le cortex est représenté par trois couches de cellules nerveuses.

Matière blanche est situé à l'intérieur et se compose de fibres nerveuses. Sur la coupe, la matière blanche ressemble à un arbre à branches, d'où son nom «arbre de vie». Les fibres de matière blanche se présentent en trois paires de jambes cérébelleuses.

Les cuisses relient le cervelet au tronc cérébral.

Les jambes du milieu relient un cervelet au pont.

Le bas des jambes relie le cervelet à la moelle.

Dans l'épaisseur de la substance blanche se trouvent des paires distinctes d'amas de cellules nerveuses qui forment le noyau du cervelet: le denté, la sphérique, le bouchon de liège et le noyau de la tente.

Fonctions du cervelet:

1) Coordination de la posture et des mouvements déterminés.

2) Régulation de la posture et du tonus musculaire.

3) Coordination des mouvements rapides ciblés.

4) Régulation des fonctions végétatives (modification du travail du cœur et des vaisseaux sanguins, dilatation de la pupille).

Si le cervelet est endommagé ataxie cérébelleuse.

Les patients présentant ce symptôme marchent avec les jambes écartées, font des mouvements inutiles, se balancent d'un côté à l'autre. En clinique, on appelle ce symptôme le symptôme d'une "personne ivre".

Avec une lésion partielle du cervelet, il existe trois symptômes principaux: l'atonie, l'asthénie et l'astasie.

Atonia caractérisé par un affaiblissement du tonus musculaire.

Asthénie caractérisé par une faiblesse et une fatigue musculaire rapide.

Astasia se manifeste dans la capacité des muscles à effectuer des mouvements oscillatoires et tremblants.

3. Midbrain: structure et fonction. (mésencéphale) se trouve en avant du pont.

Le cerveau moyen est composé de deux parties: le toit (quadrilatère) et les deux jambes du cerveau.

Ces deux parties sont séparées par un canal étroit appelé alimentation en eau du cerveau. Ce canal relie le ventricule III à l’IV et contient du liquide céphalo-rachidien.

Le toit du mésencéphale est une plaque du quadrilatère. Il se compose de quatre élévations - des monticules. Un épaississement laisse chaque niche, c’est une niche qui se termine dans les corps coudés du diencephale. Les deux collines supérieures sont les centres de vision sous-corticaux, les deux inférieurs sont les centres d'audience sous-corticaux.

Le quadrocholium est constitué de matière grise et blanche. Matière grise est situé à l'intérieur et est représenté par les noyaux des voies visuelle et auditive.

Matière blanche est situé à l'extérieur et se compose de fibres nerveuses formant les voies ascendantes et descendantes.

Les jambes du mésencéphale sont deux rouleaux blancs striés longitudinalement. Les jambes sont en matière grise et blanche.

Matière grise Les jambes du cerveau sont situées à l'intérieur et sont représentées par les noyaux.

Distinguer: 1) posséder des noyaux, dont le plus grand est noyau rouge impliqué dans la régulation du tonus musculaire et le maintien de la position correcte du corps dans l’espace.

La voie descendante part du noyau rouge, reliant le noyau aux cornes antérieures de la moelle épinière (la voie rubro-épinière).

2) les noyaux FMN des paires III et IV.

Matière blanche Les jambes sont constituées de fibres nerveuses formant des voies sensorielles (ascendantes) et motrices (descendantes).

Sur la coupe transversale, une substance noire est libérée dans le cerveau et contient de la mélanine dans les cellules nerveuses. La substance noire divise la jambe du cerveau en deux parties: le dos - le pneu du cerveau moyen et le devant - la base du tronc cérébral. Dans la paupière du cerveau moyen, les noyaux se trouvent et passent par les voies ascendantes. La base du tronc cérébral est entièrement constituée de matière blanche, ce sont des voies descendantes.

Fonctions du cerveau moyen.

1. Fonction réflexe.

1) Le quadruple effectue des réactions réflexes approximatives aux stimuli lumineux et sonores (mouvements des yeux, rotation de la tête et du tronc en direction du stimulus lumineux et sonore).

En outre, dans les quadrocarpies se trouvent des centres d’audition et de vision sous-corticaux.

2) Dans les jambes du cerveau, il existe des noyaux des paires FMN III et IV, qui assurent l'innervation des muscles striés et lisses du globe oculaire.

3) Le noyau rouge et la substance noire du pont assurent la contraction des muscles du corps lors des mouvements automatiques.

2 Fonction de conducteur associés à des voies traversant le mésencéphale.

Les dommages au cerveau moyen chez les animaux causent une altération du tonus musculaire. Ce phénomène s’appelle rigidité de décérébration - c’est un état réflexe qui repose sur les signaux sensoriels des propriocepteurs musculaires. Une telle condition est due au fait que, par suite de la section du tronc cérébral, les noyaux rouges et la formation réticulaire sont séparés de la médulla et de la moelle épinière.

4. Cerveau intermédiaire: ses départements et fonctions (diencephalon).

Le diencephale est situé sous le corps calleux, poussant ensemble sur les côtés avec les hémisphères du cerveau terminal.

Il est représenté par les départements suivants:

1) la région thalamique - est le centre sous-cortical de sensibilité (région phylogénétiquement plus jeune).

2) la région sous-thaamique, l'hypothalamus, est le centre végétatif le plus élevé (région phylogénétiquement plus âgée).

3) III ventricule, qui est la cavité du diencephale.

La région thalamique est divisée en:

1) thalamus (bosse visuelle)

2) métatalamus (coudes)

Le thalamus (monticule visuelle) - une paire d'éducation, située sur les côtés du troisième ventricule. Il est constitué de matière grise, dans laquelle sont distingués des groupes individuels de cellules nerveuses. Ce sont les noyaux du thalamus, séparés par de minces couches de matière blanche. Actuellement, jusqu'à 120 cœurs remplissant diverses fonctions sont identifiés. Dans ces noyaux, la plupart des chemins conducteurs sensibles sont commutés.

Par conséquent, si les bosses visuelles d'une personne sont endommagées, il se produit une perte complète de sensibilité ou une diminution de son côté opposé, une perte de réduction des muscles du visage et des troubles du sommeil, de la vision et de l'ouïe.

Métathalamus ou corps coudés.

Il y a:

1) corps articulé latéral - qui est le centre de vue sous-cortical. Ici viennent les impulsions des collicules supérieurs du quadrochrome, et d’eux les impulsions vont à la zone visuelle du cortex cérébral.

2) Corps articulaire médial - qui est le centre d’audience sous-cortical. Les impulsions lui arrivent des buttes inférieures du quadrilatère, puis elles vont au lobe temporal du cortex cérébral.

Epithalamus - ce corps pinéal (épiphyse) est une glande endocrine qui produit des hormones.

La fonction principale de la région thalamique est:

1. intégration (association) de tous les types de sensibilité, à l'exception du sens de l'odorat.

2. comparaison des informations et évaluation de leur valeur biologique.

Région subtalamique (hypothalamus) situé en bas des monticules visuels. Ce domaine comprend:

1) le monticule gris - est le centre de la thermorégulation (régule la production et le transfert de chaleur) et le centre de régulation de divers types de métabolisme.

2) L'hypophyse est la glande endocrine centrale qui régule l'activité des glandes restantes du corps.

3) Le chiasma optique de la paire II de FMN.

4) Les corps mastoïdiens sont des centres olfactifs sous-corticaux.

Matière grise l'hypothalamus se trouve à l'intérieur sous forme de noyaux capables de produire des facteurs neurosécrétes ou libérant - libérines et facteurs inhibiteurs - statines, puis de les transporter vers la glande pituitaire en régulant son activité endocrinienne. Les facteurs de libération contribuent à la libération d'hormones et les statines inhibent la libération d'hormones.

Matière blanche Il est situé à l'extérieur et est représenté par des voies qui permettent une connexion bidirectionnelle du cortex cérébral avec les structures sous-corticales et les centres de la moelle épinière.

Fonctions de l'hypothalamus:

1. maintenir la constance de l'environnement interne du corps.

2. assurer l'intégration des fonctions des systèmes autonome, endocrinien et somatique.

3. la formation de réactions comportementales.

4. participation à l'alternance sommeil / veille.

Moelle oblongate

La structure de la moelle oblongate

La moelle oblongate est une partie du cerveau située entre la moelle épinière et le tronc cérébral.

Sa structure est différente de la structure de la moelle épinière, mais dans la médulla oblongée, il existe un certain nombre de structures communes avec la moelle épinière. Ainsi, les chemins ascendants et descendants du même nom traversent la moelle épinière, reliant la moelle épinière au cerveau. Un certain nombre de noyaux de nerfs crâniens sont situés dans les segments supérieurs de la moelle épinière cervicale et dans la partie caudale de la médullaire oblongée. Dans le même temps, la moelle épinière n'a pas de structure segmentaire (reproductible), sa matière grise n'a pas de localisation centrale continue, mais est représentée sous forme de noyaux individuels. Le canal central de la moelle épinière, rempli de liquide céphalo-rachidien, se situe au niveau de la médullaire oblongée dans la cavité du quatrième ventricule du cerveau. Sur la surface ventrale du fond du ventricule intraveineux, il y a une fosse rhomboïde dans laquelle se trouve un certain nombre de centres nerveux vitaux situés dans la matière grise (Fig. 1).

La moelle épinière remplit des fonctions motrices, sensorielles, conductrices, intégratrices caractéristiques de tout le système nerveux central, réalisées au moyen de systèmes somatiques et (ou) autonomes. Les fonctions de mouvement peuvent être effectuées par la médulla oblongate par réflexe ou participer à la mise en œuvre de mouvements volontaires. Dans la mise en œuvre de certaines fonctions, appelées vitales (respiration, circulation), la moelle joue un rôle clé.

Fig. 1. Topographie de la localisation des noyaux des nerfs crâniens dans le tronc cérébral

Dans la médulla se trouvent les centres nerveux de nombreux réflexes: respiration, cardiovasculaire, transpiration, digestion, succion, clignement des yeux, tonus musculaire.

La régulation de la respiration s'effectue via le centre respiratoire, constitué de plusieurs groupes de neurones situés dans différentes parties de la moelle oblongate. Ce centre est situé entre le bord supérieur des pons et la partie inférieure de la moelle oblongate.

Les mouvements de succion se produisent lorsque les récepteurs des lèvres d'un animal nouveau-né sont irrités. Le réflexe est réalisé avec la stimulation des terminaisons sensibles du nerf trijumeau, dont l'excitation bascule dans la médulla vers les noyaux moteurs des nerfs facial et hypoglossal.

Le réflexe de mastication se produit en réponse à la stimulation de récepteurs oraux qui transmettent des impulsions au centre de la médulla oblongate.

La déglutition est un acte réflexe complexe auquel participent les muscles de la bouche, du pharynx et de l'œsophage.

Le clignotement fait référence aux réflexes défensifs et se produit lorsque la cornée de l'œil et sa conjonctive sont irrités.

Les réflexes oculomoteurs contribuent au mouvement complexe des yeux dans différentes directions.

Le réflexe nauséeux se produit lors de la stimulation des récepteurs du pharynx et de l'estomac, ainsi que lors de la stimulation des récepteurs vestibulaires.

Le réflexe d'éternuement se produit lorsque les récepteurs de la muqueuse nasale et les terminaisons du nerf trijumeau sont irrités.

Toux - réflexe respiratoire protecteur qui se produit lorsqu'il est irritant les muqueuses de la trachée, du larynx et des bronches.

La moelle oblongate participe aux mécanismes par lesquels l'orientation de l'animal dans l'environnement est réalisée. Pour la régulation de l'équilibre chez les vertébrés, les centres vestibulaires sont responsables. Les noyaux vestibulaires sont particulièrement importants pour la régulation de la posture chez les animaux, y compris les oiseaux. Les réflexes, assurant la préservation de l'équilibre du corps, sont effectués à travers les centres de la colonne vertébrale et de la moelle. Dans les expériences de R. Magnus, il a été constaté que si le cerveau est coupé au-dessus de la médulle, puis lorsque la tête de l'animal est inclinée vers l'arrière, les extrémités pectorales sont tirées vers l'avant et les muscles pelviens se plient. En cas de baisse de la tête, les membres pectoraux sont pliés et le bassin se redresse.

Centres de la moelle oblongate

Parmi les nombreux centres nerveux de la médullaire oblongée, les centres vitaux sont particulièrement importants et la vie de l'organisme dépend de la préservation de leurs fonctions. Ceux-ci incluent les centres respiratoires et circulatoires.

Tableau Le noyau principal de la moelle et pons

Nom

Fonctions

Kernels V-XII paires de nerfs crâniens

Fonctions sensorielles, motrices et autonomes du cerveau postérieur

Noyaux d'une poutre mince et cunéiforme

Ce sont des noyaux associatifs de sensibilité tactile et proprioceptive.

Est un centre d'équilibre intermédiaire

Noyau dorsal du corps trapézoïdal

Relatif à l'analyseur auditif

Noyaux de la formation réticulaire

Des effets activants et inhibiteurs sur les noyaux de la moelle épinière et diverses zones du cortex cérébral, ainsi que divers centres autonomes (salivaires, respiratoires, cardiovasculaires)

Ses axones sont capables de jeter de la noradrénaline dans l’espace intercellulaire, modifiant ainsi l’excitabilité des neurones dans certaines parties du cerveau.

Les noyaux de cinq nerfs crâniens sont situés dans la médulla oblongate (VIII-XII). Les noyaux sont regroupés dans la partie caudale de la médullaire oblongée, sous le fond du quatrième ventricule (voir Fig. 1).

Le noyau de la paire XII (nerf hypoglossal) est situé dans la partie inférieure de la fosse rhomboïde et dans les trois segments supérieurs de la moelle épinière. Présentée principalement par les motoneurones somatiques, dont les axones innervent les muscles de la langue. Les neurones du noyau reçoivent des signaux par l'intermédiaire de fibres afférentes provenant des récepteurs sensoriels des fuseaux musculaires des muscles de la langue. Dans son organisation fonctionnelle, le noyau du nerf hypoglossal est semblable aux centres moteurs des cornes antérieures de la moelle épinière. Les axones des motoneurones cholinergiques du noyau forment les fibres du nerf hypoglossal, se dirigeant directement vers les synapses neuromusculaires des muscles de la langue. Ils contrôlent le mouvement de la langue lors de la réception et du traitement des aliments, ainsi que la mise en œuvre de la parole.

Les dommages au noyau ou au nerf hypoglossal lui-même provoquent une parésie ou une paralysie des muscles de la langue du côté des dommages. Cela peut se manifester par une détérioration ou une absence de mouvement de la moitié de la langue du côté des dommages; atrophie, fasciculations (contractions musculaires) des muscles de la moitié de la langue du côté des dommages.

Le noyau de la paire XI (nerf accessoire) est représenté par les neurones cholinergiques moteurs somatiques situés à la fois dans la médulla et dans les cornes antérieures des segments de la moelle épinière supérieure aux 5-6. Leurs axones forment des synapses neuromusculaires sur les myocytes des muscles sternocléidomastoïdien et trapézoïdal. Avec la participation de ce noyau, des contractions réflexes ou arbitraires des muscles innervés peuvent être effectuées, ce qui conduit à une inclinaison de la tête, à la hausse de la ceinture scapulaire et au déplacement des omoplates.

Le noyau de la paire X (nerf vague) - le nerf est mélangé et formé par des fibres afférentes et efférentes.

L'un des noyaux de la moelle oblongate, où les signaux afférents sont reçus le long des fibres du vague et des fibres VII et IX des nerfs crâniens, est un noyau unique. Les neurones des noyaux VII, IX et X de paires de nerfs crâniens sont inclus dans la structure du noyau d'un seul tract. Les signaux sont envoyés aux neurones de ce noyau le long des fibres afférentes du nerf vague, principalement des mécanorécepteurs du palais, du pharynx, du larynx, de la trachée, de l'œsophage. De plus, il reçoit des signaux de chimiorécepteurs vasculaires sur le contenu des gaz dans le sang; mécanorécepteurs cardiaques et barorécepteurs vasculaires sur l'état de l'hémodynamique, les récepteurs du tube digestif sur l'état de la digestion et d'autres signaux.

Dans la partie rostrale d'un seul noyau, parfois appelé noyau gustatif, les signaux des bourgeons gustatifs sont envoyés le long des fibres du nerf vague. Les neurones d'un seul noyau sont les seconds neurones de l'analyseur de goût, qui reçoit et transmet des informations sensorielles sur les qualités gustatives au thalamus, puis à la région corticale de l'analyseur de goût.

Les neurones d'un seul noyau envoient des axones vers un noyau mutuel (double); le noyau moteur dorsal du nerf vague et les centres de la médullaire oblongée, qui contrôlent la circulation sanguine et la respiration, et à travers les noyaux du pont - dans l'amygdale et l'hypothalamus. Le noyau unique contient des peptides, de l'enképhaline, de la substance P, de la somatostatine, de la cholécystokinine et du neuropeptide Y, qui sont liés au contrôle du comportement alimentaire et des fonctions végétatives. Les dommages causés à un seul noyau ou à un seul tract peuvent être accompagnés de troubles de l’alimentation et de problèmes respiratoires.

Les fibres du nerf vague sont suivies par des fibres afférentes qui transmettent des signaux sensoriels au noyau spinal, le nerf trijumeau des récepteurs de l'oreille externe, formés par les cellules nerveuses sensitives du ganglion supérieur du nerf vague.

Dans la composition du noyau du nerf vague, le noyau moteur dorsal (noyau moteur dorsal) et le noyau moteur ventral, appelé mutuel (n. Ambiguus), sont isolés. Le noyau moteur dorsal (viscéral) du nerf vague est représenté par les neurones cholinergiques parasympathiques préganglionnaires, qui envoient leurs axones latéralement à la composition des faisceaux X et IX des nerfs crâniens. Les fibres préganglionnaires se terminent par des synapses cholinergiques situées sur les neurones cholinergiques parasympathiques ganglionnaires situés principalement dans les ganglions intra-muraux des organes internes des cavités thoracique et abdominale. Les neurones du noyau dorsal du nerf vague régulent le fonctionnement du cœur, le tonus des myocytes lisses et des glandes des bronches et des organes abdominaux. Leurs effets sont réalisés par le contrôle de la libération d'acétylcholine et la stimulation des cellules M-XP de ces organes effecteurs. Les neurones du noyau moteur dorsal reçoivent des informations afférentes des neurones des noyaux vestibulaires et, lorsque ce dernier est fortement excité, une personne peut ressentir un changement de rythme cardiaque, des nausées et des vomissements.

Les axones des neurones du noyau ventral moteur (mutuel) du nerf vague, ainsi que les fibres du nerf glossopharyngé et des nerfs accessoires, innervent les muscles du larynx et du pharynx. Le noyau mutuel est impliqué dans la mise en œuvre des réflexes de déglutition, de toux, d'éternuement, de vomissement et de régulation du ton et de la voix.

Le changement de ton des neurones du noyau du nerf vague s'accompagne d'un changement dans la fonction de nombreux organes et systèmes de l'organisme contrôlés par le système nerveux parasympathique.

Les noyaux de la paire IX (nerf glossopharyngé) sont représentés par les neurones du SNC et de l'ANS.

Les fibres somatiques afférentes de la paire de nerfs IX sont des axones des neurones sensoriels situés dans le ganglion supérieur du nerf vague. Ils transmettent des signaux sensoriels des tissus de l'oreille au cœur du tractus spinal du nerf trijumeau. Les fibres nerveuses viscérales afférentes sont représentées par les axones des neurones récepteurs de la douleur, du toucher, des thermocepteurs du tiers postérieur de la langue, des amygdales et du tube d'Eustache et des axones des neurones des papilles gustatives du tiers postérieur de la langue, transmettant des signaux sensoriels à un seul noyau.

Les neurones efférents et leurs fibres forment deux noyaux IX d'une paire de nerfs: une sécrétion mutuelle et salivaire. Le noyau mutuel est représenté par les neurones moteurs ANS, dont les axones innervent le muscle stylopharyngeus tilus (t. Stylopharyngeus) du larynx. Le noyau salivaire inférieur est représenté par les neurones pré-ganglionnaires du système nerveux parasympathique, qui envoient des impulsions efférentes aux neurones postganglionnaires du ganglion de l'oreille, lesquels contrôlent la formation et la sécrétion de salive par la glande parotide.

Les lésions unilatérales du nerf glossopharyngé ou de ses noyaux peuvent être accompagnées d'un rejet du rideau palatin, d'une perte de sensibilité du tiers postérieur de la langue au goût, d'une perturbation ou d'une perte du réflexe pharyngien. Étant donné que le nerf glossopharyngé conduit une partie des signaux sensoriels des barorécepteurs du sinus carotide à un seul noyau, des dommages à ce nerf peuvent entraîner une diminution ou une perte du réflexe du sinus carotidien du côté des dommages.

Dans la médulla oblongate, une partie des fonctions de l'appareil vestibulaire est réalisée, ce qui est dû à l'emplacement des quatrièmes noyaux vestibulaires situés sous le fond du ventricule IV - le supérieur, le inférieur (sinon, le médial et le latéral). Ils sont situés en partie dans la moelle, en partie au niveau du pont. Les noyaux sont représentés par les seconds neurones de l'analyseur vestibulaire, qui reçoivent des signaux provenant des récepteurs vestibulaires.

Dans la médulla oblongate, la transmission des signaux sonores au noyau cochléaire (noyaux ventral et dorsal) est effectuée et se poursuit. Les neurones de ces noyaux reçoivent des informations sensorielles des neurones du récepteur auditif situés dans le ganglion spiral cochléaire.

Dans la médulla oblongata, les jambes du cervelet sont formées, à travers lesquelles le cervelet est suivi de fibres afférentes du tractus cérébelleux rachidien, de la formation réticulaire, des olives et des noyaux vestibulaires.

Les centres de la moelle oblongate, avec la participation desquels les fonctions vitales sont remplies, sont les centres de régulation de la respiration et de la circulation sanguine. Une lésion ou une altération de la fonction de la partie inspiratoire du centre respiratoire peut entraîner une apnée rapide et la mort. Une lésion ou un dysfonctionnement du centre vasomoteur peut entraîner une chute rapide de la pression artérielle, un ralentissement ou un arrêt du débit sanguin et la mort. La structure et les fonctions des centres vitaux de la médullaire oblongée sont discutées plus en détail dans les sections physiologiques de la respiration et de la circulation sanguine.

Fonctions de la moelle oblongate

La médullaire oblongée contrôle la mise en œuvre de processus simples et très complexes nécessitant une coordination fine de la contraction et de la relaxation de nombreux muscles (par exemple, la déglutition, le maintien de la posture du corps). La moelle oblongate exerce des fonctions: sensorielle, réflexe, conductrice et intégrative.

Fonctions sensorielles de la moelle oblongate

Les fonctions sensorielles consistent en la perception par les neurones des noyaux de la médullaire oblongée de signaux afférents leur provenant de récepteurs sensoriels répondant aux changements de l'environnement interne ou externe du corps. Ces récepteurs peuvent être formés par des cellules épithéliales sensorielles (par exemple, gustatives, vestibulaires) ou par des terminaisons nerveuses de neurones sensibles (douleur, température, mécanorécepteurs). Les corps des neurones sensibles sont situés dans les nœuds périphériques (par exemple, les neurones auditifs et vestibulaires sensibles au système spiral et vestibulaire; le ganglion inférieur du nerf vague - les neurones du goût sensibles du nerf glossopharyngé) ou directement dans la médulla (par exemple, les chimiorécepteurs CO).₂, et H 2).

Dans la médulla, une analyse des signaux sensoriels du système respiratoire est réalisée - composition en gaz du sang, pH, état d'étirement du tissu pulmonaire, dont les résultats peuvent être utilisés pour évaluer non seulement la respiration, mais également l'état du métabolisme. Les principaux indicateurs de la circulation sanguine sont évalués - travail cardiaque, pression artérielle; un certain nombre de signaux du système digestif - le goût des aliments, la nature de la mastication, le travail du tractus gastro-intestinal. Le résultat de l'analyse des signaux sensoriels est une évaluation de leur signification biologique, qui devient la base de la régulation réflexe des fonctions d'un certain nombre d'organes et de systèmes corporels contrôlés par les centres de la médullaire oblongée. Par exemple, une modification de la composition gazeuse du sang et du liquide céphalorachidien est l’un des signaux les plus importants pour la régulation réflexe de la ventilation pulmonaire et de la circulation sanguine.

Les centres de la moelle oblongate reçoivent les signaux des récepteurs qui réagissent aux modifications de l'environnement externe de l'organisme, tels que les thermorécepteurs, les récepteurs auditifs, gustatifs, tactiles et douloureux.

Les signaux sensoriels provenant des centres de la médullaire oblongée sont effectués, mais conduisent par des chemins menant aux sections sus-jacentes du cerveau pour une analyse et une identification plus détaillées. Les résultats de cette analyse sont utilisés pour former des réactions émotionnelles et comportementales, dont certaines des manifestations sont réalisées avec la participation de la médulla oblongate. Par exemple, l’accumulation de CO dans le sang₂, et diminuer Oh₂ C’est l’une des raisons de l’émergence d’émotions négatives, du sentiment de suffocation et de la formation d’une réaction comportementale visant à trouver plus d’air frais.

Fonction de chef d'orchestre de la moelle oblongate

La fonction du chef d'orchestre consiste à diriger les impulsions nerveuses dans la moelle oblongée, vers les neurones d'autres parties du système nerveux central et vers les cellules effectrices. Les influx nerveux afférents pénètrent dans la moelle oblongée le long des mêmes fibres que les paires de nerfs crâniens VIII-XII à partir des récepteurs sensoriels des muscles et de la peau du visage, de la muqueuse respiratoire et de la bouche, des interocepteurs des systèmes digestif et cardiovasculaire. Ces impulsions sont dirigées vers le noyau des nerfs crâniens, où elles sont analysées et utilisées pour organiser des réactions réflexes de réponse. Les impulsions nerveuses efférentes des neurones du noyau peuvent être acheminées vers d'autres noyaux du tronc ou d'autres parties du cerveau pour des réponses plus complexes du système nerveux central.

Des voies sensibles (minces, en forme de coin, cérébro-spinale, spinothalamique) allant de la moelle épinière au thalamus, au cervelet et au tronc traversent la moelle épinière. L'emplacement de ces voies dans la substance blanche de la moelle oblongate est similaire à celui de la moelle épinière. Dans la région dorsale du bulbe rachidien, se trouvent des noyaux minces et cunéiformes qui se terminent par la formation de synapses du même nom. Des faisceaux de fibres afférentes provenant des récepteurs des muscles, des articulations et des récepteurs tactiles de la peau.

Dans la région latérale de la substance blanche, il existe des voies motrices descendantes olivospinales, ruprospinales et tectospinales. Des neurones de la formation réticulaire suivent la voie réticulospinale dans la moelle épinière, et des noyaux vestibulaires, la voie vestibulospinale. Dans la partie ventrale passe la voie motrice corticospinale. Une partie des fibres des neurones du cortex moteur aboutit aux neurones moteurs des noyaux des nerfs crâniens du pont et de la médullaire oblongate, qui contrôlent les contractions des muscles du visage et de la langue (voie cortico-bulbaire). Les fibres du tractus cortico-spinal au niveau de la médullaire oblongée sont regroupées en structures appelées pyramides. La plupart (jusqu'à 80%) de ces fibres au niveau des pyramides vont vers le côté opposé, formant une croix. Le reste (jusqu'à 20%) des fibres non croisées passe déjà du côté opposé au niveau de la moelle épinière.

Fonction intégrative de la moelle oblongate

Manifesté dans des réactions qui ne peuvent être attribuées à de simples réflexes. Dans ses neurones, des algorithmes de certains processus de régulation complexes sont programmés, nécessitant pour leur participation les centres d’autres parties du système nerveux et une interaction avec eux. Par exemple, un changement compensatoire de la position des yeux lorsque la tête oscille pendant le mouvement, réalisé sur la base de l’interaction des noyaux des systèmes vestibulaire et oculomoteur du cerveau avec la participation du faisceau longitudinal médian.

Une partie des neurones de la formation réticulaire du medulla oblongata possède une automaticité, une tonalité et coordonne l'activité des centres nerveux de diverses parties du système nerveux central.

Fonctions réflexes de la moelle oblongate

Les fonctions réflexes les plus importantes de la moelle oblongate incluent la régulation du tonus musculaire et de la posture, la mise en œuvre de nombreux réflexes protecteurs du corps, l'organisation et la régulation des fonctions vitales de la respiration et de la circulation sanguine, la régulation de nombreuses fonctions viscérales.

Régulation réflexe du tonus des muscles du corps, maintien de la posture et organisation des mouvements

Cette fonction du bulbe rachidien est associée à d'autres structures du tronc cérébral.

En considérant le cours des voies descendantes à travers la moelle oblongate, il est clair que toutes, à l'exception de la voie corticospinale, commencent dans les noyaux du tronc cérébral. Ces voies sont principalement accumulées sur les internonones y-motoneuroniques et médullaires. Étant donné que ces derniers jouent un rôle important dans la coordination de l'activité des motoneurones, il est possible de contrôler, par le biais d'interneurones, l'état des muscles synergiques, des agonistes et des antagonistes, de produire des effets réciproques sur ces muscles et d'impliquer non seulement leurs muscles, mais également leurs groupes mouvements simples supplémentaires. Ainsi, grâce à l'influence des centres moteurs du tronc cérébral sur l'activité des motoneurones de la moelle épinière, il est possible de résoudre des tâches plus complexes que, par exemple, la régulation réflexe du tonus de muscles individuels, qui est mise en œuvre au niveau de la moelle épinière. Parmi ces tâches motrices résolues avec la participation des centres moteurs du tronc cérébral, les plus importantes sont la régulation de la posture et le maintien de l'équilibre corporel, réalisés grâce à la répartition du tonus musculaire dans différents groupes musculaires.

Les réflexes posturaux sont utilisés pour maintenir une certaine posture du corps et sont réalisés grâce à la régulation des contractions musculaires par les voies réticulospinale et vestibulospinale. Cette régulation est basée sur la mise en œuvre de réflexes posturaux sous le contrôle de niveaux corticaux supérieurs du système nerveux central.

Les réflexes de redressement contribuent à la restauration des positions perturbées de la tête et du corps. Ces réflexes concernent l’appareil vestibulaire et les récepteurs pour l’étirement des muscles du cou et les mécanorécepteurs de la peau et d’autres tissus corporels. Dans le même temps, la restauration de l'équilibre du corps, par exemple lors d'un glissement, est effectuée si rapidement que, peu de temps après l'exercice du réflexe de posture, nous réalisons ce qui s'est passé et quels mouvements nous avons exécutés.

Les récepteurs les plus importants, dont les signaux sont utilisés pour l’exercice des réflexes posturaux, sont: les vestibuloreceptors; propriocepteurs des articulations entre les vertèbres cervicales supérieures; la vue Dans la mise en œuvre de ces réflexes, non seulement les centres moteurs du tronc cérébral, mais également les motoneurones de nombreux segments de la moelle épinière (interprètes) et du cortex (contrôle) participent au fonctionnement normal. Parmi les réflexes posturaux émettent le labyrinthe et le cou.

Les réflexes de labyrinthe assurent principalement le maintien d'une position constante de la tête. Ils peuvent être toniques ou phasiques. Tonic - maintient la posture dans une position prédéterminée pendant une longue période en surveillant la répartition du tonus dans différents groupes musculaires phasiques - maintient la posture principalement en violation de l'équilibre, en contrôlant les changements rapides et transitoires de la tension musculaire.

Les réflexes cervicaux sont principalement responsables du changement de la tension des muscles des membres, ce qui se produit lorsque la position de la tête par rapport au corps change. Les récepteurs, dont les signaux sont nécessaires à la réalisation de ces réflexes, sont les propriécepteurs de l'appareil moteur du cou. Ce sont des fuseaux musculaires, des mécanorécepteurs des articulations des vertèbres cervicales. Les réflexes cervicaux disparaissent après la dissection des racines postérieures des trois segments supérieurs de la moelle épinière. Les centres de ces réflexes sont situés dans la moelle oblongate. Ils sont principalement constitués de motoneurones qui, avec leurs axones, forment les voies réticulospinale et vestibulospinale.

Le maintien d'une posture est plus efficace lorsque les réflexes cervical et labyrinthe fonctionnent conjointement. Dans ce cas, non seulement la position de la tête par rapport au corps est atteinte, mais également la position de la tête dans l’espace et, sur cette base, la position verticale du corps. Les récepteurs vestibulaires du labyrinthe peuvent uniquement indiquer la position de la tête dans l'espace, tandis que les récepteurs du cou informent de la position de la tête par rapport au corps. Les réflexes des labyrinthes et des récepteurs du cou peuvent être réciproques les uns par rapport aux autres.

La vitesse de réaction dans la mise en œuvre des réflexes labyrinthiques peut être évaluée après coup. Environ 75 ms après le début d'une chute, une contraction musculaire coordonnée commence. Avant l'atterrissage, un programme réflexe moteur est lancé, visant à rétablir la position du corps.

En maintenant le corps en équilibre, la connexion entre les centres moteurs du tronc cérébral et les structures du système visuel, et en particulier le trajet tectospinal, revêt une grande importance. La nature des réflexes labyrinthiques dépend du fait que les yeux soient ouverts ou fermés. Les voies exactes de l'influence de la vision sur les réflexes posturaux ne sont pas encore connues, mais il est évident qu'elles vont dans la voie vestilospinale.

Des réflexes posturaux toniques se produisent lors de la rotation de la tête ou des muscles du cou. Les réflexes proviennent des récepteurs de l'appareil vestibulaire et des récepteurs pour l'étirement des muscles du cou. Le système visuel contribue à la mise en œuvre des réflexes toniques posturaux.

L'accélération angulaire de la tête active l'épithélium sensoriel des canaux semi-circulaires et provoque un mouvement réflexe des yeux, du cou et des extrémités, qui sont dirigés dans l'autre sens par rapport à la direction du mouvement du corps. Par exemple, si la tête tourne à gauche, les yeux se tourneront de manière réflexe selon le même angle vers la droite. Le réflexe résultant aidera à maintenir la stabilité du champ visuel. Les mouvements des deux yeux sont amicaux et tournent dans le même sens et sous le même angle. Lorsque la rotation de la tête dépasse l'angle limite de rotation des yeux, les yeux reviennent rapidement à gauche et trouvent un nouvel objet visuel. Si la tête continue à tourner à gauche, les yeux se tournent lentement vers la droite, puis reviennent rapidement à gauche. Ces mouvements oculaires lents et rapides alternés sont appelés nystagmus.

Les stimuli qui entraînent la rotation de la tête à gauche entraînent également une augmentation du tonus et une réduction des muscles extenseurs (antigravitationnels) à gauche, entraînant une augmentation de la résistance à toute tendance à la chute à gauche lors de la rotation de la tête.

Les réflexes cervicaux toniques sont un type de réflexes posturaux. Ils sont déclenchés par la stimulation des récepteurs des fuseaux musculaires du cou, qui contiennent la plus grande concentration de fuseaux musculaires par rapport aux autres muscles du corps. Les réflexes cervicaux topiques sont opposés à ceux qui se produisent lors de la stimulation des récepteurs vestibulaires. À l'état pur, ils apparaissent en l'absence de réflexes vestibulaires, lorsque la tête est en position normale.

Le réflexe d'éternuement se manifeste par une expiration forcée de l'air par le nez et la bouche en réponse à une irritation mécanique ou chimique des récepteurs de la muqueuse nasale. Les phases réflexes nasales et respiratoires sont distinguées. La phase nasale commence lorsque les fibres sensorielles des nerfs olfactifs et ethmoïdes sont touchées. Les signaux afférents des récepteurs de la membrane muqueuse de la cavité nasale sont transmis le long des fibres afférentes du nerf ethmoïdal, olfactif et (ou) du trijumeau aux neurones du noyau de ce nerf de la moelle épinière, ainsi que des neurones de la formation réticulaire, dont la totalité est la notion de centre de sneez. Les signaux efférents sont transmis à travers l'épithélium et les vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale par les nerfs pierreux et ptérygo-nerfs et entraînent une augmentation de leur sécrétion lors de la stimulation des récepteurs de la muqueuse nasale.

La phase respiratoire du réflexe d'éternuement commence lorsque, lorsque les signaux afférents arrivent au cœur du centre d'éternuement, ils deviennent suffisants pour exciter un nombre critique de neurones inspiratoires et expiratoires du centre. Les impulsions nerveuses efférentes envoyées par ces neurones pénètrent dans les neurones du noyau du nerf vague, les neurones des sections inspiratoire, puis expiratoire du centre respiratoire, et de ce dernier aux neurones moteurs des cornes antérieures de la moelle épinière qui innervent le diaphragme, les muscles respiratoires intercostaux et auxiliaires.

La stimulation des muscles en réponse à l'irritation de la muqueuse nasale provoque une respiration profonde, en fermant l'entrée du larynx, puis en forçant l'expiration par la bouche et le nez et en éliminant le mucus et les substances irritantes.

Le centre des éternuements est situé dans la médulla oblongée, à la limite ventromédiane du tractus descendant et du noyau (noyau spinal) du nerf trijumeau et comprend les neurones de la formation réticulaire adjacente et du noyau unique.

Les troubles du réflexe d'éternuement peuvent se manifester par sa redondance ou sa dépression. Cette dernière survient dans les maladies mentales et les maladies néoplasiques, le processus se propageant au centre des éternuements.

Vomir est l’élimination réflexe du contenu de l’estomac et, dans les cas graves, des intestins dans l’environnement externe par l’œsophage et la cavité buccale, réalisée avec la participation d’une chaîne neuro-réflexe complexe. Le maillon central de cette chaîne est constitué par l’ensemble des neurones constituant le centre des vomissements, localisé dans la formation réticulaire dorsolatrique de la médullaire oblongée. Le centre de vomissement comprend une zone de déclenchement du chimiorécepteur dans la région de la partie caudale du fond du ventricule intraveineux, dans laquelle la barrière hémato-encéphalique est absente ou affaiblie.

L'activité des neurones au centre des vomissements dépend de l'afflux de signaux provenant des récepteurs sensoriels de la périphérie ou de signaux provenant d'autres structures du système nerveux. Les signaux afférents des récepteurs du goût et de la paroi pharyngée à travers les fibres VII, IX et X des nerfs crâniens vont directement aux neurones du centre du vomissement; du tractus gastro-intestinal - le long des fibres des nerfs vagues et splanchniques. De plus, l'activité des neurones au centre des vomissements est déterminée par l'arrivée de signaux provenant du cervelet, des noyaux vestibulaires, du noyau salivaire, des noyaux sensoriels du nerf trijumeau, des centres vasomoteurs et respiratoires. Les substances à action centrale, provoquant des vomissements lors de leur introduction dans le corps, n’ont généralement pas d’effet direct sur l’activité des neurones du centre des vomissements. Ils stimulent l'activité des neurones de la zone chimiorécepteur du fond du ventricule IV, ce dernier stimulant l'activité des neurones du centre de vomissement.

Les neurones du centre de vomissement par voies efférentes sont associés à des noyaux moteurs qui contrôlent la contraction des muscles impliqués dans la mise en œuvre du réflexe de vomissement.

Les signaux efférents des neurones du centre de vomissement vont directement aux neurones du noyau trijumeau, le noyau moteur dorsal du nerf vague, les neurones du centre respiratoire; directement ou à travers le pneu dorsolatéral du pont - vers les neurones des noyaux du visage, des nerfs hypoglosses du noyau mutuel, des motoneurones des cornes antérieures de la moelle épinière.

Ainsi, les vomissements peuvent être initiés par l'action de médicaments, de toxines ou d'agents émétiques spécifiques d'action centrale par leur influence sur les neurones de la zone chimiorécepteur et par l'afflux de signaux afférents provenant des récepteurs du goût et des interocepteurs du tube digestif, des récepteurs de l'appareil vestibulaire et de diverses parties du cerveau.

La déglutition comprend trois phases: orale, pharyngée-laryngée et œsophagienne. Au cours de la phase orale de déglutition, le gros morceau de nourriture formé à partir de nourriture salivée broyée et mouillée est poussé jusqu'à l'entrée de la gorge. Pour ce faire, il est nécessaire d’initier la contraction des muscles de la langue pour faire passer les aliments, resserrer le voile du palais et fermer l’entrée du nasopharynx, contracter les muscles du larynx, abaisser l’épiglotte et fermer l’entrée du larynx. Au cours de la phase de déglutition pharyngo-laryngée, le morceau de nourriture doit être poussé dans l'œsophage et la nourriture doit être empêchée de pénétrer dans le larynx. Ce dernier est obtenu non seulement en maintenant l’entrée du larynx fermée, mais également en inhibant la respiration. La phase œsophagienne est provoquée par une vague de contraction et de relaxation dans le haut de l'œsophage strié et dans le bas des muscles lisses et fins en poussant le bol alimentaire dans l'estomac.

Une brève description de la séquence d'événements mécaniques d'un cycle de déglutition unique montre que sa mise en œuvre réussie ne peut être obtenue qu'avec une contraction et une relaxation parfaitement coordonnées de nombreux muscles de la cavité buccale, du pharynx, du larynx, de l'œsophage et de la coordination des processus de déglutition et de respiration. Cette coordination est réalisée par un ensemble de neurones qui forment le centre de la déglutition de la moelle oblongate.

Le centre de déglutition est représenté dans la médulla oblongate dans deux zones: la partie dorsale - le noyau unique et les neurones dispersés autour de celle-ci; noyau ventral - mutuel et dispersé autour des neurones. L’état d’activité des neurones de ces régions dépend de l’afflux afférent de signaux sensoriels des récepteurs de la bouche (racine de la langue, région oropharyngée), traversant les fibres des nerfs laryngopharyngé et vague. Les neurones du centre de déglutition reçoivent également des signaux efférents du cortex préfrontal, du système limbique, de l'hypothalamus, du tronc cérébral et du pont qui le relie au centre. Ces signaux vous permettent de contrôler la mise en œuvre de la phase orale de déglutition, contrôlée par la conscience. Les phases pharyngée-laryngée et œsophagienne sont réflexes et sont réalisées automatiquement dans le prolongement de la phase orale.

La participation des centres médullaires oblongés à l'organisation et à la régulation des fonctions vitales de la respiration et de la circulation sanguine, ainsi qu'à la régulation des autres fonctions viscérales est abordée dans les thèmes consacrés à la physiologie de la respiration, de la circulation sanguine, de la digestion et de la thermorégulation.